ローテーターカフ断裂患者の術後1年後の臨床転帰に対する大結節角の影響 (GTA)
2020年12月14日 更新者：University Hospital, Basel, Switzerland
GTA - 回旋筋腱板断裂患者の術後 1 年における臨床転帰に対する大結節角の影響 - 比較研究。
このレトロスペクティブ研究は、回旋筋腱板断裂患者の転帰に対する CSA に加えて大結節角 (GTA) の影響を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
ローテーターカフの断裂は、肩の最も一般的な障害の 1 つです。
大きなクリティカル ショルダー アングル (CSA) は回旋筋腱板断裂の発生に関連付けられていると想定されます。
このレトロスペクティブ研究は、回旋筋腱板断裂患者の転帰に対する CSA に加えて大結節角 (GTA) の影響を調査することです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Basel、スイス、4031
- Department of Orthopaedics and Traumatology, University Hospital Basel
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2015 年 1 月から 2019 年 1 月の間にバーゼル大学病院で外傷性または変性性腱板病変の治療を受けたすべての患者。
説明
包含基準:
- 鏡視下腱板修復後の患者
- 術後1～4年
- 肩の術前X線撮影の存在
除外基準:
- 取り返しのつかない大規模な袖口の裂け目
- 慢性的に収縮した腱と回旋腱板の萎縮 部分的な鏡視下修復
- ニュートラルローテーションでの術前X線撮影の欠如
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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ローテーターカフ損傷
外傷性または変性性回旋筋腱板病変の治療を受けた患者
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データは、既存の医療記録と回旋腱板修復データベース (RCR_USB) から抽出されます。
GTA（「上腕骨頭の回転中心を通る上腕骨骨幹に平行な線と、上腕骨頭の上部境界を大結節の最も外側の端に接続する線」との間の角度として決定される）が決定されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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コンスタントスコアの変化
時間枠：1年（術前、術後1年）
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この採点システムは、肩の機能を評価するために使用される 4 つの変数で構成されています。 左右の肩は別々に評価されます。 主観的変数は、痛みと日常生活活動 (ADL) (睡眠、仕事、レクリエーション/スポーツ) で、合計 35 点です。 客観的変数は可動域と筋力で、合計 65 ポイントを与えます (スコアが高いほど、肩の機能が優れていることを示します)。 |
1年（術前、術後1年）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Mohy Taha, Dr. med.、Department of Orthopaedics and Traumatology, University Hospital Basel
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月3日
一次修了 (実際)
2020年10月31日
研究の完了 (実際)
2020年10月31日
試験登録日
最初に提出
2020年7月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年7月1日
最初の投稿 (実際)
2020年7月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年12月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年12月14日
最終確認日
2020年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2020-01201; ch20Taha2
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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