Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Koloskopi är en aerosolgenererande procedur

17 juli 2020 uppdaterad av: CHAN SHANNON MELISSA, Chinese University of Hong Kong

Koloskopi är en aerosolgenererande procedur och vattendoppningsteknik kan minska mängden genererad aerosol

Med en kommersiellt tillgänglig partikelräknare kan vi differentiera partikelantal av olika storlekar i olika delar av endoskopirummet. En ökning från baslinjepartiklar på < 5um under eller efter proceduren skulle tyda på att proceduren är en AGP.

I denna studie kommer partikelräknaren från Met One Instruments modell GT-526S att användas. En partikelstorleksmätare placeras inom 10 cm från anus, i nivå med endoskopistens ansikte och i nivå med endoskopsjuksköterskans ansikte. Förändringen av partiklar av olika storlekar skulle registreras samtidigt. Resultaten för dessa tre platser jämförs med baslinjen och jämförs med varandra

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

För närvarande tas termen droppe ofta för att hänvisa till droppar >5 mikron (μm) i diameter som faller snabbt till marken under gravitation, och därför överförs endast över ett begränsat avstånd (t. ≤1 m). Däremot hänvisar termen droppkärnor till droppar ≤5 μm i diameter som kan förbli svävande i luften under betydande tidsperioder, vilket gör att de kan överföras över avstånd >1 meter. Med en kommersiellt tillgänglig partikelräknare kan vi differentiera partikelantal av olika storlekar i olika delar av endoskopirummet. En ökning från baslinjepartiklar på < 5um under eller efter proceduren skulle tyda på att proceduren är en AGP.

I denna studie kommer partikelräknaren från Met One Instruments modell GT-526S att användas. Studien kommer att genomföras i Prince of Wales Hospital endoskopicenter. En partikelstorleksmätare placeras inom 10 cm från anus, i nivå med endoskopistens ansikte och i nivå med endoskopsjuksköterskans ansikte. Förändringen av partiklar av olika storlekar skulle registreras samtidigt. Resultaten för dessa tre platser jämförs med baslinjen och jämförs med varandra.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som är planerade för koloskopi på Prince of Wales Hospital, Hongkong.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

– Alla patienter som är planerade för koloskopi på Prince of Wales Hospital, Hongkong

Exklusions kriterier:

  • Patienter där en flexibel sigmoidoskopi var planerad Patienter där ingreppet gjordes i ett undertrycksrum Patienter där ingreppet gjordes i ett annat endoskopirum än de anvisade rummen Patienter där ingreppet gjordes under allmän anestesi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Koncentration av aerosol som genereras under proceduren
Tidsram: Under proceduren
Koncentration av aerosol som genereras under proceduren
Under proceduren

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Utredare

  • Huvudutredare: Shannon M Chan, FRCSEd, Chinese University of Hong Kong

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 juni 2020

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

30 december 2020

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

31 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2020

Första postat (FAKTISK)

21 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

21 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2020.200.2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera