Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ pochodzenia etnicznego na zmiany VO2max i rzutu serca w odpowiedzi na krótkotrwały trening interwałowy o wysokiej intensywności

24 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Todd A. Astorino Ph.D, California State University, San Marcos
Celem tego badania było ustalenie, czy pochodzenie etniczne zmienia reaktywność treningu na niską dawkę treningu interwałowego o wysokiej intensywności u nieaktywnych kobiet.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przed sesją kobiety wykonały 4-minutową rozgrzewkę przy 10% PPO. Każda osoba ukończyła 9 sesji HIIT w okresie 3 tygodni, które składały się z ośmiu do dziesięciu 1-minutowych sesji jazdy na rowerze przy 85% PPO z 75-sekundową regeneracją między sesjami przy 10% PPO. Protokół ten jest dobrze tolerowany przez osoby nieaktywne. W sposób ciągły podczas każdej sesji tętno było monitorowane za pomocą telemetrii. W dniach 1, 3, 6 i 9 treningu wypełniono skalę przyjemności z aktywności fizycznej (PACES). VO2max i pojemność minutowa serca max były oceniane przed treningiem, jak również po nim.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

22

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • San Marcos, California, Stany Zjednoczone, 92096
        • California State University San Marcos

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety
  • W wieku 18-45 lat
  • Zdrowa i nie otyła (BMI < 30 kg/m2)
  • Ćwicz mniej niż 150 minut tygodniowo w ciągu ostatnich 12 miesięcy
  • 100% rasy białej lub 100% Latynosów

Kryteria wyłączenia:

  • Ranny
  • Otyły
  • Aktywny
  • Mieszane pochodzenie etniczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kaukaski
Uczestnicy wykonali 9 sesji HIIT w ciągu 3 tygodni, wykorzystując progresywne przeciążenie, zwiększając liczbę ataków o 1 w każdym tygodniu. Zaczęli od 8 walk w pierwszym tygodniu, 9 w drugim i 10 w trzecim.
Inny: Trening interwałowy o wysokiej intensywności
Powtarzające się, krótkie i intensywne ataki oddzielone aktywną regeneracją
Eksperymentalny: Hiszpanie
Uczestnicy wykonali 9 sesji HIIT w ciągu 3 tygodni, wykorzystując progresywne przeciążenie, zwiększając liczbę ataków o 1 w każdym tygodniu. Zaczęli od 8 walk w pierwszym tygodniu, 9 w drugim i 10 w trzecim.
Inny: Trening interwałowy o wysokiej intensywności
Powtarzające się, krótkie i intensywne ataki oddzielone aktywną regeneracją

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wartości wyjściowej VO2max po 3 tygodniach
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Każdy uczestnik wykonał badanie VO2max na ergometrze rowerowym z elektronicznym hamulcem, korzystając z protokołu rampy. Podczas ćwiczeń badani wydychali przez plastikowy ustnik i zawór o niskim oporze do rurki podłączonej do komory mieszania. Miary wentylacji i wydychanych frakcji tlenu i dwutlenku węgla uzyskano podczas ćwiczeń za pomocą wózka metabolicznego. Dane dotyczące wymiany gazowej, w tym VO2, VCO2 i wentylacji, były uśredniane w czasie co 15 sekund. Test kończył się, gdy rytm pedałowania osoby badanej wynosił poniżej 50 obr./min.
3 tygodnie
Zmiana wartości wyjściowej maksymalnego rzutu serca po 3 tygodniach
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Podczas oceny VO2max uczestnicy nosili urządzenie do pomiaru impedancji klatki piersiowej, aby mierzyć tętno i objętość wyrzutową, obliczając pojemność minutową serca.
3 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

California State University, San Marcos

Śledczy

  • Główny śledczy: Todd Astorino, PhD, California State University, San Marcos

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

22 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

23 marca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1200680-2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Trening interwałowy o wysokiej intensywności

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Djibouti

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj