Turkisk validitets- och tillförlitlighetsstudie av Virtual Reality Sickness Questionnaire
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Virtual reality (SG) skapar en virtuell miljö som speglar en verklig miljö och erbjuder olika upplevelser för användarna. Åksjuka kan observeras hos människor efter att ha använt virtual reality-applikationer eller simuleringsenheter i utbildningen. Det finns frågeformulär i litteraturen som "Simulator Sickness Questionnaire" och "Motion Sickness Questionnaire". Dessa frågeformulär är dock specifika undersökningar för att utvärdera symtom som utvecklas efter fordonshantering eller användning av simuleringsanordningar för pilotutbildning, medan de inte är idealiska frågeformulär för att utvärdera symptom som kan utvecklas efter virtual reality-applikationer. Eftersom det finns viktiga skillnader mellan virtual reality-system och simuleringssystem när det gäller uppkomsten av rörelsestörningssymptom. Av denna anledning har "Virtual Reality Sickness Questionnaire" utvecklats som kan utvärdera dessa symtom.
Det finns ingen turkisk version av "Virtual Reality Sickness Questionnaire" i litteraturen. Av denna anledning är denna studie planerad för den kulturella anpassningen och giltigheten av "Virtual Reality Sickness Questionnaire".
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Sıhhiye
-
Ankara, Sıhhiye, Kalkon, 06100
- Hatice Cetin
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att inte ha mentala - kognitiva problem,
- Att vara volontär
Exklusions kriterier:
- Oculomotorisk och vestibulär sjukdom
- Kardiovaskulära, neurologiska och gastrointestinala problem
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Virtual Reality sjukfrågeformulär
Tidsram: Byt från Baseline sickness efter 1 timme senare.
|
Detta frågeformulär utvärderar virtual reality-sjuka.
Detta frågeformulär består av 2 undertexter som oculomotorisk och desorientering.
Den innehåller totalt 9 symtom.
Varje symptom poängsätts mellan 0 och 3 med poängsystemet Likert.
Varje underrubrik är anpassad för att beräknas genom att dela den totala poängen till ett poängsystem i sig som person får %.
Den totala poängen för frågeformuläret kommer att erhållas genom att beräkna ett genomsnitt av de totala poängen för de två undertexterna.
|
Byt från Baseline sickness efter 1 timme senare.
|
|
gråbiel skala
Tidsram: Byt från Baseline sickness efter 1 timme senare.
|
Detta frågeformulär utvärderar virtual reality-sjuka.
Totalpoäng varierar från 0-50.
0-2 poäng tolkas som "lätt mottaglighet för åksjuka", 3-7 poäng som "måttlig mottaglighet för åksjuka", 8-15 poäng som "extrem mottaglighet för åksjuka" och värden över 16 är "Definitiv åksjuka". ".
|
Byt från Baseline sickness efter 1 timme senare.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
internationellt frågeformulär för fysisk aktivitet
Tidsram: Alla deltagare kommer att bedöma vid baslinjen med denna skala.
|
Detta frågeformulär bedömer fysisk aktivitetsnivå.
De fysiska aktivitetsnivåerna klassificeras som (< 600 MET-min/vecka), vilket är den fysiskt inaktiva nivån (nivå I); (600-3000 METmin/vecka), vilket är nivån i medelnivå (nivå II) och (> 3000 MET-min/vecka), vilket är den höga fysiska aktivitetsnivån.
|
Alla deltagare kommer att bedöma vid baslinjen med denna skala.
|
|
tampa kinesiophobia skala
Tidsram: Alla deltagare kommer att bedöma vid baslinjen med denna skala.
|
Detta frågeformulär bedömer kinesiofobi.
Fyrpunktslikertpoängen används i denna skala (1 = Jag håller inte med alls, 4 = Jag håller helt med).
Totalpoängen beräknas efter att ha vänt om objekten 4, 8, 12 och 16.
Poängen varierar mellan 17 och 68 och de högre poängen indikerar högre nivåer av kinesiofobi.
|
Alla deltagare kommer att bedöma vid baslinjen med denna skala.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- VRSQ9
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .