Estudo Turco de Validade e Confiabilidade do Questionário de Doença de Realidade Virtual
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A realidade virtual (SG) cria um ambiente virtual que reflete um ambiente real e oferece várias experiências aos usuários. O enjôo pode ser observado em pessoas após o uso de aplicativos de realidade virtual ou dispositivos de simulação na educação. Existem na literatura questionários como "Simulator Sickness Questionnaire" e "Motion Sickness Questionnaire". No entanto, esses questionários são pesquisas específicas para avaliar sintomas que se desenvolvem após o manuseio de veículos ou uso de dispositivos de simulação para treinamento de pilotos, enquanto não são questionários ideais para avaliar sintomas que podem se desenvolver após aplicações de realidade virtual. Porque existem diferenças importantes entre sistemas de realidade virtual e sistemas de simulação em termos de aparecimento de sintomas de distúrbios de movimento. Por esse motivo, foi desenvolvido o "Questionário de Doença de Realidade Virtual" que pode avaliar esses sintomas.
Não há versão turca do "Questionário de Doença de Realidade Virtual" na literatura. Por esta razão, este estudo está planejado para a adaptação cultural e validação do "Virtual Reality Sickness Questionnaire".
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Sıhhiye
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Ankara, Sıhhiye, Peru, 06100
- Hatice Cetin
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Não ter problemas mentais - cognitivos,
- Ser voluntário
Critério de exclusão:
- Doença oculomotora e vestibular
- Problemas cardiovasculares, neurológicos e gastrointestinais
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário de doença de realidade virtual
Prazo: Mude da doença de linha de base após 1 hora depois.
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Este questionário avalia o mal-estar da realidade virtual.
Este questionário é composto por 2 subtítulos como oculomotor e desorientação.
Ele contém 9 sintomas no total.
Cada sintoma é pontuado entre 0 e 3 com o sistema de pontuação do tipo Likert.
Cada legenda adaptada para ser calculada dividindo a pontuação total para um sistema de pontuação em si como pessoa recebe%.
A pontuação total do questionário será obtida pela média das pontuações totais das duas legendas.
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Mude da doença de linha de base após 1 hora depois.
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escala graybiel
Prazo: Mude da doença de linha de base após 1 hora depois.
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Este questionário avalia o mal-estar da realidade virtual.
A pontuação total varia de 0 a 50.
0-2 pontos são interpretados como "leve suscetibilidade à cinetose", 3-7 pontos como "moderada suscetibilidade à cinetose", 8-15 pontos como "extrema suscetibilidade à cinetose" e valores acima de 16 são "enjôo definitivo ".
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Mude da doença de linha de base após 1 hora depois.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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questionário internacional de atividade física
Prazo: Todos os participantes avaliarão na linha de base com esta escala.
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Este questionário avalia o nível de atividade física.
Os níveis de atividade física são classificados em (< 600 MET-min/semana), que é o nível de inatividade física (nível I); (600-3000 METmin/semana), que é o nível de nível médio (nível II) e (> 3000 METmin/semana), que é o nível alto de atividade física.
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Todos os participantes avaliarão na linha de base com esta escala.
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escala de cinesiofobia tampa
Prazo: Todos os participantes avaliarão na linha de base com esta escala.
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Este questionário avalia a cinesiofobia.
A pontuação Likert de quatro pontos é usada nesta escala (1 = não concordo nada, 4 = concordo totalmente).
A pontuação total é calculada invertendo os itens 4, 8, 12 e 16.
A pontuação varia entre 17 e 68, com as pontuações mais altas indicando níveis mais altos de percepção de cinesiofobia.
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Todos os participantes avaliarão na linha de base com esta escala.
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
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Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- VRSQ9
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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