Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Турецкое исследование валидности и надежности анкеты о болезни в виртуальной реальности

13 апреля 2023 г. обновлено: HATİCE ÇETİN, Hacettepe University
Это исследование запланировано для культурной адаптации и достоверности «Опросника болезни виртуальной реальности».

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Виртуальная реальность (SG) создает виртуальную среду, которая отражает реальную среду и предлагает пользователям различные возможности. Морская болезнь может наблюдаться у людей после использования приложений виртуальной реальности или симуляционных устройств в образовании. В литературе есть опросники, такие как «Опросник болезни на симуляторе» и «Опросник укачивания». Тем не менее, эти анкеты представляют собой специальные опросы для оценки симптомов, которые развиваются после управления транспортным средством или использования симуляционных устройств для обучения пилотов, хотя они не являются идеальными анкетами для оценки симптомов, которые могут развиться после приложений виртуальной реальности. Потому что существуют важные различия между системами виртуальной реальности и системами моделирования с точки зрения появления симптомов нарушения движения. По этой причине был разработан «Анкета болезни виртуальной реальности», которая может оценивать эти симптомы.

В литературе нет турецкой версии «Анкеты болезни виртуальной реальности». По этой причине это исследование планируется для культурной адаптации и достоверности «Опросника болезни виртуальной реальности».

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Sıhhiye
      • Ankara, Sıhhiye, Турция, 06100
        • Hatice Cetin

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровые люди

Описание

Критерии включения:

  • Не имея психических - когнитивных проблем,
  • Быть волонтером

Критерий исключения:

  • Глазодвигательные и вестибулярные заболевания
  • Сердечно-сосудистые, неврологические и желудочно-кишечные проблемы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета болезни виртуальной реальности
Временное ограничение: Изменение исходного уровня тошноты через 1 час.
Этот опросник оценивает болезнь виртуальной реальности. Этот опросник состоит из 2-х подзаголовков, как глазодвигательный и дезориентационный. Всего он содержит 9 симптомов. Каждый симптом оценивается от 0 до 3 по шкале Лайкерта. Каждый подзаголовок адаптирован для расчета путем деления общего балла на систему баллов, как человек получает%. Общий балл анкеты будет получен путем усреднения общих баллов двух субтитров.
Изменение исходного уровня тошноты через 1 час.
серая шкала
Временное ограничение: Изменение исходного уровня тошноты через 1 час.
Этот опросник оценивает болезнь виртуальной реальности. Общий балл колеблется от 0 до 50. 0–2 балла интерпретируются как «легкая предрасположенность к укачиванию», 3–7 баллов — как «умеренная предрасположенность к укачиванию», 8–15 баллов — как «крайняя предрасположенность к укачиванию», а значения выше 16 — как «детерминированное укачивание». ".
Изменение исходного уровня тошноты через 1 час.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
международный опросник по физической активности
Временное ограничение: Все участники будут оценивать исходно по этой шкале.
Этот опросник оценивает уровень физической активности. Уровни физической активности классифицируются как (< 600 MET-мин/нед), что является уровнем физической неактивности (уровень I); (600-3000 МЕТмин/нед), что является уровнем среднего уровня (уровень II) и (> 3000 МЕТмин/нед), что является высоким уровнем физической активности.
Все участники будут оценивать исходно по этой шкале.
Тампа шкала кинезиофобии
Временное ограничение: Все участники будут оценивать исходно по этой шкале.
Этот опросник оценивает кинезиофобию. В этой шкале используется четырехбалльная шкала Лайкерта (1 = совершенно не согласен, 4 = полностью согласен). Общий балл подсчитывается после перестановки пунктов 4, 8, 12 и 16. Оценка колеблется от 17 до 68, причем более высокие баллы указывают на более высокий уровень восприятия кинезиофобии.
Все участники будут оценивать исходно по этой шкале.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 июня 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 января 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • VRSQ9

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться