Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние этнической принадлежности на изменения VO2max и сердечного выброса в ответ на краткосрочную высокоинтенсивную интервальную тренировку

24 июня 2020 г. обновлено: Todd A. Astorino Ph.D, California State University, San Marcos
Цель этого исследования заключалась в том, чтобы определить, влияет ли этническая принадлежность на тренировочную реакцию на низкую дозу высокоинтенсивных интервальных тренировок у неактивных женщин.

Обзор исследования

Подробное описание

Перед сеансом женщины выполняли 4-минутную разминку при 10 % ППО. Каждый участник выполнил 9 сеансов HIIT в течение 3-недельного периода, которые состояли из восьми-десяти минутных циклов езды на велосипеде при 85% PPO с 75-секундным восстановлением между подходами при 10% PPO. Этот протокол хорошо переносится неактивными людьми. Во время каждого занятия непрерывно контролировали частоту сердечных сокращений с помощью телеметрии. На 1-й, 3-й, 6-й и 9-й дни тренировок заполнялась шкала удовольствия от физической активности (PACES). VO2max и максимальный сердечный выброс оценивались до тренировки, а также после нее.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

22

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Женщины
  • В возрасте 18-45 лет
  • Здоровые и не страдающие ожирением (ИМТ < 30 кг/м2)
  • Занимайтесь физическими упражнениями менее 150 минут в неделю за последние 12 месяцев.
  • 100% европеоид или 100% латиноамериканец

Критерий исключения:

  • Раненый
  • Тучный
  • Активный
  • Смешанная этническая принадлежность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Кавказец
Участники выполнили 9 сеансов HIIT в течение 3 недель, используя прогрессивную перегрузку, увеличивая количество подходов на 1 каждую неделю. Они начали с 8 боев на 1-й неделе, 9 боев на 2-й неделе и 10 боев на 3-й неделе.
Повторяющиеся, короткие и интенсивные упражнения, разделенные активным восстановлением.
Экспериментальный: Испанец
Участники выполнили 9 сеансов HIIT в течение 3 недель, используя прогрессивную перегрузку, увеличивая количество подходов на 1 каждую неделю. Они начали с 8 боев на 1-й неделе, 9 боев на 2-й неделе и 10 боев на 3-й неделе.
Повторяющиеся, короткие и интенсивные упражнения, разделенные активным восстановлением.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение исходного уровня VO2max через 3 недели
Временное ограничение: 3 недели
Каждый участник выполнял тестирование VO2max на велоэргометре с электронным торможением, используя протокол рампы. Во время упражнений испытуемые выдыхали через пластиковый мундштук и клапан с низким сопротивлением в трубку, соединенную с камерой смешивания. Показатели вентиляции и выдыхаемых фракций кислорода и углекислого газа были получены во время упражнений с помощью метаболической тележки. Данные газообмена, включая VO2, VCO2 и вентиляцию, усреднялись по времени каждые 15 секунд. Тест прекращали, когда частота вращения педали испытуемого становилась ниже 50 об/мин.
3 недели
Изменение исходного уровня максимального сердечного выброса через 3 недели
Временное ограничение: 3 недели
Во время оценки VO2max участники носили торакальное импедансное устройство для измерения частоты сердечных сокращений и ударного объема, рассчитывая сердечный выброс.
3 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Todd Astorino, PhD, California State University, San Marcos

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

23 марта 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 1200680-2

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться