Vliv etnického původu na změny VO2max a srdečního výdeje v reakci na krátkodobý vysoce intenzivní intervalový trénink
24. června 2020 aktualizováno: Todd A. Astorino Ph.D, California State University, San Marcos
Účelem této studie bylo zjistit, zda etnický původ mění u neaktivních žen tréninkovou odezvu na nízkou dávku vysoce intenzivního intervalového tréninku.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Před sezením ženy absolvovaly 4minutové zahřátí při 10 % PPO.
Každý subjekt dokončil 9 relací HIIT během 3 týdnů, které se skládaly z osmi až deseti 1minutových cyklů při 85% PPO s 75sekundovým zotavením mezi záchvaty při 10% PPO.
Tento protokol je dobře tolerován u neaktivních jedinců.
Průběžně během každého sezení byla pomocí telemetrie sledována srdeční frekvence.
Ve dnech 1, 3, 6 a 9 tréninku byla dokončena stupnice potěšení z fyzické aktivity (PACES).
VO2max a maximální srdeční výdej byly hodnoceny před tréninkem i po něm.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
22
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
San Marcos, California, Spojené státy, 92096
- California State University San Marcos
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 45 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ženy
- Ve věku 18-45 let
- Zdravý a neobézní (BMI < 30 kg/m2)
- Za posledních 12 měsíců provádějte cvičení méně než 150 minut týdně
- 100% kavkazský nebo 100% hispánský
Kritéria vyloučení:
- Zraněný
- Obézní
- Aktivní
- Smíšené etnikum
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Kavkazský
Účastníci provedli 9 sezení HIIT během 3 týdnů, přičemž využili progresivního přetížení zvýšením počtu záchvatů o 1 každý týden.
Začali s 8 zápasy v týdnu 1, 9 zápasů v týdnu 2 a 10 zápasů v týdnu 3.
|
Opakované, krátké a intenzivní cvičení oddělené aktivním zotavením
|
|
Experimentální: Hispánský
Účastníci provedli 9 sezení HIIT během 3 týdnů, přičemž využili progresivního přetížení zvýšením počtu záchvatů o 1 každý týden.
Začali s 8 zápasy v týdnu 1, 9 zápasů v týdnu 2 a 10 zápasů v týdnu 3.
|
Opakované, krátké a intenzivní cvičení oddělené aktivním zotavením
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna výchozí hodnoty VO2max po 3 týdnech
Časové okno: 3 týdny
|
Každý účastník provedl testování VO2max na elektronicky bržděném cykloergometru pomocí rampového protokolu.
Během cvičení subjekty vydechovaly plastovým náustkem a nízkoodporovým ventilem do hadičky připojené ke směšovací komoře.
Měření ventilace a vydechované frakce kyslíku a oxidu uhličitého byly během cvičení získávány metabolickým vozíkem.
Údaje o výměně plynu včetně VO2, VCO2 a ventilace byly zprůměrovány každých 15 sekund.
Test byl ukončen, když byla kadence pedálu subjektu pod 50 ot/min.
|
3 týdny
|
|
Změna výchozí hodnoty maximálního srdečního výdeje za 3 týdny
Časové okno: 3 týdny
|
Během hodnocení VO2max měli účastníci na sobě hrudní impedanční zařízení k měření srdeční frekvence a tepového objemu a k výpočtu jejich srdečního výdeje.
|
3 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Todd Astorino, PhD, California State University, San Marcos
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Astorino TA, White AC, Dalleck LC. Supramaximal testing to confirm attainment of VO2max in sedentary men and women. Int J Sports Med. 2009 Apr;30(4):279-84. doi: 10.1055/s-0028-1104588. Epub 2009 Feb 6.
- Johnson JL, Slentz CA, Duscha BD, Samsa GP, McCartney JS, Houmard JA, Kraus WE. Gender and racial differences in lipoprotein subclass distributions: the STRRIDE study. Atherosclerosis. 2004 Oct;176(2):371-7. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2004.05.018.
- Raleigh JP, Giles MD, Scribbans TD, Edgett BA, Sawula LJ, Bonafiglia JT, Graham RB, Gurd BJ. The impact of work-matched interval training on V̇O2peak and V̇O2 kinetics: diminishing returns with increasing intensity. Appl Physiol Nutr Metab. 2016 Jul;41(7):706-13. doi: 10.1139/apnm-2015-0614. Epub 2016 Feb 29.
- Astorino TA, Schubert MM, Palumbo E, Stirling D, McMillan DW, Cooper C, Godinez J, Martinez D, Gallant R. Magnitude and time course of changes in maximal oxygen uptake in response to distinct regimens of chronic interval training in sedentary women. Eur J Appl Physiol. 2013 Sep;113(9):2361-9. doi: 10.1007/s00421-013-2672-1. Epub 2013 Jun 11.
- Bowdon M, Marcovitz P, Jain SK, Boura J, Liroff KG, Franklin BA. Exercise Training in "At-Risk" Black and White Women: A Comparative Cohort Analyses. Med Sci Sports Exerc. 2018 Jul;50(7):1350-1356. doi: 10.1249/MSS.0000000000001580.
- Gill JM, Celis-Morales CA, Ghouri N. Physical activity, ethnicity and cardio-metabolic health: does one size fit all? Atherosclerosis. 2014 Feb;232(2):319-33. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2013.11.039. Epub 2013 Nov 23.
- Skinner JS, Jaskolski A, Jaskolska A, Krasnoff J, Gagnon J, Leon AS, Rao DC, Wilmore JH, Bouchard C; HERITAGE Family Study. Age, sex, race, initial fitness, and response to training: the HERITAGE Family Study. J Appl Physiol (1985). 2001 May;90(5):1770-6. doi: 10.1152/jappl.2001.90.5.1770.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. června 2017
Primární dokončení (Aktuální)
22. prosince 2019
Dokončení studie (Aktuální)
23. března 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. června 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. června 2020
První zveřejněno (Aktuální)
26. června 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. června 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. června 2020
Naposledy ověřeno
1. června 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Nerozhodný
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .