虚拟现实疾病问卷的土耳其有效性和可靠性研究
2023年4月13日 更新者：HATİCE ÇETİN、Hacettepe University
本研究计划用于“虚拟现实疾病问卷”的文化适应性和有效性。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
虚拟现实 (SG) 创建反映真实环境的虚拟环境，并为用户提供各种体验。 在教育中使用虚拟现实应用程序或模拟设备后，人们可以观察到晕动病。 文献中有《模拟机晕动问卷》、《晕动病问卷》等问卷。 然而，这些问卷是评估车辆操作或使用模拟设备进行飞行员训练后出现的症状的特定调查，而不是评估虚拟现实应用后可能出现的症状的理想问卷。 因为虚拟现实系统和模拟系统在运动障碍症状的出现方面存在重要差异。 为此，开发了可以评估这些症状的“虚拟现实疾病问卷”。
文献中没有土耳其语版本的“虚拟现实疾病问卷”。 为此，本研究计划针对“虚拟现实疾病问卷”的文化适应性和有效性进行研究。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Sıhhiye
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Ankara、Sıhhiye、火鸡、06100
- Hatice Cetin
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 30年 (成人)
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
健康人
描述
纳入标准：
- 没有心理-认知问题，
- 做义工
排除标准：
- 动眼神经和前庭疾病
- 心血管、神经和胃肠道问题
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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虚拟现实疾病问卷
大体时间：1 小时后从基线疾病变化。
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该问卷评估虚拟现实病。
该问卷由 2 个小标题组成，分别是动眼神经和定向力障碍。
它总共包含9个症状。
使用 Likert 类型评分系统，每个症状在 0 到 3 之间评分。
每个字幕都适合通过将总分除以分数系统本身来计算，就像人收到的百分比一样。
将两个小题的总分取平均得到问卷的总分。
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1 小时后从基线疾病变化。
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灰比尔量表
大体时间：1 小时后从基线疾病变化。
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该问卷评估虚拟现实病。
总分范围为 0-50。
0-2分解释为“轻度易晕车”，3-7分为“中度易晕车”，8-15分为“极度易晕车”，16分以上为“确定性晕车” ”。
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1 小时后从基线疾病变化。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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国际身体活动问卷
大体时间：所有参与者都将使用此量表进行基线评估。
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该问卷评估体力活动水平。
体力活动水平分类为(< 600 MET-min/week)，即体力不活动水平（I级）； (600-3000 METmin/week)，属于中等水平(level II)，(>3000 MET-min/week)，属于高体力活动水平。
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所有参与者都将使用此量表进行基线评估。
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坦帕运动恐惧症量表
大体时间：所有参与者都将使用此量表进行基线评估。
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该问卷评估运动恐惧症。
本量表采用李克特四点计分法（1=完全不同意，4=完全同意）。
将4、8、12、16项取反后计算总分。
得分范围在 17 到 68 之间，得分越高表明运动恐惧症感知水平越高。
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所有参与者都将使用此量表进行基线评估。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年6月30日
初级完成 (实际的)
2023年1月30日
研究完成 (实际的)
2023年3月30日
研究注册日期
首次提交
2020年7月20日
首先提交符合 QC 标准的
2020年7月20日
首次发布 (实际的)
2020年7月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年4月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年4月13日
最后验证
2023年4月1日
更多信息
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