Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsstudie van Virtual Reality Sickness Questionnaire
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Virtual reality (SG) creëert een virtuele omgeving die een echte omgeving weerspiegelt en verschillende ervaringen biedt aan gebruikers. Bewegingsziekte kan bij mensen worden waargenomen na het gebruik van virtual reality-toepassingen of simulatieapparatuur in het onderwijs. Er zijn vragenlijsten in de literatuur zoals "Simulator Sickness Questionnaire" en "Motion Sickness Questionnaire". Deze vragenlijsten zijn echter specifieke enquêtes om symptomen te evalueren die ontstaan na het besturen van een voertuig of het gebruik van simulatieapparatuur voor pilotentraining, terwijl het geen ideale vragenlijsten zijn om symptomen te evalueren die zich kunnen ontwikkelen na virtual reality-toepassingen. Omdat er belangrijke verschillen zijn tussen virtual reality-systemen en simulatiesystemen wat betreft het optreden van bewegingsverstoringssymptomen. Om deze reden is "Virtual Reality Sickness Questionnaire" ontwikkeld die deze symptomen kan evalueren.
Er is geen Turkse versie van de "Virtual Reality Sickness Questionnaire" in de literatuur. Om deze reden is deze studie gepland voor de culturele aanpassing en validiteit van de "Virtual Reality Sickness Questionnaire".
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Sıhhiye
-
Ankara, Sıhhiye, Kalkoen, 06100
- Hatice Cetin
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geen mentale - cognitieve problemen hebben,
- Vrijwilliger zijn
Uitsluitingscriteria:
- Oculomotorische en vestibulaire ziekte
- Cardiovasculaire, neurologische en gastro-intestinale problemen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Virtual Reality Ziektevragenlijst
Tijdsspanne: Verander van basislijnziekte na 1 uur later.
|
Deze vragenlijst beoordeelt virtual reality-ziekte.
Deze vragenlijst bestaat uit 2 ondertitels als oculomotor en desoriëntatie.
Het bevat in totaal 9 symptomen.
Elk symptoom wordt gescoord tussen 0 en 3 met het Likert-type scoresysteem.
Elke ondertitel is aangepast om te worden berekend door de totale score te delen in een scoresysteem op zich, zoals persoon ontvangt%.
De totaalscore van de vragenlijst wordt verkregen door het gemiddelde te nemen van de totaalscores van de twee ondertitels.
|
Verander van basislijnziekte na 1 uur later.
|
|
grijsbiel schaal
Tijdsspanne: Verander van basislijnziekte na 1 uur later.
|
Deze vragenlijst beoordeelt virtual reality-ziekte.
De totale score varieert van 0-50.
0-2 punten worden geïnterpreteerd als "lichte vatbaarheid voor reisziekte", 3-7 punten als "matige vatbaarheid voor reisziekte", 8-15 punten als "extreme vatbaarheid voor reisziekte", en waarden boven de 16 zijn "Definitieve reisziekte ".
|
Verander van basislijnziekte na 1 uur later.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
internationale vragenlijst over lichaamsbeweging
Tijdsspanne: Alle deelnemers zullen bij aanvang met deze schaal beoordelen.
|
Deze vragenlijst meet het fysieke activiteitsniveau.
De fysieke activiteitsniveaus worden geclassificeerd als (< 600 MET-min/week), wat het fysiek inactieve niveau is (niveau I); (600-3000 METmin/week), wat het niveau is op gemiddeld niveau (niveau II) en (> 3000 MET-min/week), wat het hoge fysieke activiteitsniveau is.
|
Alle deelnemers zullen bij aanvang met deze schaal beoordelen.
|
|
tampa kinesiofobie schaal
Tijdsspanne: Alle deelnemers zullen bij aanvang met deze schaal beoordelen.
|
Deze vragenlijst beoordeelt kinesiofobie.
In deze schaal wordt de vierpunts Likertscore gebruikt (1 = helemaal niet mee eens, 4 = helemaal mee eens).
De totaalscore wordt berekend na het omdraaien van de items 4, 8, 12 en 16.
Scoren varieert tussen 17 en 68, waarbij de hogere scores wijzen op hogere niveaus van perceptie van kinesiofobie.
|
Alle deelnemers zullen bij aanvang met deze schaal beoordelen.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- VRSQ9
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .