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Indagine sull'efficacia di una formula di resveratrolo sul miglioramento delle condizioni della pelle e dei fattori infiammatori correlati (Resveratrol)

13 gennaio 2021 aggiornato da: TCI Co., Ltd.

Indagine sull'efficacia di una formula di resveratrolo sul miglioramento della pelle

Valutare una formula di resveratrolo sul miglioramento delle condizioni della pelle e delle citochine infiammatorie nel sangue

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Tainan City, Taiwan, 71710
        • Chia Nan University of Pharmacy & Science

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontari sani di età superiore ai 20 anni

Criteri di esclusione:

  • Soggetto che non è disposto a partecipare a questo studio.
  • Pazienti con malattie della pelle, del cuore, del fegato, dei reni, del sistema endocrino e di altri organi e pazienti con malattie mentali (secondo l'anamnesi).
  • Soggetti che hanno conosciuto allergie cosmetiche, farmacologiche o alimentari, difficoltà nell'assorbimento o disturbi del tratto digerente.
  • - Donna incinta o che allatta o che sta pianificando una gravidanza durante il corso dello studio.
  • Ha ricevuto terapia laser facciale, peeling chimico o sovraesposizione ai raggi UV nelle ultime 4 settimane.
  • Soggetti con grandi macchie (area >3 centimetri quadrati) o acne anomala.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Bevanda placebo
Integratore alimentare: Bevanda placebo
I soggetti consumeranno una bottiglia di bevanda placebo per due mesi.
Sperimentale: Bevanda al resveratrolo
Integratore alimentare: Bevanda al resveratrolo
I soggetti consumeranno una bottiglia di resveratrolo per due mesi.
Altri nomi:
  • Bevanda vegetale a base di frutta e lievito d'uva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il cambiamento di umidità della pelle
Lasso di tempo: 0, 4 e 8 settimane
Corneometer® CM825 è stato utilizzato per misurare l'umidità della pelle. Unità: unità Corneometer® arbitrarie 0-120
0, 4 e 8 settimane
Il cambiamento di elasticità della pelle
Lasso di tempo: 0, 4 e 8 settimane
Cutometer® dual MPA 580 è stato utilizzato per misurare l'elasticità della pelle (parametro R2). Unità: profondità di penetrazione in μm nell'apertura della sonda, espressa come curve
0, 4 e 8 settimane
Il cambiamento delle rughe della pelle
Lasso di tempo: 0, 4 e 8 settimane
Il sistema di analisi della carnagione VISIA è stato utilizzato per misurare le rughe. Unità: unità arbitrarie
0, 4 e 8 settimane
Il cambiamento di densità del collagene della pelle
Lasso di tempo: 0, 4 e 8 settimane

DermaLab® USB - 20 MHz ad alta frequenza. La sonda ad ultrasuoni è stata utilizzata per scansionare e analizzare la densità del collagene della pelle. Unità:

Punteggio di intensità
0, 4 e 8 settimane
Il cambiamento della struttura della pelle
Lasso di tempo: 0, 4 e 8 settimane
Il sistema di analisi della carnagione VISIA è stato utilizzato per misurare la grana della pelle. Unità: unità arbitrarie
0, 4 e 8 settimane
Il cambiamento dei pori della pelle
Lasso di tempo: 0, 4 e 8 settimane
Il sistema di analisi della carnagione VISIA è stato utilizzato per misurare i pori della pelle. Unità: unità arbitrarie
0, 4 e 8 settimane
Il cambiamento della capacità antiossidante totale del sangue
Lasso di tempo: 0 e 8 settimane
Kit per il test della capacità antiossidante totale
0 e 8 settimane
Il cambiamento di TNF-alfa di sangue
Lasso di tempo: 0 e 8 settimane
Kit ELISA
0 e 8 settimane
Il cambiamento di IL-6 nel sangue
Lasso di tempo: 0 e 8 settimane
Kit ELISA
0 e 8 settimane
Il cambiamento di IL-17 nel sangue
Lasso di tempo: 0 e 8 settimane
Kit ELISA
0 e 8 settimane
Il cambiamento di IL-1β nel sangue
Lasso di tempo: 0 e 8 settimane
Kit ELISA
0 e 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

TCI Co., Ltd.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 settembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

10 novembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 giugno 2020

Primo Inserito (Effettivo)

7 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 gennaio 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20-0-54-B

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Condizioni della pelle

Prove cliniche su Bevanda al resveratrolo

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