Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NPT:n käyttäminen PPC:n tarjoamisen arvioimiseen ELNEC-PPC WBT:nä sairaanhoitajille (ELNEC-PPC)

perjantai 24. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Moustafa Ali Ghazi Al-Shammari, Altoosi University College

Normalisointiprosessiteorian käyttäminen lasten palliatiivisen hoidon tarjoamisen arvioimiseen eliniän lopussa web-pohjaisena koulutustoimena sairaanhoitajille:

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selittää palliatiivisen hoidon tarjoamista elämän lopussa ELNEC-kurssin toteutuksella WBT-ohjelmana normalisointiprosessiteorian avulla, joka keskittyy siihen, kuinka monimutkaiset interventiot juurtuvat rutiininomaisesti käytäntöön. Lisäksi tunnistaa muutokset, joita osallistuvat sairaanhoitajat (interventioryhmä) ovat toteuttaneet kliinisessä toiminnassaan WBT-ohjelmaan osallistumisen jälkeen tarjotakseen palliatiivista hoitoa tavanomaisen hoidon rinnalla verrattuna vain tavalliseen hoitoon (kontrolliryhmä) lapsille, joilla on elämää rajoittavia sairauksia tai tapaturman/äkillisen kuoleman sattuessa, elämän lopussa. Ja lopuksi esitä löydöksiä, jotka auttavat kokeen tulosten tulkinnassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

172

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Irak
    • Babylon Province
      • Hilla, Babylon Province, Irak
        • Rekrytointi
        • 1) Imam Sadiq (peace be upon him) Teaching Hospital; 2) Babylon Maternity and Children Teaching Hospital; 3) Al-Noor Hospital for Children; 4) Morgan Teaching Hospital; and 5) Babylon Oncology Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Moustafa A Al-Shammari, Master

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveydenhuoltokeskuksia, joissa interventio annetaan, ovat 1) Imam Sadiq (rauha hänelle) Opetussairaala; 2) Babylonin äitiys- ja lastensairaala; 3) Al-Noorin lastensairaala; 4) Morgan Teaching Hospital ja 5) Babylon Oncology Center.
  • Tutkimusjoukkoon luetaan kaikki kandidaatin tutkinnon suorittaneet korkeakoulututkinnon suorittaneet sairaanhoitajat, joilla on (ylemmän tai tohtorin) hoitotieteen tutkinto ja jotka ovat työsuhteessa vähintään kolme kuukautta ja joiden ei odoteta siirtyvän toiseen yksikköön opiskelujakson aikana kummankaan aikana. aamu- tai iltavuoroissa ja tarjoaa hoitotyötä sekä 18-vuotiaille sairaalapotilaille että miehille ja/tai naisille.
  • Käytä tietokonetta (pöytäkonetta tai kannettavaa tietokonetta), jossa on Internet-yhteys kotona tai töissä (puhelinlinja tai internetyhteys), tai käytä älypuhelinta (vähintään Android 6.0+ tai iOS11). 0+) Internet-yhteydellä (Wi-Fi ja/tai mobiilidata) liittyäksesi verkkokoulutukseen.
  • Sinulla on toimiva sähköpostiosoite ja/tai toimiva matkapuhelinnumero sekä tietokone tai älypuhelin internetyhteydellä täyttääksesi kyselyt verkkoselaimella.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei kiinnosta.
  • Ei ole ollut työssä vähintään kolmeen kuukauteen.
  • Akateemiset sairaanhoitajat, jotka työskentelivät ja jatkavat työskentelyä muissa kuin valittavissa yksiköissä, johtuen huolella valituista yksiköistä, jotka tarjoavat sekä lasten että aikuisten tai lasten sairaanhoitoa opintojen tavoitteiden saavuttamiseksi.
  • Ilmoittautui toiseen kokeelliseen kokeeseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: ELNEC-PPC WBT plus tavallinen hoito
End-of-Life Nursing Education Consortium (ELNEC) -hanke on valtakunnallinen koulutusaloite, jonka tavoitteena on parantaa elämänlopun hoitoon liittyvää sairaanhoitajakoulutusta. Hanketta hallinnoivat American Association of Colleges of Nursing ja City of Hope National Medical Center. Interventioryhmä sai koulutusta Relais Academyn verkkosivujen kautta
Geneettinen: loppuelämän sairaanhoitajakoulutuskonsortio-lasten palliatiivinen hoito verkkopohjaisena koulutuksena sekä tavallinen hoito
End-of-Life Nursing Education Consortium (ELNEC) -hanke on valtakunnallinen koulutusaloite, jonka tavoitteena on parantaa elämänlopun hoitoon liittyvää sairaanhoitajakoulutusta. Hanketta hallinnoivat American Association of Colleges of Nursing ja City of Hope National Medical Center. Interventioryhmä sai koulutusta Relais Academyn verkkosivujen kautta
Muut nimet:
  • ELNEC-PPC WBT-kurssi plus tavallinen hoito
EI_INTERVENTIA: Vain tavallinen hoito
Osallistuvat sairaanhoitajat antavat tavanomaista roolia vastaavaa hoitoa vastasyntyneille, vauvoille, taaperoille, esikouluikäisille, kouluikäisille, myös nuorille valituissa perinataali-, vastasyntyneiden ja lasten yksiköissä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NoMAD-instrumentti, joka kuvaa vastaajien kokemuksia interventioiden käytöstä työpaikalla.
Aikaikkuna: 2 viikkoa WBT-kurssin päättymisen jälkeen
Tiedonkeruuväline on NoMAD [1]. NoMAD on käännetty arabiaksi, jotta voidaan arvioida lasten palliatiivisen hoidon normalisoitumista verkkopohjaisen koulutuskonseptin avulla. Arabic-NoMAD on jaettu 3 osaan. Se alkaa osiosta A, joka koostuu 12 kysymyksestä vastaajasta, ja jaksosta B 3 yleisestä kysymyksestä interventiosta. Osa C sisältää 20 erityiskysymystä interventiosta, jotka vastaavat normalisointiprosessin teorian neljää rakennetta [2]. Koherenssi ja kognitiivinen osallistuminen sisältää 4 kohdetta, 7 kohtaa kollektiiviselle toiminnalle ja 5 kohdetta refleksiiviselle monitoroinnille. Asteikko koostuu 31 Likert-tyyppisestä esineestä. Osion B kysymyksiin vastataan 10 pisteen Likert-asteikolla "Ei ollenkaan" - "Täysin". Osassa C oleviin kysymyksiin vastataan 5-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee "Juuri eri mieltä" - "Olen vahvasti samaa mieltä". "Neutraali" ja "Ei sovelleta".
2 viikkoa WBT-kurssin päättymisen jälkeen
NoMAD-instrumentti, joka kuvaa vastaajien kokemuksia interventioiden käytöstä työpaikalla.
Aikaikkuna: 3 kuukauden iässä molemmille ryhmille
Tiedonkeruuväline on NoMAD [1]. NoMAD on käännetty arabiaksi, jotta voidaan arvioida lasten palliatiivisen hoidon normalisoitumista verkkopohjaisen koulutuskonseptin avulla. Arabic-NoMAD on jaettu 3 osaan. Se alkaa osiosta A, joka koostuu 12 kysymyksestä vastaajasta, ja jaksosta B 3 yleisestä kysymyksestä interventiosta. Osa C sisältää 20 erityiskysymystä interventiosta, jotka vastaavat normalisointiprosessin teorian neljää rakennetta [2]. Koherenssi ja kognitiivinen osallistuminen sisältää 4 kohdetta, 7 kohtaa kollektiiviselle toiminnalle ja 5 kohdetta refleksiiviselle monitoroinnille. Asteikko koostuu 31 Likert-tyyppisestä esineestä. Osion B kysymyksiin vastataan 10 pisteen Likert-asteikolla "Ei ollenkaan" - "Täysin". Osassa C oleviin kysymyksiin vastataan 5-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee "Juuri eri mieltä" - "Olen vahvasti samaa mieltä". "Neutraali" ja "Ei sovelleta".
3 kuukauden iässä molemmille ryhmille

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haastattelu, jossa käytettiin kehysanalyysiä, perustui normalisointiprosessiteorian työkalupakkiin
Aikaikkuna: 3 kuukauden ajan kurssin jälkeen
Kaikki sairaanhoitajat tekevät puolistrukturoidut kasvokkain haastattelut siitä, kuinka onnistuneesti ELNEC-PPC WBT-kurssin läpäisy valitusta ympäristöstä. Kaikilla osallistujilla oli suora yhteys potilaisiin. Kolme haastattelukierrosta järjestetään kolmen kuukauden kuluttua. Päätutkija (MA) haastattelee osallistujia suostumuksensa jälkeen. Kaikki haastattelut äänitetään ja litteroidaan. Heiltä kysytään, miksi muutos oli heidän mielestään merkittävä. Toisella haastattelukierroksella kysytään merkittävimmistä tapahtumista ohjelman alun jälkeen; heitä pyydetään kertomaan näkemyksensä lasten palliatiivisesta hoidosta ja kuvailemaan, missä määrin he omaksuivat lähestymistapaa, ja jos eivät, miksi eivät. Aiheoppaita tiedotti NPT [3], se käyttää interaktiivista NPT-työkalupakkia. Se sisältää 16 kysymystä toteutusongelman pohtimiseen. Työssä upotettiin parannettuja ja muokattuja lausuntoja ja selityksiä verkkopohjaiseen työkaluun.
3 kuukauden ajan kurssin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Altoosi University College

Yhteistyökumppanit

Babylon University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Nuhad Aldoori, Ph.D, Babylon University/ Nursing Faculty
  • Opintojohtaja: Amean A Yaser, Ph.D, Babylon University/ Nursing Faculty

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 28. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 27. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AltoosiUC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa