Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolonoskopia on aerosolia tuottava toimenpide

perjantai 17. heinäkuuta 2020 päivittänyt: CHAN SHANNON MELISSA, Chinese University of Hong Kong

Kolonoskopia on aerosolia tuottava toimenpide ja veteen upotustekniikka, joka voi vähentää syntyvän aerosolin määrää

Kaupallisesti saatavalla hiukkaslaskimella voimme erottaa erikokoiset hiukkasmäärät endoskopiahuoneen eri alueilla. < 5 um:n lisäys perustason hiukkasista toimenpiteen aikana tai sen jälkeen viittaa siihen, että toimenpide on AGP.

Tässä tutkimuksessa käytetään Met One Instrumentsin mallin GT-526S hiukkaslaskuria. Hiukkaskoon mittauslaite sijoitetaan 10 cm peräaukon sisäpuolelle, endoskooppilääkärin kasvojen tasolle ja tähystyshoitajan kasvojen tasolle. Erikokoisten hiukkasten muutos tallennettaisiin samanaikaisesti. Näiden kolmen sijainnin tuloksia verrataan lähtötasoon ja verrataan toisiinsa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tällä hetkellä termillä pisara tarkoitetaan usein halkaisijaltaan yli 5 mikronia (μm) olevia pisaroita, jotka putoavat nopeasti maahan painovoiman vaikutuksesta, ja siksi ne leviävät vain rajoitetun matkan (esim. ≤1 m). Sitä vastoin termi pisaroiden ytimet viittaa pisaroihin, joiden halkaisija on ≤5 μm ja jotka voivat pysyä ilmassa merkittäviä aikoja, jolloin ne voivat siirtyä yli 1 metrin etäisyyksille. Kaupallisesti saatavalla hiukkaslaskimella voimme erottaa erikokoiset hiukkasmäärät endoskopiahuoneen eri alueilla. < 5 um:n lisäys perustason hiukkasista toimenpiteen aikana tai sen jälkeen viittaa siihen, että toimenpide on AGP.

Tässä tutkimuksessa käytetään Met One Instrumentsin mallin GT-526S hiukkaslaskuria. Tutkimus tehdään Prince of Walesin sairaalan endoskopiakeskuksessa. Hiukkaskoon mittauslaite sijoitetaan 10 cm peräaukon sisäpuolelle, endoskooppilääkärin kasvojen tasolle ja tähystyshoitajan kasvojen tasolle. Erikokoisten hiukkasten muutos tallennettaisiin samanaikaisesti. Näiden kolmen sijainnin tuloksia verrataan lähtötasoon ja verrataan toisiinsa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, joille on suunniteltu kolonoskopia Prince of Walesin sairaalassa Hongkongissa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Kaikki potilaat, joille on suunniteltu kolonoskopia Prince of Walesin sairaalassa Hongkongissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joille suunniteltiin joustava sigmoidoskopia Potilaat, joille toimenpide tehtiin alipainehuoneessa Potilaat, joille toimenpide tehtiin muussa endoskopiahuoneessa kuin niille osoitetuissa tiloissa Potilaat, joille toimenpide tehtiin yleisanestesiassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toimenpiteen aikana syntyneen aerosolin pitoisuus
Aikaikkuna: Toimenpiteen aikana
Toimenpiteen aikana syntyneen aerosolin pitoisuus
Toimenpiteen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Shannon M Chan, FRCSEd, Chinese University of Hong Kong

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 31. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 21. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 21. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020.200.2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hiukkaslaskuri

Tilaa