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Efecto de la etnicidad sobre los cambios en el VO2máx y el gasto cardíaco en respuesta al entrenamiento de intervalos de alta intensidad a corto plazo

24 de junio de 2020 actualizado por: Todd A. Astorino Ph.D, California State University, San Marcos
El propósito de este estudio fue determinar si el origen étnico altera la capacidad de respuesta del entrenamiento a una dosis baja de entrenamiento interválico de alta intensidad en mujeres inactivas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Antes de la sesión, las mujeres completaron un calentamiento de 4 minutos al 10 % de PPO. Cada sujeto completó 9 sesiones de HIIT durante un período de 3 semanas que consistió en ocho a diez series de 1 minuto de ciclismo al 85 % de PPO con 75 segundos de recuperación entre series al 10 % de PPO. Este protocolo es bien tolerado en personas inactivas. Continuamente durante cada sesión, se controló la frecuencia cardíaca mediante telemetría. Los días 1, 3, 6 y 9 de entrenamiento se completó la escala de disfrute de la actividad física (PACES). El VO2max y el gasto cardíaco máximo se evaluaron antes del entrenamiento, así como también después.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

22

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • San Marcos, California, Estados Unidos, 92096
        • California State University San Marcos

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres
  • Entre la edad de 18-45
  • Sanos y no obesos (IMC < 30 kg/m2)
  • Realizar menos de 150 minutos por semana de ejercicio en los últimos 12 meses
  • 100% caucásico o 100% hispano

Criterio de exclusión:

  • Herido
  • Obeso
  • Activo
  • Etnia mixta

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Caucásico
Los participantes realizaron 9 sesiones de HIIT durante 3 semanas, utilizando una sobrecarga progresiva al aumentar el número de sesiones en 1 cada semana. Comenzaron con 8 combates en la semana 1, 9 combates en la semana 2 y 10 combates en la semana 3.
Ejercicios repetidos, breves e intensos separados por una recuperación activa
Experimental: Hispano
Los participantes realizaron 9 sesiones de HIIT durante 3 semanas, utilizando una sobrecarga progresiva al aumentar el número de sesiones en 1 cada semana. Comenzaron con 8 combates en la semana 1, 9 combates en la semana 2 y 10 combates en la semana 3.
Ejercicios repetidos, breves e intensos separados por una recuperación activa

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la línea de base en VO2max a las 3 semanas
Periodo de tiempo: 3 semanas
Cada participante realizó pruebas de VO2max en una bicicleta ergométrica con freno electrónico utilizando un protocolo de rampa. Durante el ejercicio, los sujetos expiraron a través de una boquilla de plástico y una válvula de baja resistencia en un tubo conectado a una cámara de mezcla. Las medidas de ventilación y fracciones espiradas de oxígeno y dióxido de carbono se obtuvieron a lo largo del ejercicio mediante un carro metabólico. Los datos de intercambio de gases, incluidos VO2, VCO2 y ventilación, se promediaron en el tiempo cada 15 segundos. La prueba finalizó cuando la cadencia de pedaleo del sujeto estuvo por debajo de 50 rev/min.
3 semanas
Cambio en la línea de base en el gasto cardíaco máximo a las 3 semanas
Periodo de tiempo: 3 semanas
Durante la evaluación de VO2max, los participantes usaron un dispositivo de impedancia torácica para medir la frecuencia cardíaca y el volumen sistólico, calculando su gasto cardíaco.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Todd Astorino, PhD, California State University, San Marcos

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2017

Finalización primaria (Actual)

22 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

23 de marzo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

26 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2020

Última verificación

1 de junio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 1200680-2

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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