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이노신 에너지 소비 연구 (InoBAT)

2023년 9월 26일 업데이트: University Hospital, Basel, Switzerland

인간의 에너지 소비에 대한 이노신의 영향을 조사하기 위한 무작위 교차 시험

연구자들은 뉴클레오사이드 이노신의 섭취가 인간의 에너지 소비를 증가시키는지 여부를 테스트하기를 원합니다. 이노신은 인체에서 대사 중간체로 발생하며 때때로 운동선수가 식이 보충제로 섭취합니다.

이를 위해 조사관은 간접 열량계로 기초 대사율을 측정합니다. 연구 참가자는 물 또는 위약에 용해된 이노신을 섭취하고 에너지 소비를 다시 평가합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

8

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • BS
      • Basel, BS, 스위스, 4031
        • University Hospital Basel, Department of Endocrinology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 건강한 남성 지원자
  • BMI 18~27kg/m2
  • 18세에서 40세 사이의 연령

제외 기준:

  • 만성 수반되는 질병 상태(예: 신부전, 간 기능 장애, 심혈관 질환, 진성 당뇨병),
  • 알려진 또는 의심되는 비준수, 약물 또는 알코올 남용,
  • 연구 절차를 따를 수 없음
  • 이전 및 본 연구 동안 30일 이내에 조사 약물을 사용한 또 다른 연구에 참여,
  • 현재 연구에 이전 등록,
  • 조사자, 그/그녀의 가족, 직원 및 기타 피부양자의 등록,
  • 갑상선 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 이노신
수돗물 250ml에 용해된 이노신 2g
입으로 섭취하는 250ml의 물에 용해된 이노신 2g
위약 비교기: 물
수돗물만 250ml
입으로 섭취하는 물 250ml

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이노신 후 휴식 에너지 ​​소비
기간: 이노신 경구 섭취 1시간 후
위약과 비교하여 이노신 2g을 경구 섭취한 후 간접 열량계로 평가한 휴식 에너지 ​​소비(REE)
이노신 경구 섭취 1시간 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
에너지 소비의 변화
기간: 이노신 경구 섭취 1시간 후
- 각 연구 방문에서 각각 이노신 또는 대조군 투여 1시간 후 기준선 측정과 측정 간의 EE 차이.
이노신 경구 섭취 1시간 후
호흡 지수의 변화
기간: 이노신 경구 섭취 1시간 후
- 이노신 2g 경구섭취 1시간 후 기질산화 지표로서의 호흡지수(RQ)
이노신 경구 섭취 1시간 후
혈청 이노신 수준
기간: 0시간, 1시간, 2시간
이노신 섭취 후 혈청 이노신 수치
0시간, 1시간, 2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 28일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 14일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020-01026

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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