Investigação da eficácia de uma fórmula de resveratrol na melhora das condições da pele e fatores inflamatórios relacionados (Resveratrol)
13 de janeiro de 2021 atualizado por: TCI Co., Ltd.
Investigação da eficácia de uma fórmula de resveratrol na melhora da pele
Avaliar uma fórmula de resveratrol na melhora das condições da pele e citocinas inflamatórias no sangue
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Tainan City, Taiwan, 71710
- Chia Nan University of Pharmacy & Science
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Voluntários saudáveis com idade superior a 20 anos
Critério de exclusão:
- Sujeito que não está disposto a participar deste estudo.
- Pacientes com doenças da pele, coração, fígado, rins, órgãos endócrinos e outros órgãos e pacientes com doenças mentais (de acordo com o histórico médico).
- Indivíduos com alergias cosméticas, medicamentosas ou alimentares, dificuldade na absorção ou distúrbio do trato digestivo.
- Mulher grávida ou amamentando ou planejando engravidar durante o estudo.
- Recebeu laserterapia facial, peeling químico ou superexposição aos raios UV nas últimas 4 semanas.
- Indivíduos com manchas grandes (área > 3 centímetros quadrados) ou acne anormal.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: Bebida placebo
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Os indivíduos consumirão uma garrafa de bebida placebo por dois meses.
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Experimental: Bebida de resveratrol
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Os indivíduos consumirão uma garrafa de bebida de resveratrol por dois meses.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A mudança de umidade da pele
Prazo: 0, 4 e 8 semanas
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Corneometer® CM825 foi utilizado para medir a umidade da pele.
Unidades: unidades Corneometer® arbitrárias 0-120
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0, 4 e 8 semanas
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A mudança da elasticidade da pele
Prazo: 0, 4 e 8 semanas
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Cutometer® dual MPA 580 foi utilizado para medir a elasticidade da pele (parâmetro R2).
Unidades: μm de profundidade de penetração na abertura da sonda, expressa em curvas
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0, 4 e 8 semanas
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A mudança das rugas da pele
Prazo: 0, 4 e 8 semanas
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O sistema de análise de tez VISIA foi utilizado para medir as rugas.
Unidades: unidades arbitrárias
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0, 4 e 8 semanas
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A mudança da densidade do colágeno da pele
Prazo: 0, 4 e 8 semanas
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DermaLab® USB - 20 MHz de alta frequência. A sonda de ultrassom foi utilizada para escanear e analisar a densidade do colágeno da pele. Unidades: Pontuação de intensidade |
0, 4 e 8 semanas
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A mudança da textura da pele
Prazo: 0, 4 e 8 semanas
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O VISIA Complexion Analysis System foi utilizado para medir a textura da pele.
Unidades: unidades arbitrárias
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0, 4 e 8 semanas
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A mudança dos poros da pele
Prazo: 0, 4 e 8 semanas
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O VISIA Complexion Analysis System foi utilizado para medir os poros da pele.
Unidades: unidades arbitrárias
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0, 4 e 8 semanas
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A alteração da capacidade antioxidante total do sangue
Prazo: 0 e 8 semanas
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Kit de Ensaio de Capacidade Antioxidante Total
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0 e 8 semanas
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A mudança de TNF-alfa do sangue
Prazo: 0 e 8 semanas
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Kit ELISA
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0 e 8 semanas
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A mudança de IL-6 do sangue
Prazo: 0 e 8 semanas
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Kit ELISA
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0 e 8 semanas
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A mudança de IL-17 do sangue
Prazo: 0 e 8 semanas
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Kit ELISA
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0 e 8 semanas
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A mudança de IL-1β do sangue
Prazo: 0 e 8 semanas
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Kit ELISA
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0 e 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de setembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
10 de novembro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de junho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de junho de 2020
Primeira postagem (Real)
7 de julho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de janeiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de janeiro de 2021
Última verificação
1 de janeiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20-0-54-B
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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