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가상 현실 질병 설문지의 터키 타당성 및 신뢰성 연구

2023년 4월 13일 업데이트: HATİCE ÇETİN, Hacettepe University
본 연구는 "가상현실 질병 설문지"의 문화적 적응과 타당성을 위해 기획되었다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

가상현실(Virtual Reality, SG)은 실제 환경을 반영한 가상 환경을 만들어 사용자에게 다양한 경험을 제공합니다. 멀미는 교육에서 가상 현실 응용 프로그램이나 시뮬레이션 장치를 사용한 후 사람들에게서 관찰될 수 있습니다. "Simulator Sickness Questionnaire" 및 "Motion Sickness Questionnaire"와 같은 문헌에 설문지가 있습니다. 그러나 이러한 설문은 조종사 훈련을 위한 차량 취급 또는 시뮬레이션 장치 사용 후 발생하는 증상을 평가하기 위한 특정 설문지이며 가상 현실 적용 후 발생할 수 있는 증상을 평가하는 이상적인 설문지는 아닙니다. 모션 장애 증상의 출현 측면에서 가상 현실 시스템과 시뮬레이션 시스템 간에는 중요한 차이점이 있기 때문입니다. 이러한 이유로 이러한 증상을 평가할 수 있는 "가상 현실 질병 설문지"가 개발되었습니다.

문헌에는 "가상 현실 질병 설문지"의 터키어 버전이 없습니다. 이러한 이유로 본 연구는 "가상현실 질병 설문지"의 문화적 적응과 타당성을 위해 기획되었다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sıhhiye
      • Ankara, Sıhhiye, 칠면조, 06100
        • Hatice Cetin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

건강한 사람

설명

포함 기준:

  • 정신적-인지적 문제가 없고,
  • 자원 봉사자가 되기

제외 기준:

  • 안구 운동 및 전정 질환
  • 심혈관, 신경계 및 위장관 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가상 현실 질병 설문지
기간: 1시간 후 기본 질병에서 변경합니다.
이 설문지는 가상 현실 멀미를 평가합니다. 이 설문지는 안구 운동 및 방향감각 상실이라는 부제 2개로 구성되어 있습니다. 총 9가지 증상이 있습니다. 각 증상은 Likert 유형 채점 시스템을 사용하여 0에서 3 사이로 점수가 매겨집니다. 각 자막은 총점을 사람이 받는 것처럼 자체적으로 점수 체계로 나누어 계산하도록 되어 있습니다. 설문지의 총점은 두 자막의 총점을 평균하여 구합니다.
1시간 후 기본 질병에서 변경합니다.
그레이비엘 척도
기간: 1시간 후 기본 질병에서 변경합니다.
이 설문지는 가상 현실 멀미를 평가합니다. 총 점수 범위는 0-50입니다. 0-2점은 "경미한 멀미", 3-7점은 "보통의 멀미", 8-15점은 "매우 심한 멀미", 16점 이상은 "확실한 멀미"입니다. ".
1시간 후 기본 질병에서 변경합니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국제 신체 활동 설문지
기간: 모든 참가자는 이 척도로 기준선에서 평가합니다.
이 설문지는 신체 활동 수준을 평가합니다. 신체 활동 수준은 신체적 비활동 수준(수준 I)인 (< 600 MET-min/week)로 분류됩니다. (600-3000 MET-min/week)는 중간 수준(level II)의 수준이고 (> 3000 MET-min/week)는 높은 신체 활동 수준입니다.
모든 참가자는 이 척도로 기준선에서 평가합니다.
탬파 키네시오포비아 척도
기간: 모든 참가자는 이 척도로 기준선에서 평가합니다.
이 설문지는 운동 공포증을 평가합니다. 이 척도에서는 4점 리커트 점수가 사용됩니다(1 = 전혀 동의하지 않음, 4 = 전적으로 동의함). 4번, 8번, 12번, 16번 항목을 역순으로 해서 총점을 계산한다. 점수 범위는 17에서 68 사이이며 점수가 높을수록 운동 공포증 인식 수준이 높음을 나타냅니다.
모든 참가자는 이 척도로 기준선에서 평가합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 30일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 20일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • VRSQ9

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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