快楽療法抵抗性によって特徴付けられるうつ病エピソードにおける神経生理学的マーカー: 運動能力と P300 波の評価 (PHYDDOPA)

包含基準:

• 健康なボランティア:
• 18歳以上70歳以下の方
• 神経病歴のない被験者
• 半構造化面接で精神病歴のない被験者 Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI)。
• ニュースレターを読んで理解し、同意書に署名した被験者
• 社会保障制度に加入している対象。
• フランス語の話し言葉と書き言葉を理解できる対象。
• -WHOによって定義された効果的な避妊を行う生殖年齢の女性、少なくとも3か月間または閉経後。

薬剤耐性の双極性快楽障害性うつ病の患者:

• -年齢が18歳以上70歳以下の患者。
• -双極性障害のコンテキストで進化するDSM-5基準（付録4）を満たすうつ病の患者。
• Pacchiarotti 分類による抵抗レベルが 1 以上の患者。
• -SHAPS無快感スコアが5/14を超える患者。
• 半構造化面接で他の精神病状がない患者 Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI)。
• -包含訪問に先立つ7日間の安定したリチウム治療。
• -包含訪問の2か月前に電気けいれん療法による治療を受けていない患者。
• 正常な神経学的検査を受けた患者。
• -情報レターを読んで理解し、同意書に署名した患者。
• 社会保障制度に加入している患者。
• -フランス語の会話と書き言葉を理解できる患者。
• -WHOによって定義された効果的な避妊を行う生殖年齢の女性、少なくとも3か月または閉経後。

非快感型の薬剤耐性双極性うつ病患者：

• -年齢が18歳以上70歳以下の患者。
• -双極性障害の文脈で進化するDSM-5（付録4）の基準を満たすうつ病の存在。
• Pacchiarotti 分類による抵抗レベルが 1 以上の患者。
• -SHAPS快感消失スコアが3/14以下の患者。
• 半構造化面接における別の精神医学的病状の欠如 ミニ国際神経精神医学的面接 (MINI)。
• -包含訪問に先立つ7日間の安定したリチウム治療。
• -包含訪問の2か月前に電気けいれん療法による治療を受けていない患者。
• 正常な神経学的検査を受けた患者。
• -情報レターを読んで理解し、同意書に署名した患者。
• 社会保障制度に加入している患者。
• -フランス語の会話と書き言葉を理解できる患者。
• -WHOによって定義された効果的な避妊を少なくとも3か月間行っている生殖年齢の女性。

パーキンソン病患者 :

• -年齢が18歳以上70歳以下の患者。
• -英国パーキンソン病協会ブレインバンク（UKPDSBB）の診断基準によって定義された特発性パーキンソン病の患者（付録8）。
• -Hoehn＆Yahr（付録7）の分類によると、パーキンソン病のステージ3（軽度または中程度の重症度）未満の患者。
• -ドーパ脱炭酸酵素阻害剤（DDC）に関連するL-DOPAで治療され、少なくとも1か月前に抗パーキンソン病治療を変更していない患者 訪問。
• パーキンソン病に起因するもの以外の神経障害のない患者。
• Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) (付録 10) で 8 以下のスコアによって定義されるうつ病のない患者。
• 半構造化面接で精神病状のない患者 Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI) (付録 9)。
• -情報レターを読んで理解し、同意書に署名した患者。
• 社会保障制度に加入している患者。
• -フランス語の会話と書き言葉を理解できる患者。
• -WHOによって定義された効果的な避妊を少なくとも3か月間行っている出産可能年齢の女性。

除外基準:

• 健康なボランティア:
• 半構造化面接ミニ国際神経精神医学面接 (MINI) における精神障害のある人 (付録 9)。
• 行政上または司法上の決定によって自由を奪われた人、または司法の保護下に置かれた人 / 補習または保佐人。
• 話し言葉または書かれたフランス語の理解が不十分な被験者
• 神経学的、リウマチ学的、整形外科的または精神医学的病歴の存在、脳活動または歩行パラメータを変更する可能性のある重度の進行性病理の存在。
• -WHOの定義（エストロゲン - プロゲストゲンまたは子宮内避妊器具または卵管結紮）に従って効果的な避妊をしていない妊娠可能年齢の女性、妊娠中（尿妊娠検査陽性）または授乳中。

• 研究中に許可されていない治療を受けること、および:

  • ドーパミン アゴニスト、MAOI、抗てんかん薬、抗うつ薬、ベンゾジアゼピン、およびドーパ デカルボキシラーゼ (DDC) またはカテコール-O-メチル トランスフェラーゼ阻害剤 (COMT) と組み合わせた L-DOPA を含める前の 7 日間。
  • アンフェタミン、抗ウイルス剤、制吐剤を含める前の28日間。
  • 電気けいれん療法に参加する前の2か月間
  • 抗精神病薬に含める前の6か月。
• ニコチン以外の物質への依存。

