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Estudio turco de validez y confiabilidad del cuestionario de enfermedad de realidad virtual

13 de abril de 2023 actualizado por: HATİCE ÇETİN, Hacettepe University
Este estudio está planificado para la adaptación cultural y validez del “Cuestionario de Enfermedad de Realidad Virtual”.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

La realidad virtual (SG) crea un entorno virtual que refleja un entorno real y ofrece diversas experiencias a los usuarios. El mareo por movimiento se puede observar en las personas después de usar aplicaciones de realidad virtual o dispositivos de simulación en la educación. Hay cuestionarios en la literatura como "Cuestionario de mareo del simulador" y "Cuestionario de mareo por movimiento". Sin embargo, estos cuestionarios son encuestas específicas para evaluar los síntomas que se desarrollan después del manejo del vehículo o el uso de dispositivos de simulación para el entrenamiento de pilotos, mientras que no son cuestionarios ideales para evaluar los síntomas que se pueden desarrollar después de las aplicaciones de realidad virtual. Porque existen diferencias importantes entre los sistemas de realidad virtual y los sistemas de simulación en cuanto a la aparición de síntomas de perturbación del movimiento. Por esta razón, se ha desarrollado el "Cuestionario de enfermedad de realidad virtual" que puede evaluar estos síntomas.

No existe una versión turca del "Cuestionario de enfermedad de realidad virtual" en la literatura. Por ello, se plantea este estudio para la adaptación cultural y validez del “Cuestionario de Enfermedades de Realidad Virtual”.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Sıhhiye
      • Ankara, Sıhhiye, Pavo, 06100
        • Hatice Cetin

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Gente sana

Descripción

Criterios de inclusión:

  • No tener problemas mentales - cognitivos,
  • Ser voluntario

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad oculomotora y vestibular
  • Problemas cardiovasculares, neurológicos y gastrointestinales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de enfermedad de realidad virtual
Periodo de tiempo: Cambio desde la enfermedad de referencia después de 1 hora más tarde.
Este cuestionario evalúa la enfermedad de la realidad virtual. Este cuestionario consta de 2 subtítulos como oculomotor y desorientación. Contiene 9 síntomas en total. Cada síntoma se puntúa entre 0 y 3 con el sistema de puntuación tipo Likert. Cada subtítulo adaptado para ser calculado dividiendo la puntuación total a un sistema de puntuación en sí mismo como persona recibe%. La puntuación total del cuestionario se obtendrá promediando las puntuaciones totales de los dos subtítulos.
Cambio desde la enfermedad de referencia después de 1 hora más tarde.
escala de grises
Periodo de tiempo: Cambio desde la enfermedad de referencia después de 1 hora más tarde.
Este cuestionario evalúa la enfermedad de la realidad virtual. La puntuación total oscila entre 0 y 50. De 0 a 2 puntos se interpretan como "susceptibilidad leve al mareo por movimiento", de 3 a 7 puntos como "susceptibilidad moderada al mareo por movimiento", de 8 a 15 puntos como "susceptibilidad extrema al mareo por movimiento" y los valores superiores a 16 son "mareo por movimiento definitivo". ".
Cambio desde la enfermedad de referencia después de 1 hora más tarde.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cuestionario internacional de actividad fisica
Periodo de tiempo: Todos los participantes evaluarán al inicio del estudio con esta escala.
Este cuestionario evalúa el nivel de actividad física. Los niveles de actividad física se clasifican en (< 600 MET-min/semana), que es el nivel de inactividad física (nivel I); (600-3000 METmin/semana), que es el nivel en nivel medio (nivel II) y (> 3000 MET-min/semana), que es el nivel alto de actividad física.
Todos los participantes evaluarán al inicio del estudio con esta escala.
Escala tampa de kinesiofobia
Periodo de tiempo: Todos los participantes evaluarán al inicio del estudio con esta escala.
Este cuestionario evalúa la kinesiofobia. En esta escala se utiliza la puntuación Likert de cuatro puntos (1 = No estoy nada de acuerdo, 4 = Estoy completamente de acuerdo). La puntuación total se calcula tras invertir los ítems 4, 8, 12 y 16. La puntuación oscila entre 17 y 68, y las puntuaciones más altas indican niveles más altos de percepción de kinesiofobia.
Todos los participantes evaluarán al inicio del estudio con esta escala.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de junio de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de enero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

23 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • VRSQ9

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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