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PID 조사에서 Covid-19 (COPID19)

2025년 3월 3일 업데이트: Imagine Institute

PID (1 차 면역 결핍) 설문 조사가있는 어린이 및 성인 환자의 전 세계 Covid-19

SARS-COV-2와 COVID-19 Pandemic의 출현으로, 면역 결핍 개인에 대한 감염의 영향을 이해해야 할 긴급한 필요성이있다. SARS-COV-2에 감염된 사람들에게는 공동 론도 (예 : 당뇨병, 암, 동맥 고혈압, 심장병 등)가 기록되어 있지만 현재 1 차 면역 결핍 (PID)을 가진 개인의 결과 및 결과에 대한 정보는 없습니다.

설문 조사의 첫 번째 단계 (Isabelle Meyts (ESID), Nizar Mahlaoui (Ceredih & Ipopi)와 Stuart Tangye (IUIS)와 Kate Sullivan에 의해 시작된 SARS-Cov-2의 수 와이 최상위 정보를 얻는 데 직접적으로 초점을 맞추고있는 우리는 2ND 단계를 시작하고 있습니다. "

COPID19 설문 조사는 파리에 본사를 둔 온라인 GDPR 준수 플랫폼 (Imagine Institute)입니다. 그것은 파리-넥타 인의 Malades IRB 및 윤리위원회의 승인을 받았습니다. 그러나이 후 향적 설문 조사는 글로벌 배포를 위해 설계되었습니다. 데이터는 개인 로그인 및 비밀번호를 통해 의료 전문가 (대부분 임상의)가 입력 할 수 있습니다.

각 문서화 담당자는 자신의 환자의 데이터에 액세스 할 수 있습니다. COPID19는 첫 번째 단계보다 더 큰 수준의 정보가 필요합니다. ECRF는이 전염병에 대한 우리의 지식의 진행에 따라 진화에 열려있을 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 프랑스
      • Paris, 프랑스, 75015
        • 모병
        • Imagine Institute
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1초 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1 차 면역 결핍 및 Covid-19 환자

설명

포함 기준 :

  • 1 차 면역 결핍으로 진단
  • Covid-19 (입증되거나 가능성이 있음)

제외 기준 :

  • 이차 면역 결핍
  • 다른 코로 노 바이러스 감염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Covid-19의 영향을받는 PID 환자의 생존
기간: 기준선
기준선
Covid-19의 영향을받는 PID 환자의 ICU 입원률
기간: 기준선
기준선
Covid-19의 영향을받는 PID 환자의 산소 요법 비율
기간: 기준선
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Covid-19의 영향을받는 PID 환자의 후유증
기간: 기준선
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Imagine Institute

수사관

  • 연구 의자: Nizar MAHLAOUI, MD, MPH, PhD, Necker Enfants Malades University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 15일

기본 완료 (추정된)

2027년 2월 18일

연구 완료 (추정된)

2027년 2월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 3일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • COPID19

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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