Tyrkisk validitets- og pålitelighetsundersøkelse av Virtual Reality Sickness Questionnaire
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Virtual reality (SG) skaper et virtuelt miljø som reflekterer et virkelig miljø og tilbyr ulike opplevelser til brukerne. Reisesyke kan observeres hos mennesker etter bruk av virtual reality-applikasjoner eller simuleringsenheter i utdanning. Det finnes spørreskjemaer i litteraturen som «Simulator Sickness Questionnaire» og «Motion Sickness Questionnaire». Imidlertid er disse spørreskjemaene spesifikke undersøkelser for å evaluere symptomer som utvikler seg etter kjøretøyhåndtering eller bruk av simuleringsenheter for pilotopplæring, mens de ikke er ideelle spørreskjemaer for å evaluere symptomer som kan utvikle seg etter virtual reality-applikasjoner. Fordi det er viktige forskjeller mellom virtuelle virkelighetssystemer og simuleringssystemer når det gjelder utseendet på bevegelsesforstyrrelsessymptomer. Av denne grunn er "Virtual Reality Sickness Questionnaire" utviklet som kan evaluere disse symptomene.
Det er ingen tyrkisk versjon av "Virtual Reality Sickness Questionnaire" i litteraturen. Av denne grunn er denne studien planlagt for den kulturelle tilpasningen og gyldigheten av «Virtual Reality Sickness Questionnaire».
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Sıhhiye
-
Ankara, Sıhhiye, Tyrkia, 06100
- Hatice Cetin
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å ikke ha mentale - kognitive problemer,
- Å være frivillig
Ekskluderingskriterier:
- Oculomotorisk og vestibulær sykdom
- Kardiovaskulære, nevrologiske og gastrointestinale problemer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Virtual Reality Sickness Spørreskjema
Tidsramme: Bytt fra baseline sykdom etter 1 time senere.
|
Dette spørreskjemaet vurderer virtual reality-syke.
Dette spørreskjemaet består av 2 undertekster som oculomotorisk og desorientering.
Den inneholder totalt 9 symptomer.
Hvert symptom skåres mellom 0 og 3 med Likert-scoresystemet.
Hver undertekst er tilpasset for å bli beregnet ved å dele den totale poengsummen til et poengsystem i seg selv som en person mottar %.
Den totale poengsummen for spørreskjemaet vil bli oppnådd ved å beregne et gjennomsnitt av de to undertekstene.
|
Bytt fra baseline sykdom etter 1 time senere.
|
|
gråbiel skala
Tidsramme: Bytt fra baseline sykdom etter 1 time senere.
|
Dette spørreskjemaet vurderer virtual reality-syke.
Totalscore varierer fra 0-50.
0-2 poeng tolkes som "lett mottakelighet for reisesyke", 3-7 poeng som "moderat mottakelighet for reisesyke", 8-15 poeng som "ekstrem mottakelighet for reisesyke", og verdier over 16 er "Definitiv reisesyke". ".
|
Bytt fra baseline sykdom etter 1 time senere.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
internasjonalt spørreskjema om fysisk aktivitet
Tidsramme: Alle deltakerne vil vurdere ved baseline med denne skalaen.
|
Dette spørreskjemaet vurderer fysisk aktivitetsnivå.
De fysiske aktivitetsnivåene er klassifisert som (< 600 MET-min/uke), som er det fysisk inaktive nivået (nivå I); (600-3000 METmin/uke), som er nivået i middels nivå (nivå II) og (> 3000 MET-min/uke), som er det høye fysiske aktivitetsnivået.
|
Alle deltakerne vil vurdere ved baseline med denne skalaen.
|
|
tampa kinesiofobi skala
Tidsramme: Alle deltakerne vil vurdere ved baseline med denne skalaen.
|
Dette spørreskjemaet vurderer kinesiofobi.
Firepunkts Likert-skåringen brukes i denne skalaen (1 = jeg er ikke enig i det hele tatt, 4 = jeg er helt enig).
Den totale poengsummen beregnes etter å ha reversert elementene 4, 8, 12 og 16.
Poengsummen varierer mellom 17 og 68, med høyere poengsum som indikerer høyere nivåer av kinesiofobi persepsjon.
|
Alle deltakerne vil vurdere ved baseline med denne skalaen.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- VRSQ9
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .