Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование NPT для оценки предоставления PPC в качестве WBT ELNEC-PPC для медсестер (ELNEC-PPC)

24 июля 2020 г. обновлено: Moustafa Ali Ghazi Al-Shammari, Altoosi University College

Использование теории процесса нормализации для оценки предоставления педиатрической паллиативной помощи в конце жизни в качестве веб-тренинга для медсестер:

Целью данного исследования является объяснение предоставления паллиативной помощи в конце жизни путем реализации курса ELNEC в качестве программы WBT с использованием теории процесса нормализации, которая фокусирует внимание на том, как сложные вмешательства становятся рутинными на практике. Кроме того, определите изменения, внесенные медсестрами-участниками (группа вмешательства) в свою клиническую практику после участия в программе WBT для оказания паллиативной помощи наряду с обычным уходом по сравнению с только обычным уходом (контрольная группа) для детей с ограничивающими жизнь состояниями или в случае несчастных случаев/внезапной смерти, в конце жизни. И, наконец, предоставьте выводы, которые помогут в интерпретации результатов испытаний.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

172

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Moustafa Ali G Al-Shammari, Master
  • Номер телефона: 07816706378
  • Электронная почта: Mustafa.ali@altoosi.edu.iq

Места учебы

    • Babylon Province
      • Hilla, Babylon Province, Ирак
        • Рекрутинг
        • 1) Imam Sadiq (peace be upon him) Teaching Hospital; 2) Babylon Maternity and Children Teaching Hospital; 3) Al-Noor Hospital for Children; 4) Morgan Teaching Hospital; and 5) Babylon Oncology Center
        • Контакт:
          • Moustafa Al-Shammari, Master
          • Номер телефона: 07816706378
          • Электронная почта: Mustafa.ali@altoosi.edu.iq
        • Главный следователь:
          • Moustafa A Al-Shammari, Master

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Центры здравоохранения, в которых будет проводиться вмешательство, включают: 1) Учебную больницу имама Садика (мир ему); 2) Родильный дом и детская клиническая больница «Вавилон»; 3) Детская больница Аль-Нур; 4) Учебная больница Моргана и 5) Онкологический центр Вавилона.
  • Исследуемая группа будет включать всех медсестер колледжей, получивших степень бакалавра и имеющих степень (магистра или доктора) в области сестринского дела, проработавших не менее трех месяцев и не ожидающих перевода в другое подразделение в течение периода обучения в течение любого утренние или вечерние смены и обеспечивает уход за госпитализированными пациентами мужского и/или женского пола в возрасте 18 лет.
  • Используйте компьютер (настольный или портативный) с доступом в Интернет дома или на работе (телефонная линия или доступ в Интернет) или используйте смартфон (по крайней мере, с Android 6.0+ или iOS11. 0+) с доступом в Интернет (Wi-Fi и/или мобильные данные), чтобы присоединиться к онлайн-курсу обучения.
  • Иметь рабочий адрес электронной почты и/или рабочий номер мобильного телефона и иметь доступ к компьютеру или смартфону с доступом в Интернет для заполнения анкет в веб-браузере.

Критерий исключения:

  • Не интересно.
  • Без работы не менее трех месяцев.
  • Академические медсестры, которые работали и продолжают работать в отделениях, отличных от отборных, из-за тщательно отобранных только отделений, которые обеспечивают уход как за детьми, так и за взрослыми или за педиатрами, для достижения целей исследования.
  • Зарегистрирован в другом экспериментальном испытании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: ELNEC-PPC WBT плюс обычный уход
Проект Консорциума по обучению медсестер в конце жизни (ELNEC) представляет собой национальную образовательную инициативу, направленную на улучшение образования медсестер в области ухода в конце жизни. Проект находится в ведении Американской ассоциации колледжей медсестер и Национального медицинского центра «Город надежды». Группа вмешательства прошла обучение через веб-сайт Relais Academy.
Проект Консорциума по обучению медсестер в конце жизни (ELNEC) представляет собой национальную образовательную инициативу, направленную на улучшение образования медсестер в области ухода в конце жизни. Проект находится в ведении Американской ассоциации колледжей медсестер и Национального медицинского центра «Город надежды». Группа вмешательства прошла обучение через веб-сайт Relais Academy.
Другие имена:
  • Курс ELNEC-PPC WBT плюс обычный уход
NO_INTERVENTION: Только обычный уход
Медсестры-участники оказывают обычную помощь в соответствии со своей ролью, соответствующей новорожденным, младенцам, детям младшего возраста, дошкольникам, школьному возрасту, а также подросткам в выбранных отделениях перинатального, неонатального и педиатрического отделений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инструмент NoMAD для описания опыта респондентов в использовании вмешательства на рабочем месте.
Временное ограничение: Через 2 недели после окончания курса WBT
Инструментом сбора данных является NoMAD [1]. NoMAD переведен на арабский язык с целью оценки нормализации педиатрической паллиативной помощи с помощью концепции обучения через Интернет. Арабский NoMAD разделен на 3 раздела. Он начинается с раздела А, состоящего из 12 вопросов о респонденте, и раздела Б с 3 общими вопросами о вмешательстве. Раздел C содержит 20 конкретных вопросов о вмешательстве, соответствующих 4 конструктам теории процесса нормализации [2], с последовательностью и когнитивным участием, имеет 4 пункта, 7 вопросов для коллективного действия и 5 вопросов для рефлексивного мониторинга. Шкала состоит из 31 пункта типа Лайкерта. Ответы на пункты в разделе B даются по 10-балльной шкале Лайкерта от «совсем нет» до «полностью». Ответы на пункты в части C даются с использованием 5-балльной шкалы Лайкерта, от «Совершенно не согласен» до «Совершенно согласен». «Нейтрально» и «Не применимо».
Через 2 недели после окончания курса WBT
Инструмент NoMAD для описания опыта респондентов в использовании вмешательства на рабочем месте.
Временное ограничение: в 3 месяца для обеих групп
Инструментом сбора данных является NoMAD [1]. NoMAD переведен на арабский язык с целью оценки нормализации педиатрической паллиативной помощи с помощью концепции обучения через Интернет. Арабский NoMAD разделен на 3 раздела. Он начинается с раздела А, состоящего из 12 вопросов о респонденте, и раздела Б с 3 общими вопросами о вмешательстве. Раздел C содержит 20 конкретных вопросов о вмешательстве, соответствующих 4 конструктам теории процесса нормализации [2], с последовательностью и когнитивным участием, имеет 4 пункта, 7 вопросов для коллективного действия и 5 вопросов для рефлексивного мониторинга. Шкала состоит из 31 пункта типа Лайкерта. Ответы на пункты в разделе B даются по 10-балльной шкале Лайкерта от «совсем нет» до «полностью». Ответы на пункты в части C даются с использованием 5-балльной шкалы Лайкерта, от «Совершенно не согласен» до «Совершенно согласен». «Нейтрально» и «Не применимо».
в 3 месяца для обеих групп

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интервью с использованием рамочного анализа, основанного на инструментарии теории процесса нормализации
Временное ограничение: На 3 месяца после курса
Все медсестры будут проводить полуструктурированные личные интервью о том, насколько успешно они прошли курс ELNEC-PPC WBT в выбранной среде. Все участники имели непосредственный контакт с больными. Три раунда интервью будут проведены через 3 месяца. После согласия участники будут опрошены главным исследователем (МА). Все интервью будут записаны на аудио и расшифрованы. Их спросят, почему они считают, что изменение было значительным. Во время второго раунда интервью будут заданы вопросы о наиболее значимых событиях с начала программы; их попросят поделиться своим мнением о педиатрической паллиативной помощи и описать степень, в которой они приняли этот подход, и если нет, то почему. Тематические руководства были проинформированы NPT [3], будет использоваться интерактивный инструментарий NPT. Он содержит 16 вопросов для обдумывания проблемы реализации. Работа заключалась во внедрении улучшенных и отредактированных утверждений и объяснений в веб-инструмент.
На 3 месяца после курса

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Директор по исследованиям: Nuhad Aldoori, Ph.D, Babylon University/ Nursing Faculty
  • Директор по исследованиям: Amean A Yaser, Ph.D, Babylon University/ Nursing Faculty

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2020 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

30 декабря 2020 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 сентября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июля 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AltoosiUC

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться