Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av etnicitet på förändringar i VO2max och hjärtminutvolym som svar på kortvarig högintensiv intervallträning

24 juni 2020 uppdaterad av: Todd A. Astorino Ph.D, California State University, San Marcos
Syftet med denna studie var att avgöra om etnicitet förändrar träningens lyhördhet för en låg dos av högintensiv intervallträning hos inaktiva kvinnor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Före sessionen genomförde kvinnor en 4-minuters uppvärmning vid 10 % PPO. Varje försöksperson genomförde 9 sessioner med HIIT under en 3-veckorsperiod som bestod av åtta till tio 1-minuters cykling med 85 % PPO med 75 sekunders återhämtning mellan matcherna vid 10 % PPO. Detta protokoll tolereras väl hos inaktiva individer. Kontinuerligt under varje pass övervakades hjärtfrekvensen med hjälp av telemetri. På dagarna 1, 3, 6 och 9 av träningen slutfördes skalan för njutning av fysisk aktivitet (PACES). VO2max och hjärtminutvolym max bedömdes före träning, såväl som efter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

22

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • San Marcos, California, Förenta staterna, 92096
        • California State University San Marcos

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor
  • Mellan 18-45 år
  • Frisk och icke-fetma (BMI < 30 kg/m2)
  • Utför mindre än 150 minuters träning per vecka under de senaste 12 månaderna
  • 100 % kaukasisk eller 100 % latinamerikansk

Exklusions kriterier:

  • Skadad
  • Fet
  • Aktiva
  • Blandad etnicitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kaukasiska
Deltagarna utförde 9 sessioner med HIIT under 3 veckor, och använde progressiv överbelastning genom att öka antalet anfall med 1 varje vecka. De började med 8 matcher vecka 1, 9 matcher vecka 2 och 10 matcher vecka 3.
Övrig: Högintensiv intervallträning
Upprepade, korta och intensiva träningspass åtskilda av aktiv återhämtning
Experimentell: Latinamerikan
Deltagarna utförde 9 sessioner med HIIT under 3 veckor, och använde progressiv överbelastning genom att öka antalet anfall med 1 varje vecka. De började med 8 matcher vecka 1, 9 matcher vecka 2 och 10 matcher vecka 3.
Övrig: Högintensiv intervallträning
Upprepade, korta och intensiva träningspass åtskilda av aktiv återhämtning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i baslinjen i VO2max efter 3 veckor
Tidsram: 3 veckor
Varje deltagare utförde VO2max-testning på en elektroniskt bromsad cykelergometer med hjälp av ett rampprotokoll. Under träningen andades försökspersonerna ut genom ett plastmunstycke och lågmotståndsventil in i slangar anslutna till en blandningskammare. Åtgärder för ventilation och expirerade fraktioner av syre och koldioxid erhölls under hela träningen med en metabolisk vagn. Gasutbytesdata inklusive VO2, VCO2 och ventilation togs i medeltal var 15:e sekund. Testet avslutades när försökspersonens pedalkadens var under 50 varv/min.
3 veckor
Förändring i baslinje i hjärtminutvolym max efter 3 veckor
Tidsram: 3 veckor
Under VO2max-bedömningen bar deltagarna en bröstimpedansanordning för att mäta hjärtfrekvens och slagvolym och beräkna deras hjärtminutvolym.
3 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

California State University, San Marcos

Utredare

  • Huvudutredare: Todd Astorino, PhD, California State University, San Marcos

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

22 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

23 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juni 2020

Första postat (Faktisk)

26 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 1200680-2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera