Turecká studie platnosti a spolehlivosti dotazníku nemoci virtuální reality
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Virtuální realita (SG) vytváří virtuální prostředí, které odráží reálné prostředí a nabízí uživatelům různé zážitky. Nevolnost z pohybu lze pozorovat u lidí po použití aplikací virtuální reality nebo simulačních zařízení ve vzdělávání. V literatuře existují dotazníky jako „Simulator Sickness Questionnaire“ a „Motion Sickness Questionnaire“. Tyto dotazníky jsou však konkrétními průzkumy pro hodnocení symptomů, které se rozvinou po manipulaci s vozidlem nebo použití simulačních zařízení pro výcvik pilotů, zatímco nejsou ideálními dotazníky pro hodnocení symptomů, které se mohou vyvinout po aplikacích virtuální reality. Protože existují důležité rozdíly mezi systémy virtuální reality a simulačními systémy, pokud jde o výskyt symptomů poruch pohybu. Z tohoto důvodu byl vyvinut „Dotazník nemoci virtuální reality“, který dokáže tyto příznaky vyhodnotit.
V literatuře neexistuje žádná turecká verze „Dotazníku nemoci virtuální reality“. Z tohoto důvodu je tato studie plánována pro kulturní adaptaci a platnost „Dotazníku nemoci virtuální reality“.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Sıhhiye
-
Ankara, Sıhhiye, Krocan, 06100
- Hatice Cetin
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- nemít duševní – kognitivní problémy,
- Být dobrovolníkem
Kritéria vyloučení:
- Okulomotorické a vestibulární onemocnění
- Kardiovaskulární, neurologické a gastrointestinální potíže
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dotazník nemoci virtuální reality
Časové okno: Změňte nevolnost od výchozího stavu po 1 hodině.
|
Tento dotazník hodnotí nemoc z virtuální reality.
Tento dotazník se skládá ze 2 titulků jako okulomotorický a dezorientační.
Obsahuje celkem 9 příznaků.
Každý symptom je hodnocen mezi 0 a 3 skórovacím systémem Likertova typu.
Každý titulek se přizpůsobí tak, aby byl vypočítán dělením celkového skóre na systém skóre sám o sobě, jako osoba dostává %.
Celkové skóre dotazníku bude získáno zprůměrováním celkového skóre dvou titulků.
|
Změňte nevolnost od výchozího stavu po 1 hodině.
|
|
graybielova stupnice
Časové okno: Změňte nevolnost od výchozího stavu po 1 hodině.
|
Tento dotazník hodnotí nemoc z virtuální reality.
Celkové skóre se pohybuje od 0 do 50.
0–2 body jsou interpretovány jako „lehká náchylnost k kinetóze“, 3–7 bodů jako „střední náchylnost k kinetóze“, 8–15 bodů jako „extrémní náchylnost k kinetóze“ a hodnoty nad 16 jsou „definitivní kinetóza ".
|
Změňte nevolnost od výchozího stavu po 1 hodině.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
mezinárodní dotazník fyzické aktivity
Časové okno: Všichni účastníci budou na základě této stupnice hodnotit.
|
Tento dotazník hodnotí úroveň fyzické aktivity.
Úrovně fyzické aktivity jsou klasifikovány jako (< 600 MET-min/týden), což je úroveň fyzicky neaktivní (úroveň I); (600-3000 METmin/týden), což je úroveň střední úrovně (úroveň II) a (> 3000 MET-min/týden), což je úroveň vysoké fyzické aktivity.
|
Všichni účastníci budou na základě této stupnice hodnotit.
|
|
stupnice tampa kinesiofobie
Časové okno: Všichni účastníci budou na základě této stupnice hodnotit.
|
Tento dotazník hodnotí kineziofobii.
V této škále se používá čtyřbodové Likertovo skóre (1 = vůbec nesouhlasím, 4 = zcela souhlasím).
Celkové skóre se vypočítá po obrácení položek 4, 8, 12 a 16.
Skóre se pohybuje mezi 17 a 68, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší úrovně vnímání kineziofobie.
|
Všichni účastníci budou na základě této stupnice hodnotit.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- VRSQ9
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Chorobné chování
-
Florida International UniversityBoston UniversityDokončenoPorucha chování | Porucha opozičního vzdoru | Disruptive Behavior Disorder NoSpojené státy
-
University of EdinburghWeston Brain InstituteStaženoPorucha spánku Rem Sleep Behavior | Parkinsonova choroba, Lewyho tělískoSpojené království