甲状腺炎および結節性甲状腺腫患者におけるディルの効果 (Dill)
甲状腺炎および結節性甲状腺腫患者における Anethum Graveolens L. (Dill) の無作為化プラセボ対照臨床研究
この研究の目的は、ホルモンレベル、抗炎症マーカーを評価し、超音波検査で90日間測定した甲状腺結節のサイズを比較することにより、甲状腺炎および結節性甲状腺腫の患者におけるAnethum Graveolens L.の機能的および形態学的効果を調査することでした。
針生検により良性甲状腺結節と診断された正常甲状腺腫患者において、AnethumgravolensL.の効果を評価した。 Anethum graveolens L.の空中部分を乾燥させ、粉砕して微粉末を得た。 サイズ1のヒドロキシプロピルメチルセルロースカプセルに300mgの粉末を充填した。 マルトデキストリンを使用して、同じ方法でプラセボを調製した。 患者は 1 日 3 錠を服用するように勧められました。 血液サンプルは、甲状腺刺激ホルモン (TSH)、遊離トリヨードサイロニン (fT3)、遊離チロキシン (fT4)、抗甲状腺ペルオキシダーゼ (抗 TPO)、抗サイログロブリン (抗 Tg)、およびC反応性タンパク質(CRP)分析。 結節のサイズも試験の開始時と終了時に超音波検査で測定し、ディル剤形の変化と有効性を特定しました。
研究の 90 日後、TSH、fT3、fT4、抗 TPO および CRP レベルの状態を、Anethumgraviolens L の有無にかかわらずグループで調べました。
再び、研究の後、甲状腺結節のサイズは、超音波検査により、アネサム・グラベオレンズL.を投与されたグループと投与されなかったグループで評価されました。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Istanbul
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Fatih、Istanbul、七面鳥、34093
- Sabahattin Destek
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 多結節性甲状腺腫を有するには、
- 穿刺吸引生検で良性の結果となるためには、
- 甲状腺は病気に違いない
- 18歳以上で病気である必要があります。
- 研究を受け入れること。
除外基準:
- 甲状腺機能は、甲状腺機能が正常でない個人を検査します。
- 甲状腺生検で悪性の結果を得るには、
- 承認を与えず、
- 腎不全になるには、
- 良性妊娠、
- 血液希釈剤の服用
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:グループ受信ディル
彼らは 1 日 3 食、3x300 mg のドライ ディル パウダーを口から摂取しました。
彼らは乾燥ディルパウダーを90日間購入しました。
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静脈血からの検査: TSH、fT3、fT4、抗 TPO、抗 Tg、CRP
他の名前:
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プラセボコンパレーター:プラセボを受けるグループ
彼らは 1 日 3 回の食事と 3 つのセルロース プラセボ カプセルを口から摂取しました。
彼らはプラセボカプセルを90日間服用しました.
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静脈血からの検査: TSH、fT3、fT4、抗 TPO、抗 Tg、CRP
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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グループ間の甲状腺刺激ホルモン(TSH)の比較
時間枠:90日
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研究の開始時と終了時に、血清 TSH のレベルを測定し、Anethum Graveolens L. とプラセボを与えられたグループで統計的に比較しました。
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90日
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グループ間の遊離トリヨードサイロニン (fT3) の比較
時間枠:90日
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研究の開始時と終了時に、血清 fT3 のレベルを測定し、Anethum Graveolens L. とプラセボを与えられたグループで統計的に比較しました。
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90日
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グループ間の遊離チロキシン(fT4)の比較
時間枠:90日
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研究の開始時と終了時に、血清 fT4 のレベルを測定し、Anethum Graveolens L. とプラセボを与えられたグループで統計的に比較しました。
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90日
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グループ間の抗甲状腺ペルオキシダーゼ(抗TPO)の比較
時間枠:90日
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研究の開始時と終了時に、抗 TPO のレベルを測定し、Anethum Graveolens L. とプラセボを与えられたグループで統計的に比較しました。
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90日
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グループ間の抗サイログロブリン(Anti-Tg)の比較
時間枠:90日
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研究の開始時と終了時に、血清抗Tgレベルを測定し、Anethum graveolens L.とプラセボを与えた群で統計学的に比較した。
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90日
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グループ間のC反応性タンパク質(CRP)の比較
時間枠:90日
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研究の開始時と終了時に、血清 CRP のレベルを測定し、Anethumgraviolens L. とプラセボを与えられたグループで統計的に比較しました。
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90日
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グループ間の超音波および甲状腺結節サイズの比較
時間枠:90日
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研究の開始時と終了時に、甲状腺結節のサイズ (mm) を測定し、Anethum Graveolens L. とプラセボを与えられたグループで統計的に比較しました。
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90日
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協力者と研究者
捜査官
- スタディチェア:Ayşegul Yabacı, research、Bezmialem Vakif University
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Jana S, Shekhawat GS. Anethum graveolens: An Indian traditional medicinal herb and spice. Pharmacogn Rev. 2010 Jul;4(8):179-84. doi: 10.4103/0973-7847.70915.
- Orhan IE, Senol FS, Ozturk N, Celik SA, Pulur A, Kan Y. Phytochemical contents and enzyme inhibitory and antioxidant properties of Anethum graveolens L. (dill) samples cultivated under organic and conventional agricultural conditions. Food Chem Toxicol. 2013 Sep;59:96-103. doi: 10.1016/j.fct.2013.05.053. Epub 2013 Jun 10.
- Antonelli A, Ferrari SM, Corrado A, Di Domenicantonio A, Fallahi P. Autoimmune thyroid disorders. Autoimmun Rev. 2015 Feb;14(2):174-80. doi: 10.1016/j.autrev.2014.10.016. Epub 2014 Oct 25.
- Kratky J, Vitkova H, Bartakova J, Telicka Z, Antosova M, Limanova Z, Jiskra J. Thyroid nodules: pathophysiological insight on oncogenesis and novel diagnostic techniques. Physiol Res. 2014;63 Suppl 2(Suppl 2):S263-75. doi: 10.33549/physiolres.932818.
- Yang ML, Lu B. Treatment of Goiter with Traditional Chinese Medicine Regimen Xing Qi Hua Ying Tang: A Clinical Study on 72 Patients with Multinodular and Diffuse Goiter. J Altern Complement Med. 2018 Apr;24(4):374-377. doi: 10.1089/acm.2017.0138. Epub 2017 Dec 7.
- Altay M, Ates I, Kaplan Efe F, Karadag I. Does Use of Anethum Graveolens Affected Thyroid Hormone Levels and Thyroid Nodules? Am J Ther. 2017 Sep/Oct;24(5):e627-e629. doi: 10.1097/MJT.0000000000000511. No abstract available.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 12.2014/21
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米国FDA規制医薬品の研究
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