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种族对响应短期高强度间歇训练的 VO2max 和心输出量变化的影响

2020年6月24日 更新者:Todd A. Astorino Ph.D、California State University, San Marcos
本研究的目的是确定种族是否会改变不运动的女性对低剂量高强度间歇训练的训练反应。

研究概览

详细说明

在会议之前,女性以 10% PPO 完成 4 分钟的热身。 每个受试者在 3 周内完成了 9 次 HIIT,其中包括 8 到 10 次 1 分钟的 85% PPO 骑自行车,每回合之间恢复 75 秒,10% PPO。 该协议在不活跃的个体中具有良好的耐受性。 在每次会议期间,连续使用遥测监测心率。 在训练的第 1、3、6 和 9 天,完成了身体活动享受量表 (PACES)。 最大摄氧量和最大心输出量在训练前和训练后进行了评估。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

22

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • San Marcos、California、美国、92096
        • California State University San Marcos

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 女性
  • 18-45岁之间
  • 健康且不肥胖(BMI < 30 kg/m2)
  • 在过去 12 个月内每周锻炼少于 150 分钟
  • 100% 白种人或 100% 西班牙裔

排除标准:

  • 受伤
  • 肥胖
  • 积极的
  • 混合种族

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:白种人
参与者在 3 周内进行了 9 次 HIIT,通过每周增加 1 次的次数来利用渐进超负荷。 他们从第 1 周的 8 场比赛、第 2 周的 9 场比赛和第 3 周的 10 场比赛开始。
重复的、短暂的、高强度的运动与主动恢复分开
实验性的:西班牙裔
参与者在 3 周内进行了 9 次 HIIT,通过每周增加 1 次的次数来利用渐进超负荷。 他们从第 1 周的 8 场比赛、第 2 周的 9 场比赛和第 3 周的 10 场比赛开始。
重复的、短暂的、高强度的运动与主动恢复分开

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
3 周时 VO2max 的基线变化
大体时间:3周
每个参与者使用斜坡协议在电子制动自行车测力计上进行 VO2max 测试。 在运动期间,受试者通过塑料喉舌和低阻力阀呼气进入连接到混合室的管道。 通过代谢推车在整个运动过程中获得通气量和呼出的氧气和二氧化碳分数。 包括 VO2、VCO2 和通风在内的气体交换数据每 15 秒进行一次时间平均。 当受试者的踏板节奏低于 50 转/分钟时,测试终止。
3周
3 周时最大心输出量的基线变化
大体时间:3周
在 VO2max 评估期间,参与者佩戴胸阻抗装置来测量心率和每搏量,计算他们的心输出量。
3周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Todd Astorino, PhD、California State University, San Marcos

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年6月1日

初级完成 (实际的)

2019年12月22日

研究完成 (实际的)

2020年3月23日

研究注册日期

首次提交

2020年6月24日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月24日

首次发布 (实际的)

2020年6月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年6月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年6月24日

最后验证

2020年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1200680-2

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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