- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04449016
Efeito da etnia nas alterações no VO2max e débito cardíaco em resposta ao treinamento intervalado de alta intensidade de curto prazo
24 de junho de 2020 atualizado por: Todd A. Astorino Ph.D, California State University, San Marcos
O objetivo deste estudo foi determinar se a etnia altera a capacidade de resposta do treinamento a uma dose baixa de treinamento intervalado de alta intensidade em mulheres inativas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Antes da sessão, as mulheres completaram um aquecimento de 4 minutos a 10% PPO.
Cada sujeito completou 9 sessões de HIIT durante um período de 3 semanas, que consistiu em oito a dez sessões de 1 minuto de ciclismo a 85% PPO com 75 segundos de recuperação entre as sessões a 10% PPO.
Este protocolo é bem tolerado em indivíduos inativos.
Continuamente durante cada sessão, a frequência cardíaca foi monitorada por telemetria.
Nos dias 1, 3, 6 e 9 de treinamento, a escala de prazer da atividade física (PACES) foi concluída.
O VO2max e o débito cardíaco max foram avaliados antes e depois do treinamento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
22
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
San Marcos, California, Estados Unidos, 92096
- California State University San Marcos
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres
- Entre 18-45 anos
- Saudável e não obeso (IMC < 30 kg/m2)
- Realizar menos de 150 minutos por semana de exercício nos últimos 12 meses
- 100% caucasiano ou 100% hispânico
Critério de exclusão:
- Ferido
- Obeso
- Ativo
- Etnia mista
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Caucasiano
Os participantes realizaram 9 sessões de HIIT durante 3 semanas, utilizando sobrecarga progressiva aumentando o número de sessões em 1 a cada semana.
Eles começaram com 8 lutas na semana 1, 9 lutas na semana 2 e 10 lutas na semana 3.
|
Exercícios repetidos, breves e intensos separados por recuperação ativa
|
Experimental: Hispânico
Os participantes realizaram 9 sessões de HIIT durante 3 semanas, utilizando sobrecarga progressiva aumentando o número de sessões em 1 a cada semana.
Eles começaram com 8 lutas na semana 1, 9 lutas na semana 2 e 10 lutas na semana 3.
|
Exercícios repetidos, breves e intensos separados por recuperação ativa
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Mudança na linha de base no VO2max em 3 semanas
Prazo: 3 semanas
|
Cada participante realizou o teste de VO2max em um cicloergômetro freado eletronicamente usando um protocolo de rampa.
Durante o exercício, os indivíduos expiraram através de um bocal de plástico e válvula de baixa resistência em um tubo conectado a uma câmara de mistura.
Medidas de ventilação e frações expiradas de oxigênio e dióxido de carbono foram obtidas durante o exercício por um carrinho metabólico.
Os dados de troca gasosa, incluindo VO2, VCO2 e ventilação, foram calculados a cada 15 segundos.
O teste foi encerrado quando a cadência de pedalada do sujeito estava abaixo de 50 rev/min.
|
3 semanas
|
Alteração na linha de base do débito cardíaco máximo em 3 semanas
Prazo: 3 semanas
|
Durante a avaliação do VO2max, os participantes usaram um aparelho de impedância torácica para medir a frequência cardíaca e o volume sistólico, calculando seu débito cardíaco.
|
3 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Todd Astorino, PhD, California State University, San Marcos
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Astorino TA, White AC, Dalleck LC. Supramaximal testing to confirm attainment of VO2max in sedentary men and women. Int J Sports Med. 2009 Apr;30(4):279-84. doi: 10.1055/s-0028-1104588. Epub 2009 Feb 6.
- Johnson JL, Slentz CA, Duscha BD, Samsa GP, McCartney JS, Houmard JA, Kraus WE. Gender and racial differences in lipoprotein subclass distributions: the STRRIDE study. Atherosclerosis. 2004 Oct;176(2):371-7. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2004.05.018.
- Raleigh JP, Giles MD, Scribbans TD, Edgett BA, Sawula LJ, Bonafiglia JT, Graham RB, Gurd BJ. The impact of work-matched interval training on V̇O2peak and V̇O2 kinetics: diminishing returns with increasing intensity. Appl Physiol Nutr Metab. 2016 Jul;41(7):706-13. doi: 10.1139/apnm-2015-0614. Epub 2016 Feb 29.
- Astorino TA, Schubert MM, Palumbo E, Stirling D, McMillan DW, Cooper C, Godinez J, Martinez D, Gallant R. Magnitude and time course of changes in maximal oxygen uptake in response to distinct regimens of chronic interval training in sedentary women. Eur J Appl Physiol. 2013 Sep;113(9):2361-9. doi: 10.1007/s00421-013-2672-1. Epub 2013 Jun 11.
- Bowdon M, Marcovitz P, Jain SK, Boura J, Liroff KG, Franklin BA. Exercise Training in "At-Risk" Black and White Women: A Comparative Cohort Analyses. Med Sci Sports Exerc. 2018 Jul;50(7):1350-1356. doi: 10.1249/MSS.0000000000001580.
- Gill JM, Celis-Morales CA, Ghouri N. Physical activity, ethnicity and cardio-metabolic health: does one size fit all? Atherosclerosis. 2014 Feb;232(2):319-33. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2013.11.039. Epub 2013 Nov 23.
- Skinner JS, Jaskolski A, Jaskolska A, Krasnoff J, Gagnon J, Leon AS, Rao DC, Wilmore JH, Bouchard C; HERITAGE Family Study. Age, sex, race, initial fitness, and response to training: the HERITAGE Family Study. J Appl Physiol (1985). 2001 May;90(5):1770-6. doi: 10.1152/jappl.2001.90.5.1770.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2017
Conclusão Primária (Real)
22 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
23 de março de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de junho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de junho de 2020
Primeira postagem (Real)
26 de junho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de junho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de junho de 2020
Última verificação
1 de junho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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