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Auswirkung der ethnischen Zugehörigkeit auf Änderungen der VO2max und des Herzzeitvolumens als Reaktion auf kurzzeitiges hochintensives Intervalltraining

24. Juni 2020 aktualisiert von: Todd A. Astorino Ph.D, California State University, San Marcos
Der Zweck dieser Studie war es festzustellen, ob die ethnische Zugehörigkeit die Trainingsreaktion auf eine niedrige Dosis hochintensiven Intervalltrainings bei inaktiven Frauen verändert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Vor der Einheit absolvierten die Frauen ein 4-minütiges Aufwärmen bei 10 % PPO. Jeder Proband absolvierte 9 HIIT-Sitzungen über einen Zeitraum von 3 Wochen, die aus acht bis zehn 1-minütigen Radläufen bei 85 % PPO mit 75 Sekunden Erholung zwischen den Kämpfen bei 10 % PPO bestanden. Dieses Protokoll wird von inaktiven Personen gut vertragen. Während jeder Sitzung wurde die Herzfrequenz kontinuierlich mittels Telemetrie überwacht. An den Tagen 1, 3, 6 und 9 des Trainings wurde die Freude an körperlicher Aktivität (PACES) ausgefüllt. VO2max und maximales Herzzeitvolumen wurden vor dem Training sowie nach dem Training bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

22

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • San Marcos, California, Vereinigte Staaten, 92096
        • California State University San Marcos

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen
  • Zwischen 18-45
  • Gesund und nicht fettleibig (BMI < 30 kg/m2)
  • Führen Sie in den letzten 12 Monaten weniger als 150 Minuten Sport pro Woche durch
  • 100 % Kaukasier oder 100 % Hispanoamerikaner

Ausschlusskriterien:

  • Verletzt
  • Übergewichtig
  • Aktiv
  • Gemischte Ethnizität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kaukasisch
Die Teilnehmer führten 9 HIIT-Sitzungen über 3 Wochen durch, wobei sie die progressive Überlastung nutzten, indem sie die Anzahl der Kämpfe jede Woche um 1 erhöhten. Sie begannen mit 8 Kämpfen in Woche 1, 9 Kämpfen in Woche 2 und 10 Kämpfen in Woche 3.
Sonstiges: Hochintensives Intervalltraining
Wiederholte, kurze und intensive Trainingseinheiten, die durch aktive Erholung getrennt sind
Experimental: Spanisch
Die Teilnehmer führten 9 HIIT-Sitzungen über 3 Wochen durch, wobei sie die progressive Überlastung nutzten, indem sie die Anzahl der Kämpfe jede Woche um 1 erhöhten. Sie begannen mit 8 Kämpfen in Woche 1, 9 Kämpfen in Woche 2 und 10 Kämpfen in Woche 3.
Sonstiges: Hochintensives Intervalltraining
Wiederholte, kurze und intensive Trainingseinheiten, die durch aktive Erholung getrennt sind

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der VO2max-Basislinie nach 3 Wochen
Zeitfenster: 3 Wochen
Jeder Teilnehmer führte VO2max-Tests auf einem elektronisch gebremsten Fahrradergometer unter Verwendung eines Rampenprotokolls durch. Während des Trainings atmeten die Probanden durch ein Plastikmundstück und ein Ventil mit niedrigem Widerstand in einen Schlauch, der mit einer Mischkammer verbunden war. Messungen der Atmung und der ausgeatmeten Sauerstoff- und Kohlendioxidfraktionen wurden während des Trainings mit einem Stoffwechselwagen durchgeführt. Gasaustauschdaten einschließlich VO2, VCO2 und Ventilation wurden alle 15 Sekunden zeitlich gemittelt. Der Test wurde beendet, als die Trittfrequenz des Probanden unter 50 U/min lag.
3 Wochen
Änderung des Ausgangswerts des maximalen Herzzeitvolumens nach 3 Wochen
Zeitfenster: 3 Wochen
Während der VO2max-Bewertung trugen die Teilnehmer ein Thoraximpedanzgerät, um die Herzfrequenz und das Schlagvolumen zu messen und ihr Herzzeitvolumen zu berechnen.
3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

California State University, San Marcos

Ermittler

  • Hauptermittler: Todd Astorino, PhD, California State University, San Marcos

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. März 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1200680-2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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