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结肠镜检查是一种产生气溶胶的程序

2020年7月17日 更新者:CHAN SHANNON MELISSA、Chinese University of Hong Kong

结肠镜检查是一种产生气溶胶的程序,水浸技术可减少产生的气溶胶量

使用市售的粒子计数器,我们可以区分内窥镜室不同区域的不同大小的粒子计数。 在手术期间或之后,< 5um 的基线颗粒增加表明该手术是 AGP。

在这项研究中,将使用 Met One Instruments 型号 GT-526S 的粒子计数器。 在距离肛门10cm以内放置一个粒度仪,与内窥镜医师的面部水平和内窥镜护士助理的面部水平。同时记录不同大小颗粒的变化。 这三个位置的结果与基线进行比较并相互比较

研究概览

详细说明

目前,液滴一词通常指直径大于 5 微米 (μm) 的液滴,它们在重力作用下迅速落到地面,因此只能在有限的距离内传播(例如, ≤1米)。 相比之下,液滴核一词是指直径≤5 μm 的液滴,它们可以在空气中悬浮很长时间,从而可以传播超过 1 米的距离。 使用市售的粒子计数器,我们可以区分内窥镜室不同区域的不同大小的粒子计数。 在手术期间或之后,< 5um 的基线颗粒增加表明该手术是 AGP。

在这项研究中,将使用 Met One Instruments 型号 GT-526S 的粒子计数器。 该研究将在威尔斯亲王医院内窥镜检查中心进行。 在距离肛门10cm以内放置一个粒度仪,与内窥镜医师的面部水平和内窥镜护士助理的面部水平。同时记录不同大小颗粒的变化。 将这三个位置的结果与基线进行比较,并相互比较。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

120

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有计划在香港威尔斯亲王医院进行结肠镜检查的患者。

描述

纳入标准:

- 所有计划在香港威尔斯亲王医院进行结肠镜检查的患者

排除标准:

  • 计划进行可弯曲乙状结肠镜检查的患者 在负压室进行手术的患者 在指定房间以外的内窥镜室进行手术的患者 在全身麻醉下进行手术的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
过程中产生的气溶胶浓度
大体时间:手术过程中
过程中产生的气溶胶浓度
手术过程中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Shannon M Chan, FRCSEd、Chinese University of Hong Kong

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年6月1日

初级完成 (预期的)

2020年12月30日

研究完成 (预期的)

2021年1月31日

研究注册日期

首次提交

2020年7月17日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月17日

首次发布 (实际的)

2020年7月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月17日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2020.200.2

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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