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結腸内視鏡検査はエアロゾルを発生させる検査です

2020年7月17日 更新者:CHAN SHANNON MELISSA、Chinese University of Hong Kong

結腸内視鏡検査はエアロゾルが発生する処置であり、水浸法によりエアロゾルの発生量が減少する可能性があります。

市販のパーティクルカウンターを使用すると、内視鏡室のさまざまなエリアでさまざまなサイズの粒子数を区別できます。 処置中または処置後の 5um 未満のベースライン粒子からの増加は、その処置が AGP であることを示唆します。

この研究では、Met One Instruments モデル GT-526S のパーティクルカウンターが使用されます。 粒度測定器は、肛門から 10cm 以内、内視鏡医の顔の高さと内視鏡看護助手の顔の高さに設置されます。異なるサイズの粒子の変化が同時に記録されます。 これら 3 つの場所の結果はベースラインと比較され、相互に比較されます。

調査の概要

詳細な説明

現在、液滴という用語は、重力によって急速に地面に落下する直径が 5 ミクロン (μm) を超える液滴を指すことが多く、そのため限られた距離 (例: ≤1m)。 対照的に、液滴核という用語は、かなりの期間空気中に浮遊したままであり、1 メートルを超える距離を伝播することができる直径 5 μm 以下の液滴を指します。 市販のパーティクルカウンターを使用すると、内視鏡室のさまざまなエリアでさまざまなサイズの粒子数を区別できます。 処置中または処置後の 5um 未満のベースライン粒子からの増加は、その処置が AGP であることを示唆します。

この研究では、Met One Instruments モデル GT-526S のパーティクルカウンターが使用されます。 この研究はプリンス・オブ・ウェールズ病院の内視鏡センターで実施される。 粒度測定器は、肛門から 10cm 以内、内視鏡医の顔の高さと内視鏡看護助手の顔の高さに設置されます。異なるサイズの粒子の変化が同時に記録されます。 これら 3 つの場所の結果がベースラインと比較され、相互に比較されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

香港のプリンス・オブ・ウェールズ病院で結腸内視鏡検査を受ける予定のすべての患者。

説明

包含基準:

- 香港のプリンス・オブ・ウェールズ病院で結腸内視鏡検査を受ける予定のすべての患者

除外基準:

  • 軟性S状結腸鏡検査を予定している患者さん 陰圧室で手術を行った患者さん 指定室以外の内視鏡室で手術を行った患者さん 全身麻酔下で手術を行った患者さん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
処置中に発生するエアロゾルの濃度
時間枠:手続き中
処置中に発生するエアロゾルの濃度
手続き中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Shannon M Chan, FRCSEd、Chinese University of Hong Kong

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月1日

一次修了 (予期された)

2020年12月30日

研究の完了 (予期された)

2021年1月31日

試験登録日

最初に提出

2020年7月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月17日

最初の投稿 (実際)

2020年7月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月17日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2020.200.2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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