薬剤耐性の双極性快楽障害性うつ病の患者:

• 精神病の特徴を持つうつ病患者。
• 行政上または司法上の決定によって自由を奪われた患者、または司法の保護下に置かれた人 / 補佐または保佐人。
• 話し言葉または書かれたフランス語の理解が不十分な被験者
• -SHAPS無快感症スコアが5/14以下の患者（付録2）。
• -神経学的、リウマチ学的、整形外科的または精神医学的病歴のある患者、脳活動または歩行パラメータを変更する可能性のある重度の進行性病理の存在。
• -WHOの定義（エストロゲン - プロゲストゲンまたは子宮内避妊器具または卵管結紮）に従って効果的な避妊をしていない妊娠可能年齢の女性、妊娠中（尿妊娠検査陽性）または授乳中。
• -ドーパシス（18フルオロドパ）の活性物質またはその賦形剤に対するアレルギーまたは過敏症の病歴のある被験者。

• 研究中に許可されていない治療を受けること、および:

  • ドーパミン アゴニスト、MAOI、抗てんかん薬、抗うつ薬、ベンゾジアゼピン、およびドーパ デカルボキシラーゼ (DDC) またはカテコール-O-メチル トランスフェラーゼ阻害剤 (COMT) と組み合わせた L-DOPA を含める前の 7 日間。
  • アンフェタミン、抗ウイルス剤、制吐剤を含める前の28日間。
  • 電気けいれん療法に参加する前の2か月間
  • 抗精神病薬に含める前の6か月。
• ニコチン以外の物質への依存。

非快感型の薬剤耐性双極性うつ病患者：

• Pa 精神病の特徴を伴ううつ病の患者。
• 行政上または司法上の決定によって自由を奪われた患者、または司法の保護下に置かれた人 / 補佐または保佐人。
• 話し言葉または書かれたフランス語の理解が不十分な被験者
• -SHAPS無快感症スコアが5/14以下の患者（付録2）。
• -神経学的、リウマチ学的、整形外科的または精神医学的病歴のある患者、脳活動または歩行パラメータを変更する可能性のある重度の進行性病理の存在。
• -WHOの定義（エストロゲン - プロゲストゲンまたは子宮内避妊器具または卵管結紮）に従って効果的な避妊をしていない妊娠可能年齢の女性、妊娠中（尿妊娠検査陽性）または授乳中。
• -ドーパシス（18フルオロドパ）の活性物質またはその賦形剤に対するアレルギーまたは過敏症の病歴のある被験者。

• 研究中に許可されていない治療を受けること、および:

  • ドーパミン アゴニスト、MAOI、抗てんかん薬、抗うつ薬、ベンゾジアゼピン、およびドーパ デカルボキシラーゼ (DDC) またはカテコール-O-メチル トランスフェラーゼ阻害剤 (COMT) と組み合わせた L-DOPA を含める前の 7 日間。
  • アンフェタミン、抗ウイルス剤、制吐剤を含める前の28日間。
  • 電気けいれん療法に参加する前の2か月間
  • 抗精神病薬に含める前の6か月。
• ニコチン以外の物質への依存。

パーキンソン病患者：

• うつ病患者。
• 行政上または司法上の決定によって自由を奪われた患者、または司法の保護下に置かれた人 / 補佐または保佐人。
• 話し言葉または書かれたフランス語の理解が不十分な被験者
• -HoehnおよびYhar上限が4または同等のパーキンソン病の重症型（付録7）。
• -他の神経学的、リウマチ学的、整形外科的または精神医学的病歴のある患者、脳活動または歩行パラメータを変更する可能性のある重度の進行性病理の存在。
• -WHOの定義（エストロゲン - プロゲストゲンまたは子宮内避妊器具または卵管結紮）に従って効果的な避妊をしていない妊娠可能年齢の女性、妊娠中（尿妊娠検査陽性）または授乳中。
• -ドーパシス（18フルオロドパ）の活性物質またはその賦形剤に対するアレルギーまたは過敏症の病歴のある被験者。

• 研究中に許可されていない治療を受けること、および:

  • ドーパミン アゴニスト、MAOI、抗てんかん薬、抗うつ薬、ベンゾジアゼピン、およびドーパ デカルボキシラーゼ (DDC) またはカテコール-O-メチル トランスフェラーゼ阻害剤 (COMT) と組み合わせた L-DOPA を含める前の 7 日間。
  • アンフェタミン、抗ウイルス剤、制吐剤を含める前の28日間。
  • 電気けいれん療法に参加する前の2か月間
  • 抗精神病薬に含める前の6か月。
• ニコチン以外の物質への依存。