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膀胱切除患者におけるメタドン (METAMORF)

2023年9月11日 更新者:University of Aarhus

患者における術中メタドンの臨床的有効性と安全性

Surgeon Accuracy Robot Assistant 膀胱切除術を受ける患者の術後疼痛およびオピオイド消費に対する術中単回投与メタドンの役割。 ロボット支援膀胱切除術を受ける患者における術中メタドンの単回投与の効果を調査する前向き二重盲検ランダム化比較試験。

調査の概要

詳細な説明

手術後の早期回復の間、通常、看護スタッフによる断続的なボーラス投与または患者制御の鎮痛装置による、静脈内オピオイドが痛みをコントロールするために投与されます。 残念なことに、モルヒネ、オキシコドン、フェンタニルなどの短時間作用型オピオイドの反復投与またはボーラス投与は、血中濃度の変動をもたらし、適切な鎮痛効果が比較的短期間しか得られないという固有のリスクを伴います。 さらに、短時間作用型オピオイドの使用は、鎮静、吐き気、嘔吐などのオピオイド関連の副作用のリスクを高めます。 したがって、短時間作用型オピオイドの術後使用に対する代替アプローチが求められています。

この点で、メタドンは術中に適用すると有利な独特の薬学的特性を持つオピオイドです。 この長時間作用型オピオイドの単回投与は、安定した鎮痛を提供し、短時間作用型オピオイドの必要性を減らす可能性があります

方法:

110人の患者が、介入群(メタドン0.15 mg / kg理想体重)の2つのアームによる調査者主導の前向き無作為化二重盲検対照試験に含まれます。 コントロール アーム (モルヒネ 0.15 mg/kg 理想体重)。 この研究は GCP によって監視され、デンマーク保健医療局 (2020041652) および健康研究倫理に関する中央デンマーク地域委員会 (1-10-72-275-19) によって承認されます。

仮説 静脈内の術中メタドンの単回投与は、膀胱切除術後の術後疼痛の治療に効率的かつ安全であるという仮説を立てています。

目的 主な目的は、静脈内メタドンの単回投与が、モルヒネと比較して術後のオピオイド消費を減少させるかどうかを判断することです。 副次的な目的は、静脈内メタドンとモルヒネの効果と安全性を術後の痛み、副作用、患者の満足度、入院期間と比較することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

114

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Aarhus、デンマーク、8200
        • Aarhus University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~110年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

-選択的ロボット支援膀胱切除術が予定されているすべての患者(18歳以上)。

除外基準:

  • 米国麻酔学会 (ASA) の身体状態 IV または V
  • 心電図で評価された QTc 間隔の延長 (> 440 ミリ秒)
  • QTc間隔延長のリスクが高い既存治療
  • 研究薬に対するアレルギー
  • オピオイドの術前の毎日の使用
  • インフォームドコンセントを提供できない
  • 重度の呼吸不全(在宅酸素療法)
  • 心不全 (駆出率 < 30%)
  • 急性腹痛
  • 重度の肝機能障害の徴候(肝硬変、炎症/肝炎または肝悪性腫瘍)
  • -重度の腎不全(推定糸球体濾過率 < 30 ml/分)
  • リファンピシンによる治療
  • 褐色細胞腫
  • -過去14日間のMAO阻害剤による治療
  • 妊娠
  • 授乳中の母親
  • 開腹手術への術中転換(二次選択基準)
  • 外科的処置に関連する硬膜外鎮痛

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:メタドン
2mg/mlのメタドンを含む10ml注射器を用意し、治験薬を静脈内ボーラス用量(0.15mg/kg治療体重(身長(cm)-100))として投与する。 試験薬は、予想される抜管の1時間前に投与されます。
予想される抜管の 1 時間前に、メタドン (0.15 mg/kg 治療体重 (身長 (cm)-100)) の 1 回の静脈内投与。
アクティブコンパレータ:モルヒネ
2mg/mlのモルヒネを含む10mlの注射器を用意し、治験薬を静脈内ボーラス用量(0.15mg/kg治療体重(身長(cm)-100))として投与する。 試験薬は、予想される抜管の1時間前に投与されます。
予想される抜管の 1 時間前に、モルヒネ (0.15 mg/kg 治療体重 (身長 (cm)-100)) の 1 回の静脈内投与。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オピオイド消費量(モルヒネ mg 相当)
時間枠:3時間
•抜管後3時間以内のオピオイド消費
3時間
オピオイド消費量(モルヒネ mg 相当)
時間枠:24時間
•抜管後24時間以内のオピオイド消費
24時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さ
時間枠:24時間以内に
NRS (0-10) 安静時および咳のとき。 看護師が回答するアンケート。
24時間以内に
オピオイド消費量(モルヒネ mg 相当)
時間枠:72時間
•抜管後72時間以内のオピオイド消費
72時間
PONV
時間枠:24時間以内に
• 4 段階のリッカート尺度 (なし/軽度/中等度/重度) での吐き気および/または嘔吐 (PONV)。 看護師が回答するアンケート。
24時間以内に
鎮静のレベル
時間枠:3時間
PACU看護師が評価した鎮静レベル(ラムジー鎮静スコア)。
3時間
有害事象
時間枠:6時間
登録された有害事象。
6時間
患者の満足度は 0 ~ 10 です。
時間枠:24時間
疼痛管理に対する患者の満足度 (NRS 0-10) 看護師が回答するアンケート。
24時間
放電
時間枠:6日間
• 到着から PACU および病院からの退院までの時間 (時間と分)
6日間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さ
時間枠:32~72時間
• 安静時および咳の際の痛みの強さ (NRS、0 ~ 10)、看護師が回答するアンケート。
32~72時間
PONV
時間枠:32~72時間
• 4 段階のリッカート尺度 (なし/軽度/中等度/重度) での吐き気および/または嘔吐 (PONV)。 看護師が回答するアンケート。
32~72時間
胃腸機能
時間枠:6~72時間
胃腸機能(放屁、大便)と下剤の処方。
6~72時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月6日

一次修了 (実際)

2023年8月15日

研究の完了 (実際)

2023年8月17日

試験登録日

最初に提出

2020年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月16日

最初の投稿 (実際)

2020年7月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月11日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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