Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van etniciteit op veranderingen in VO2max en hartminuutvolume als reactie op kortetermijnintervaltraining met hoge intensiteit

24 juni 2020 bijgewerkt door: Todd A. Astorino Ph.D, California State University, San Marcos
Het doel van deze studie was om te bepalen of etniciteit de trainingsrespons op een lage dosis intervaltraining met hoge intensiteit bij inactieve vrouwen verandert.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Voorafgaand aan de sessie voltooiden de vrouwen een warming-up van 4 minuten met 10% PPO. Elke proefpersoon voltooide 9 HIIT-sessies gedurende een periode van 3 weken, die bestond uit acht tot tien periodes van 1 minuut fietsen met 85% PPO met herstel van 75 seconden tussen periodes met 10% PPO. Dit protocol wordt goed verdragen door inactieve personen. Tijdens elke sessie werd de hartslag voortdurend gecontroleerd met behulp van telemetrie. Op dag 1, 3, 6 en 9 van de training werd de Physical Activity Enjoy Scale (PACES) ingevuld. VO2max en cardiale output max werden vóór en na de training beoordeeld.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

22

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • San Marcos, California, Verenigde Staten, 92096
        • California State University San Marcos

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwen
  • Tussen de 18 en 45 jaar
  • Gezond en niet zwaarlijvig (BMI < 30 kg/m2)
  • In de afgelopen 12 maanden minder dan 150 minuten per week aan lichaamsbeweging hebben gedaan
  • 100% blank of 100% Spaans

Uitsluitingscriteria:

  • Gewond
  • Zwaarlijvig
  • Actief
  • Gemengde etniciteit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Kaukasisch
Deelnemers voerden 9 HIIT-sessies uit gedurende 3 weken, gebruikmakend van progressieve overbelasting door het aantal periodes met 1 per week te verhogen. Ze begonnen met 8 periodes in week 1, 9 periodes in week 2 en 10 periodes in week 3.
Ander: Hoge intensiteit interval training
Herhaalde, korte en intense trainingsperiodes gescheiden door actief herstel
Experimenteel: Spaans
Deelnemers voerden 9 HIIT-sessies uit gedurende 3 weken, gebruikmakend van progressieve overbelasting door het aantal periodes met 1 per week te verhogen. Ze begonnen met 8 periodes in week 1, 9 periodes in week 2 en 10 periodes in week 3.
Ander: Hoge intensiteit interval training
Herhaalde, korte en intense trainingsperiodes gescheiden door actief herstel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in baseline in VO2max na 3 weken
Tijdsspanne: 3 weken
Elke deelnemer voerde VO2max-testen uit op een elektronisch geremde fietsergometer met behulp van een ramp-protocol. Tijdens het sporten ademden de proefpersonen uit via een plastic mondstuk en een klep met lage weerstand in een slang die was aangesloten op een mengkamer. Metingen van ventilatie en uitgeademde fracties van zuurstof en kooldioxide werden tijdens de training verkregen door een metabolische kar. Gasuitwisselingsgegevens inclusief VO2, VCO2 en ventilatie werden elke 15 seconden tijdgemiddeld. De test werd beëindigd toen de cadans van de proefpersoon lager was dan 50 omwentelingen per minuut.
3 weken
Verandering in uitgangswaarde van maximaal hartminuutvolume na 3 weken
Tijdsspanne: 3 weken
Tijdens de VO2max-beoordeling droegen de deelnemers een thoracaal impedantieapparaat om de hartslag en het slagvolume te meten en zo hun hartminuutvolume te berekenen.
3 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

California State University, San Marcos

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Todd Astorino, PhD, California State University, San Marcos

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 december 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

23 maart 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 1200680-2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hoge intensiteit interval training

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren