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看護師向けのELNEC-PPC WBTとしてのPPCの提供を評価するためのNPTの使用 (ELNEC-PPC)

2020年7月24日 更新者：Moustafa Ali Ghazi Al-Shammari、Altoosi University College

正規化プロセス理論を使用して、看護師向けの Web ベースのトレーニング介入として終末期に小児緩和ケアを提供することを評価する:

この研究の目的は、複雑な介入が実際にどのように日常的に組み込まれるかに注目するノーマライゼーション プロセス理論を使用した WBT プログラムとして、ELNEC コースの実施によって終末期の緩和ケアの提供を説明することです。 さらに、WBT プログラムに参加した後、通常のケアと並行して緩和ケアを提供するために、参加看護師 (介入グループ) によって臨床実習で実施された変更を特定します (コントロール グループ)。事故・急死の場合、人生の最期。 最後に、試験結果の解釈に役立つ調査結果を提供します。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

172

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イラク
    • Babylon Province
      • Hilla、Babylon Province、イラク
        • 募集
        • 1) Imam Sadiq (peace be upon him) Teaching Hospital; 2) Babylon Maternity and Children Teaching Hospital; 3) Al-Noor Hospital for Children; 4) Morgan Teaching Hospital; and 5) Babylon Oncology Center
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Moustafa A Al-Shammari, Master

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 介入が実施される医療センターには、1) イマーム サディク (彼に平安あれ) 教育病院。 2) バビロン母子教育病院; 3) アル・ヌール小児病院。 4) Morgan Teaching Hospital、5) Babylon Oncology Center。
  • 研究集団には、学士号を取得し、看護科学の学位（修士号または博士号）を取得し、少なくとも3か月間雇用されており、研究期間中に別のユニットに転勤する予定のないすべての大学看護師が含まれます。朝か夜のシフト制で、18 歳の入院患者の男性と女性の両方に看護ケアを提供します。
  • 自宅または職場でインターネットにアクセスできるコンピューター (デスクトップまたはラップトップ) (電話回線またはインターネット アクセス) を使用するか、スマートフォン (少なくとも Android 6.0+ または iOS11. オンライン トレーニング コースに参加するには、インターネット アクセス (Wi-Fi および/またはモバイル データ) が必要です。
  • 有効な電子メール アドレスおよび/または有効な携帯電話番号を持ち、インターネットにアクセスできるコンピューターまたはスマートフォンにアクセスして、Web ブラウザーでアンケートに回答できること。

除外基準:

  • 興味がない。
  • 少なくとも 3 か月間雇用されていないこと。
  • 研究目的を達成するために、小児科と成人の両方、または小児科の看護ケアを提供するユニットのみを慎重に選択したため、ユニットの選択以外に採用し、継続して勤務している学術看護師。
  • 別の実験的トライアルに登録しました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ELNEC-PPC WBTプラス いつものお手入れ
終末期看護教育コンソーシアム (ELNEC) プロジェクトは、終末期ケアに関する看護教育を改善するための全国的な教育イニシアチブです。 このプロジェクトは、全米看護大学協会とシティ オブ ホープ国立医療センターによって管理されています。 介入グループは、Relais Academy の Web サイトを通じてトレーニングを受けました。
遺伝的：終末期看護教育コンソーシアム - Web ベースのトレーニングと通常のケアとしての小児緩和ケア
終末期看護教育コンソーシアム (ELNEC) プロジェクトは、終末期ケアに関する看護教育を改善するための全国的な教育イニシアチブです。 このプロジェクトは、全米看護大学協会とシティ オブ ホープ国立医療センターによって管理されています。 介入グループは、Relais Academy の Web サイトを通じてトレーニングを受けました。
他の名前：
  • ELNEC-PPC WBTコースプラスいつものケア
NO_INTERVENTION：普段のお手入れのみ
参加者の看護師は、新生児、幼児、幼児、未就学児、就学年齢に適した通常のケアを、周産期、新生児、および小児科の可能性のある設定の選択されたユニットの青年にも提供します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
職場で介入を使用した回答者の経験を説明する NoMAD インストゥルメント。
時間枠：WBTコース終了後2週間
データ収集装置は NoMAD [1] です。 NoMAD は、Web ベースのトレーニング コンセプトによって提供される小児緩和ケアの正常化を評価する目的でアラビア語に翻訳されました。 アラビア語 NoMAD は 3 つのセクションに分かれています。 セクション A は回答者に関する 12 の質問で構成され、セクション B は介入に関する 3 つの一般的な質問で構成されています。 セクション C には、正規化プロセス理論 [2] の 4 つの構成要素に対応する、介入に関する 20 の具体的な質問が含まれています。コヒーレンスと認知的参加には、4 つの項目、集団的行動に関する 7 つの項目、反射的モニタリングに関する 5 つの項目があります。 尺度は 31 個のリッカート型項目で構成されています。 セクション B の項目は、「まったくない」から「完全にある」までの 10 段階のリッカート スケールで回答されます。 パート C の項目は、「まったく同意しない」から「非常に同意する」までの 5 段階のリッカート スケールを使用して回答されます。 「中立」および「該当なし」。
WBTコース終了後2週間
職場で介入を使用した回答者の経験を説明する NoMAD インストゥルメント。
時間枠：両方のグループで 3 か月
データ収集装置は NoMAD [1] です。 NoMAD は、Web ベースのトレーニング コンセプトによって提供される小児緩和ケアの正常化を評価する目的でアラビア語に翻訳されました。 アラビア語 NoMAD は 3 つのセクションに分かれています。 セクション A は回答者に関する 12 の質問で構成され、セクション B は介入に関する 3 つの一般的な質問で構成されています。 セクション C には、正規化プロセス理論 [2] の 4 つの構成要素に対応する、介入に関する 20 の具体的な質問が含まれています。コヒーレンスと認知的参加には、4 つの項目、集団的行動に関する 7 つの項目、反射的モニタリングに関する 5 つの項目があります。 尺度は 31 個のリッカート型項目で構成されています。 セクション B の項目は、「まったくない」から「完全にある」までの 10 段階のリッカート スケールで回答されます。 パート C の項目は、「まったく同意しない」から「非常に同意する」までの 5 段階のリッカート スケールを使用して回答されます。 「中立」および「該当なし」。
両方のグループで 3 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フレームワーク分析を使用した、正規化プロセス理論ツールキットによるインタビュー
時間枠：コース終了後 3 か月間
選択された設定から ELNEC-PPC WBT コースにどれだけ合格したかについて、半構造化された対面インタビューがすべての看護師によって実施されます。 すべての参加者は、患者と直接接触していました。 3ヶ月後に3回の面接があります。 同意後、参加者は主任研究者（MA）によるインタビューを受けます。 すべてのインタビューは録音され、書き起こされます。 彼らは、なぜその変化が重要であると感じたのかを尋ねられます。 インタビューの第 2 ラウンドでは、プログラムの開始以来の最も重要な進展について質問されます。彼らは、小児緩和ケアについての意見を共有し、アプローチをどの程度採用しているかを説明するよう求められます。 トピック ガイドは NPT [3] から通知を受けており、インタラクティブな NPT ツールキットが使用されます。 実装の問題を考えるための 16 の質問が含まれています。 この作業は、改善および編集されたステートメントと説明を Web 対応ツールに埋め込むことでした。
コース終了後 3 か月間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Altoosi University College

協力者

Babylon University

捜査官

  • スタディディレクター：Nuhad Aldoori, Ph.D、Babylon University/ Nursing Faculty
  • スタディディレクター：Amean A Yaser, Ph.D、Babylon University/ Nursing Faculty

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月1日

一次修了 (予期された)

2020年12月30日

研究の完了 (予期された)

2021年9月1日

試験登録日

最初に提出

2020年6月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月7日

最初の投稿 (実際)

2020年7月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月24日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AltoosiUC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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