仮想現実の病気アンケートのトルコの妥当性と信頼性の研究
2023年4月13日 更新者：HATİCE ÇETİN、Hacettepe University
この研究は、「仮想現実の病気アンケート」の文化的適応と妥当性のために計画されています。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
仮想現実 (SG) は、実際の環境を反映した仮想環境を作成し、ユーザーにさまざまな体験を提供します。 教育で仮想現実アプリケーションやシミュレーション デバイスを使用した後、乗り物酔いが観察されることがあります。 「シミュレーター酔いアンケート」「乗り物酔いアンケート」などの文献にアンケートがあります。 ただし、これらのアンケートは、車両の取り扱いやパイロット トレーニング用のシミュレーション デバイスの使用後に発生する症状を評価するための特定の調査であり、仮想現実アプリケーションの後に発生する可能性のある症状を評価するための理想的なアンケートではありません。 バーチャル リアリティ システムとシミュレーション システムの間には、動作障害の症状の出現に関して重要な違いがあるためです。 このため、これらの症状を評価できる「バーチャルリアリティ酔いアンケート」が開発されました。
文献にはトルコ語版の「仮想現実の病気に関するアンケート」はありません。 このため、この研究は、「仮想現実の病気アンケート」の文化的適応と妥当性のために計画されています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Sıhhiye
-
Ankara、Sıhhiye、七面鳥、06100
- Hatice Cetin
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
健康な人
説明
包含基準:
- 精神的・認知的問題を抱えていない、
- ボランティアであること
除外基準:
- 眼球運動および前庭疾患
- 心血管、神経、胃腸の問題
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
バーチャル リアリティの病気アンケート
時間枠：1時間後にベースラインの病気から変化。
|
このアンケートは、仮想現実の病気を評価します。
このアンケートは、眼球運動と見当識障害の 2 つのサブタイトルで構成されています。
全部で9つの症状が含まれています。
各症状は、リッカート型スコアリング システムで 0 から 3 の間でスコア付けされます。
各サブタイトルは、合計スコアをスコア システム自体のスコア システムに分割することによって計算されるように適合されています。
アンケートの合計スコアは、2 つのサブタイトルの合計スコアを平均することによって得られます。
|
1時間後にベースラインの病気から変化。
|
|
グレイビールスケール
時間枠：1時間後にベースラインの病気から変化。
|
このアンケートは、仮想現実の病気を評価します。
合計スコアの範囲は 0 ～ 50 です。
0 ～ 2 ポイントは「軽度の乗り物酔い」、3 ～ 7 ポイントは「中程度の乗り物酔い」、8 ～ 15 ポイントは「非常に乗り物酔いしやすい」、16 を超える値は「完全な乗り物酔い」と解釈されます。 "。
|
1時間後にベースラインの病気から変化。
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
国際身体活動アンケート
時間枠：すべての参加者は、このスケールでベースラインを評価します。
|
このアンケートは、身体活動レベルを評価します。
身体活動レベルは (< 600 MET-min/週) として分類されます。これは、身体的に活動的でないレベル (レベル I) です。 (600-3000 MET-min/週) は中レベル (レベル II) のレベルであり、(> 3000 MET-min/週) は高身体活動レベルです。
|
すべての参加者は、このスケールでベースラインを評価します。
|
|
タンパ運動恐怖症スケール
時間枠：すべての参加者は、このスケールでベースラインを評価します。
|
このアンケートは、運動恐怖症を評価します。
この尺度では、4 段階のリッカート スコアが使用されます (1 = まったく同意しない、4 = 完全に同意する)。
項目4、8、12、16を逆にして合計点を計算します。
スコアは 17 ～ 68 の範囲で、スコアが高いほど運動恐怖症の知覚レベルが高いことを示します。
|
すべての参加者は、このスケールでベースラインを評価します。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年6月30日
一次修了 (実際)
2023年1月30日
研究の完了 (実際)
2023年3月30日
試験登録日
最初に提出
2020年7月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年7月20日
最初の投稿 (実際)
2020年7月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月13日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。