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PID調査でのCovid-19 (COPID19)

2026年9月7日 更新者：Imagine Institute

一次免疫不全（PID）調査の小児および成人患者の世界的なCovid-19

SARS-COV-2とCovid-19パンデミックの出現により、免疫不全の個人に対する感染の影響を理解する緊急の必要性があります。 併存疾患（糖尿病、癌、動脈高血圧、心臓病など）は、SARS-COV-2に感染した人に記録されていますが、現在、原発性免疫不全症の結果と結果に関する情報はありません（PID）。

調査の第1段階（イザベル・メイツ（ESID）、ニザール・マフラウイ（セレディ＆イポピ）、ケイト・サリバンがスチュアート・タンジー（IUIS）とともに発売した後、それは影響を受けるPID患者の数とSARS-COV-2の影響を与え、このトップレベルの情報を得ることに焦点を当てていることを直接獲得しました。

Copid19 Surveyは、パリ（Imagine Institute）に拠点を置く安全なオンラインGDPR準拠のプラットフォームです。 パリネクターエンファンツMalades IRBおよび倫理委員会によって承認されています。 ただし、この遡及的調査は、グローバルな流通のために設計されています。 データは、個人のログインとパスワードを通じて、医療専門家（ほとんどが臨床医）によって入力されます。

各文書化された人は、自分の患者のデータにアクセスできます。 Copid19には、第1フェーズよりも大きなレベルの情報が必要です。 ECRFは、このパンデミックに関する知識の進歩に応じて、進化に開放されます。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • フランス
      • Paris、フランス、75015
        • 募集
        • Imagine Institute
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1秒歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

一次免疫不足とCovid-19のすべての患者

説明

包含基準：

  • 一次免疫不足と診断されました
  • Covid-19（実証済みまたは可能性）

除外基準：

  • 二次免疫不足
  • 他のコロノウイルス感染

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Covid-19の影響を受けるPID患者の生存
時間枠：ベースライン
ベースライン
Covid-19の影響を受けるPID患者のICUへの入院率
時間枠：ベースライン
ベースライン
Covid-19の影響を受けるPID患者の酸素療法の割合
時間枠：ベースライン
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Covid-19の影響を受けるPID患者の後遺症
時間枠：ベースライン
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Imagine Institute

捜査官

  • スタディチェア：Nizar MAHLAOUI, MD, MPH, PhD、Necker Enfants Malades University Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月15日

一次修了 (推定)

2027年2月18日

研究の完了 (推定)

2027年2月18日

試験登録日

最初に提出

2020年7月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月3日

最初の投稿 (実際)

2020年7月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月7日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • COPID19

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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