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Efeito da etnia nas alterações no VO2max e débito cardíaco em resposta ao treinamento intervalado de alta intensidade de curto prazo

24 de junho de 2020 atualizado por: Todd A. Astorino Ph.D, California State University, San Marcos
O objetivo deste estudo foi determinar se a etnia altera a capacidade de resposta do treinamento a uma dose baixa de treinamento intervalado de alta intensidade em mulheres inativas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Antes da sessão, as mulheres completaram um aquecimento de 4 minutos a 10% PPO. Cada sujeito completou 9 sessões de HIIT durante um período de 3 semanas, que consistiu em oito a dez sessões de 1 minuto de ciclismo a 85% PPO com 75 segundos de recuperação entre as sessões a 10% PPO. Este protocolo é bem tolerado em indivíduos inativos. Continuamente durante cada sessão, a frequência cardíaca foi monitorada por telemetria. Nos dias 1, 3, 6 e 9 de treinamento, a escala de prazer da atividade física (PACES) foi concluída. O VO2max e o débito cardíaco max foram avaliados antes e depois do treinamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • San Marcos, California, Estados Unidos, 92096
        • California State University San Marcos

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres
  • Entre 18-45 anos
  • Saudável e não obeso (IMC < 30 kg/m2)
  • Realizar menos de 150 minutos por semana de exercício nos últimos 12 meses
  • 100% caucasiano ou 100% hispânico

Critério de exclusão:

  • Ferido
  • Obeso
  • Ativo
  • Etnia mista

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Caucasiano
Os participantes realizaram 9 sessões de HIIT durante 3 semanas, utilizando sobrecarga progressiva aumentando o número de sessões em 1 a cada semana. Eles começaram com 8 lutas na semana 1, 9 lutas na semana 2 e 10 lutas na semana 3.
Exercícios repetidos, breves e intensos separados por recuperação ativa
Experimental: Hispânico
Os participantes realizaram 9 sessões de HIIT durante 3 semanas, utilizando sobrecarga progressiva aumentando o número de sessões em 1 a cada semana. Eles começaram com 8 lutas na semana 1, 9 lutas na semana 2 e 10 lutas na semana 3.
Exercícios repetidos, breves e intensos separados por recuperação ativa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na linha de base no VO2max em 3 semanas
Prazo: 3 semanas
Cada participante realizou o teste de VO2max em um cicloergômetro freado eletronicamente usando um protocolo de rampa. Durante o exercício, os indivíduos expiraram através de um bocal de plástico e válvula de baixa resistência em um tubo conectado a uma câmara de mistura. Medidas de ventilação e frações expiradas de oxigênio e dióxido de carbono foram obtidas durante o exercício por um carrinho metabólico. Os dados de troca gasosa, incluindo VO2, VCO2 e ventilação, foram calculados a cada 15 segundos. O teste foi encerrado quando a cadência de pedalada do sujeito estava abaixo de 50 rev/min.
3 semanas
Alteração na linha de base do débito cardíaco máximo em 3 semanas
Prazo: 3 semanas
Durante a avaliação do VO2max, os participantes usaram um aparelho de impedância torácica para medir a frequência cardíaca e o volume sistólico, calculando seu débito cardíaco.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Todd Astorino, PhD, California State University, San Marcos

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2017

Conclusão Primária (Real)

22 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

23 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de junho de 2020

Primeira postagem (Real)

26 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de junho de 2020

Última verificação

1 de junho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 1200680-2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Treinamento intervalado de alta intensidade

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