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高齢者の筋肉疲労に対する固有感覚トレーニングの効果

2020年7月10日 更新者:Ayman Mohamed

ベニスエフ大学

まとめ 筋肉疲労は、高齢者によく見られる深刻な問題です。 筋肉疲労は、高齢者の日常生活活動とリハビリテーション耐性の両方を妨げます。 筋肉疲労は、運動機能や感覚機能の障害によって起こります。 以前の介入は、主に筋肉疲労の運動の原因に焦点を当てていましたが、運動系の駆動における感覚系の重要な役割に焦点を当てていました. 固有受容器が主に筋肉疲労の感知に関与していることが実証されています。 目的:この研究は、1を調査するために実施されます。 高齢者の筋肉疲労の発生を減らすことに対する固有受容トレーニングの効果。 2.下肢の筋肉からの筋電図データの劣化を遅らせる固有受容トレーニングの効果。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

研究プロトコル この研究では、単盲検ランダム化並行研究デザインが使用されます。 この研究では、65 歳から 90 歳までの 40 人の参加者が募集されます。 ランダム化は、単純なエンベロープ メソッドを使用して実行されます。 参加者は、対照群と研究群の 2 つのグループに分けられます。 対照群は、大腿四頭筋の等速性強化プログラムを受け取ります。 アイソキネティック デバイスを使用して、24 回の強化セッションが行われます。 運動プログラムは平均ピーク トルクの 60% から開始し、患者は聴覚バイオフィードバックによってこの強度に到達します。 最初の 5 セッション (1 セットから 5 セット) では漸増用量プログラムが使用され、6 セットから 24 セッションまでは 6 セットの用量が適用され、密度は 60% から 80% に上昇します。患者の許容範囲に応じた平均ピークトルク。 各セットは、伸筋の角速度 30°/秒および 120°/秒での同心 (Con/Ecc) 収縮の 5 回の繰り返しで構成されていました。 このプログラムは、大腿四頭筋のパワーと筋力の向上に大きな成果を上げました。

研究グループの参加者は、対照グループで使用されたのと同じ運動パラメータを実行しますが、方法は異なります。 等速運動は、固有受容機能を改善するために目を閉じて行われます。 このエクササイズは6セット行います。 別のセットを追加します。参加者は、膝関節の可動域を、外側の範囲 (膝の屈曲 0 ~ 90 度)、中間の範囲 (膝の屈曲 90 度) の 3 つの範囲に分割するように指示されます。屈曲) および内側の範囲 (90 度から 145 度の屈曲)。 このセットの間、等速性デバイスは別の関節角度で停止し、参加者は膝関節がどの範囲にあるかを特定するよう求められます。 この変更は、筋紡錘とゴルジ腱器官の機能を改善することを目的としています。

追加のトレーニングは、疲労の感覚に含まれる受容体の 1 つであるパチニ小体とマイスナー小体の機能を改善するために、膝関節の上部と両側に 3 つのバイブレーターを適用することによって実行されます。 この振動は、感覚以下の強度 (確率論) と 50 Hz から 250 Hz の周波数変動周波数に設定され、両方の受容体を訓練し、20 分間/各セッションで実行されます。 このプログラムは、2 か月間、週 3 回のセッションで実施されます。

主な結果の測定は、筋肉疲労の開始時および回復後の大腿四頭筋の筋電図分析になります。 二次結果の測定には、疲労指数 (FI) と疲労評価尺度が含まれます。 これらの測定値は、ベースライン、1 か月後、2 か月後です。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bani Suwayf
      • Banī Suwayf、Bani Suwayf、エジプト、43561
        • Beni suef university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

61年~86年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 65歳以上の高齢者

除外基準:

  • -下肢の外傷、深刻な代謝、神経、筋肉、炎症、または心血管疾患の既往歴はありません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:対照群
対照群は、大腿四頭筋の等速性強化プログラムを受け取ります。 アイソキネティック デバイスを使用して、24 回の強化セッションが行われます。 運動プログラムは平均ピーク トルクの 60% から開始し、患者は聴覚バイオフィードバックによってこの強度に到達します。 最初の 5 セッション (1 セットから 5 セット) では漸増用量プログラムが使用され、6 セットから 24 セッションまでは 6 セットの用量が適用され、密度は 60% から 80% に上昇します。患者の許容範囲に応じた平均ピークトルク。 各セットは、伸筋の角速度 30°/秒および 120°/秒での同心 (Con/Ecc) 収縮の 5 回の繰り返しで構成されていました。 このプログラムは、大腿四頭筋のパワーと筋力の向上に大きな成果を上げました。
大腿四頭筋の等速性強化プログラム。 アイソキネティック デバイスを使用して、24 回の強化セッションが行われます。 運動プログラムは平均ピーク トルクの 60% から開始し、患者は聴覚バイオフィードバックによってこの強度に到達します。 最初の 5 セッション (1 セットから 5 セット) では漸増用量プログラムが使用され、6 セットから 24 セッションまでは 6 セットの用量が適用され、密度は 60% から 80% に上昇します。患者の許容範囲に応じた平均ピークトルク。 各セットは、伸筋の角速度 30°/秒および 120°/秒での同心 (Con/Ecc) 収縮の 5 回の繰り返しで構成されていました。 このプログラムは、大腿四頭筋のパワーと筋力の向上に大きな成果を上げました。
実験的:研究グループ
  • 研究グループの参加者は、対照グループで使用されたのと同じ運動パラメータを実行しますが、方法は異なります。
  • 等速運動は、固有受容機能を改善するために目を閉じて行われます。 このエクササイズは6セット行います。
  • 追加のトレーニングは、疲労の感覚に含まれる受容体の 1 つであるパチニ小体とマイスナー小体の機能を改善するために、膝関節の上部と両側に 3 つのバイブレーターを適用することによって実行されます。
大腿四頭筋の等速性強化プログラム。 アイソキネティック デバイスを使用して、24 回の強化セッションが行われます。 運動プログラムは平均ピーク トルクの 60% から開始し、患者は聴覚バイオフィードバックによってこの強度に到達します。 最初の 5 セッション (1 セットから 5 セット) では漸増用量プログラムが使用され、6 セットから 24 セッションまでは 6 セットの用量が適用され、密度は 60% から 80% に上昇します。患者の許容範囲に応じた平均ピークトルク。 各セットは、伸筋の角速度 30°/秒および 120°/秒での同心 (Con/Ecc) 収縮の 5 回の繰り返しで構成されていました。 このプログラムは、大腿四頭筋のパワーと筋力の向上に大きな成果を上げました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大腿四頭筋の筋電図
時間枠:2ヶ月
筋肉疲労の発症時および回復後の大腿四頭筋の筋電図解析
2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疲労指数 (FI)
時間枠:2ヶ月
疲労指数 (FI) は、次の式 (Bar-Or, 1987) に従って計算されました: FI = (最大ペダル速度 - 最小ペダル速度) / 最大ペダル速度 * 100.
2ヶ月
疲労評価尺度
時間枠:2ヶ月

ROF スケールは、0 ~ 10 の範囲の 11 の数値ポイントで構成されます。 人がスケールを理解し、評価するのを助けるために、5 つの記述子と 5 つの図もあります。

疲労評価尺度は、0 から 10 までの 11 の数値ポイントで構成されています。 人がスケールを理解し、評価するのを助けるために、5 つの記述子と 5 つの図もあります。

2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年4月1日

一次修了 (予想される)

2021年4月1日

研究の完了 (予想される)

2021年9月1日

試験登録日

最初に提出

2020年7月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月10日

最初の投稿 (実際)

2020年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月10日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 250982

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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