このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

イノシンエネルギー消費研究 (InoBAT)

2023年9月26日 更新者:University Hospital, Basel, Switzerland

人間のエネルギー消費に対するイノシンの影響を調査するための無作為クロスオーバー試験

研究者は、ヌクレオシド イノシンの摂取が人間のエネルギー消費を増加させるかどうかをテストしたいと考えています。 イノシンは、人体の代謝中間体として発生し、アスリートが栄養補助食品として摂取することもあります.

この目的のために、研究者は間接熱量測定によって基礎代謝率を測定します。 研究参加者は、水またはプラセボに溶解したイノシンを摂取し、エネルギー消費を再度評価します.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

8

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • BS
      • Basel、BS、スイス、4031
        • University Hospital Basel, Department of Endocrinology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 健康な男性ボランティア
  • BMI が 18 ~ 27 kg/m2 の場合
  • 18歳から40歳までの年齢

除外基準:

  • 慢性合併症(腎不全、肝機能障害、心血管疾患、糖尿病など)、
  • 既知または疑いのある違反、薬物またはアルコールの乱用、
  • 研究の手順に従うことができない
  • -現在の研究の前および最中の30日以内に治験薬を使用した別の研究に参加し、
  • 現在の研究への以前の登録、
  • 研究者、その家族、従業員およびその他の被扶養者の登録、
  • 甲状腺疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:イノシン
250mlの水道水に溶かした2グラムのイノシン
250mlの水に溶かした2グラムのイノシンを口から摂取
プラセボコンパレーター:水
水道水のみ 250ml
口から摂取した水 250ml

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
イノシン後の安静時のエネルギー消費
時間枠:イノシン経口摂取1時間後
プラセボと比較した2グラムのイノシンの経口摂取後の間接熱量測定によって評価された安静時エネルギー消費量(REE)
イノシン経口摂取1時間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エネルギー消費の変化
時間枠:イノシン経口摂取1時間後
- ベースライン測定値とイノシンまたはコントロールの投与 1 時間後の測定値の間の EE の差。
イノシン経口摂取1時間後
呼吸商の変化
時間枠:イノシン経口摂取1時間後
- 2グラムのイノシンを経口摂取してから1時間後の基質酸化の指標としての呼吸商(RQ)
イノシン経口摂取1時間後
血清イノシン値
時間枠:0時間、1時間、2時間
イノシン摂取後の血清イノシン値
0時間、1時間、2時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月28日

一次修了 (実際)

2022年12月31日

研究の完了 (実際)

2023年4月30日

試験登録日

最初に提出

2020年7月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月14日

最初の投稿 (実際)

2020年7月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月26日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2020-01026

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する