皮膚状態および炎症関連因子の改善に対するレスベラトロール配合の有効性の調査 (Resveratrol)
2021年1月13日 更新者：TCI Co., Ltd.
レスベラトロール配合の皮膚改善効果の調査
皮膚の状態と血中の炎症性サイトカインの改善に対するレスベラトロール配合を評価する
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tainan City、台湾、71710
- Chia Nan University of Pharmacy & Science
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 20歳以上の健康なボランティア
除外基準:
- この研究に参加する意思のない被験者。
- 皮膚、心臓、肝臓、腎臓、内分泌その他の臓器の疾患を有する患者、および精神疾患を有する患者（病歴による）。
- 化粧品、薬物、食物アレルギー、消化管吸収の困難または障害があることがわかっている被験者。
- 妊娠中、授乳中、または研究期間中に妊娠を計画している女性。
- 過去 4 週間以内に顔面レーザー治療、ケミカル ピーリング、または過度の紫外線曝露を受けた。
- 大きな斑点（面積＞3平方センチメートル）または異常な座瘡のある被験者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：プラセボドリンク
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被験者はプラセボドリンクを2か月間摂取します。
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実験的：レスベラトロールドリンク
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被験者は2か月間、レスベラトロール飲料を1ボトル摂取します。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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肌の水分量の変化
時間枠：0、4、8週間
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Corneometer® CM825 を使用して皮膚水分を測定しました。
単位: 任意の Corneometer® 単位 0 ～ 120
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0、4、8週間
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肌の弾力の変化
時間枠：0、4、8週間
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Cutometer® デュアル MPA 580 を利用して皮膚の弾力性 (パラメーター R2) を測定しました。
単位: μm プローブ開口部への侵入深さ、曲線で表現
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0、4、8週間
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肌のシワの変化
時間枠：0、4、8週間
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VISIA顔色分析システムを利用してシワを測定しました。
単位: 任意の単位
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0、4、8週間
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皮膚のコラーゲン密度の変化
時間枠：0、4、8週間
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DermaLab® USB - 20 MHz 高周波。 超音波プローブを利用して皮膚のコラーゲン密度をスキャンし、分析しました。 単位: 強度スコア |
0、4、8週間
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肌の質感の変化
時間枠：0、4、8週間
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VISIA顔色分析システムを利用して肌の質感を測定しました。
単位: 任意の単位
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0、4、8週間
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肌の毛穴の変化
時間枠：0、4、8週間
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VISIA顔色分析システムを利用して肌の毛穴を測定しました。
単位: 任意の単位
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0、4、8週間
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血液の総抗酸化力の変化
時間枠：0週目と8週目
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総抗酸化能力アッセイキット
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0週目と8週目
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血液のTNF-αの変化
時間枠：0週目と8週目
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ELISAキット
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0週目と8週目
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血液のIL-6の変化
時間枠：0週目と8週目
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ELISAキット
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0週目と8週目
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血液のIL-17の変化
時間枠：0週目と8週目
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ELISAキット
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0週目と8週目
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血液中のIL-1βの変化
時間枠：0週目と8週目
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ELISAキット
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0週目と8週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月17日
一次修了 (実際)
2020年11月10日
研究の完了 (実際)
2020年12月31日
試験登録日
最初に提出
2020年6月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月30日
最初の投稿 (実際)
2020年7月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月13日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。