此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅英文版对于源文本。

PID调查中的COVID-19 (COPID19)

2026年9月7日更新者：Imagine Institute

全球COVID-19的儿童和成人初级免疫缺陷患者（PID）调查

随着SARS-COV-2和COVID-19-19的大流行的出现，迫切需要了解感染对免疫缺陷个体的影响。尽管感染了SARS-COV-2的人（例如，糖尿病，癌症，癌症，动脉高血压，心脏病...）的合并症已记录，但目前尚无有关原发性免疫缺陷（PID）患者的后果和结果的信息。

在调查的第一阶段（由Isabelle Meyts（ESID），Nizar Mahlaoui（Ceredih＆Ipopi）和Kate Sullivan和Stuart Tangye（IUIS）发起，这使人想起了受影响的PID患者的数量以及SARS-COV-2的影响及其直接启动的阶段。

Copid19调查是位于巴黎的安全在线GDPR平台（想象学院）。它已获得巴黎 - 纳克·恩菲特人MALADES IRB和道德委员会的批准。但是，这项回顾性调查旨在全球分布。数据可以由医疗保健专业人员（主要是临床医生）通过个人登录和密码输入。

每个记录人员都可以访问自己的患者数据。 COPID19比第一阶段需要更高的信息水平。 ECRF将根据我们对这一大流行的知识的进步而开放进化。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

姓名：Nizar MAHLAOUI, MD, MPH, PhD
电话号码：+33144494622
邮箱：nizar.mahlaoui@aphp.fr

研究联系人备份

姓名：Hassan FAOUR, BS
电话号码：+33 1 42 75 44 73
邮箱：supportdatabase@institutimagine.org

学习地点

法国
- - Paris、法国、75015
    - 招聘中
    - Imagine Institute
    - 接触：
      
      Nizar MAHLAOUI, MD, MPH, PhD
      
      电话号码：+33144494622
      
      邮箱：nizar.mahlaoui@aphp.fr

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1秒及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

所有原发性免疫缺乏症和Covid-19的患者

描述

纳入标准：

被诊断为原发性免疫缺陷
COVID-19（经过证明或可能）

排除标准：

次生免疫缺陷
其他冠状病毒感染

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
COVID-19患者的PID患者的存活率大体时间：基线	基线
COVID-19的PID患者的ICU入院率大体时间：基线	基线
COVID-19的PID患者的氧疗法率大体时间：基线	基线

次要结果测量

结果测量	大体时间
Covid-19患者的PID患者后遗症大体时间：基线	基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Imagine Institute

调查人员

学习椅：Nizar MAHLAOUI, MD, MPH, PhD、Necker Enfants Malades University Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

Related Info

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月15日

初级完成 (估计的)

2027年2月18日

研究完成 (估计的)

2027年2月18日

研究注册日期

首次提交

2020年7月2日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月3日

首次发布 (实际的)

2020年7月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月7日

最后验证

2026年9月1日