Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Colonoscopie is een procedure voor het genereren van aërosols

17 juli 2020 bijgewerkt door: CHAN SHANNON MELISSA, Chinese University of Hong Kong

Colonoscopie is een aërosol-genererende procedure en wateronderdompelingstechniek kan de hoeveelheid gegenereerde aërosol verminderen

Met een in de handel verkrijgbare deeltjesteller kunnen we het aantal deeltjes van verschillende grootte in verschillende delen van de endoscopiekamer onderscheiden. Een toename ten opzichte van de basislijndeeltjes van < 5 um tijdens of na de procedure zou suggereren dat de procedure een AGP is.

In deze studie zal de deeltjesteller van Met One Instruments model GT-526S worden gebruikt. Een deeltjesgroottemeter wordt binnen 10 cm van de anus geplaatst, ter hoogte van het gezicht van de endoscopist en ter hoogte van het gezicht van de endoscopieverpleegkundige. De verandering in de deeltjes van verschillende grootte wordt gelijktijdig geregistreerd. De resultaten van deze drie locaties worden vergeleken met baseline en met elkaar vergeleken

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Momenteel wordt de term druppel vaak gebruikt om te verwijzen naar druppeltjes met een diameter van >5 micron (μm) die snel op de grond vallen onder invloed van de zwaartekracht en daarom slechts over een beperkte afstand worden overgedragen (bijv. ≤1 meter). Daarentegen verwijst de term druppelkernen naar druppeltjes met een diameter van ≤5 μm die gedurende een aanzienlijke tijd in de lucht kunnen blijven hangen, waardoor ze over afstanden> 1 meter kunnen worden overgedragen. Met een in de handel verkrijgbare deeltjesteller kunnen we het aantal deeltjes van verschillende grootte in verschillende delen van de endoscopiekamer onderscheiden. Een toename ten opzichte van de basislijndeeltjes van < 5 um tijdens of na de procedure zou suggereren dat de procedure een AGP is.

In deze studie zal de deeltjesteller van Met One Instruments model GT-526S worden gebruikt. De studie zal worden uitgevoerd in het endoscopiecentrum van het Prince of Wales Hospital. Een deeltjesgroottemeter wordt binnen 10 cm van de anus geplaatst, ter hoogte van het gezicht van de endoscopist en ter hoogte van het gezicht van de endoscopieverpleegkundige. De verandering in de deeltjes van verschillende grootte wordt gelijktijdig geregistreerd. De resultaten van deze drie locaties worden vergeleken met baseline en met elkaar vergeleken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten bij wie colonoscopie is gepland in het Prince of Wales Hospital, Hong Kong.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Alle patiënten bij wie colonoscopie is gepland in het Prince of Wales Hospital, Hong Kong

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten bij wie een flexibele sigmoïdoscopie was gepland Patiënten bij wie de ingreep werd uitgevoerd in een onderdrukkamer Patiënten bij wie de ingreep werd uitgevoerd in een andere endoscopieruimte dan de aangewezen kamers Patiënten bij wie de ingreep onder algehele narcose werd uitgevoerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Concentratie van aerosol gegenereerd tijdens de procedure
Tijdsspanne: Tijdens de procedure
Concentratie van aerosol gegenereerd tijdens de procedure
Tijdens de procedure

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Shannon M Chan, FRCSEd, Chinese University of Hong Kong

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 juni 2020

Primaire voltooiing (VERWACHT)

30 december 2020

Studie voltooiing (VERWACHT)

31 januari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juli 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

21 juli 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

21 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020.200.2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Deeltjes teller

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren