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Étude turque sur la validité et la fiabilité du questionnaire sur la maladie de la réalité virtuelle

13 avril 2023 mis à jour par: HATİCE ÇETİN, Hacettepe University
Cette étude est prévue pour l'adaptation culturelle et la validité du "Virtual Reality Sickness Questionnaire".

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La réalité virtuelle (SG) crée un environnement virtuel qui reflète un environnement réel et offre diverses expériences aux utilisateurs. Le mal des transports peut être observé chez les personnes après avoir utilisé des applications de réalité virtuelle ou des dispositifs de simulation dans l'enseignement. Il existe des questionnaires dans la littérature tels que "Simulator Sickness Questionnaire" et "Motion Sickness Questionnaire". Cependant, ces questionnaires sont des enquêtes spécifiques pour évaluer les symptômes qui se développent après la manipulation d'un véhicule ou l'utilisation d'appareils de simulation pour la formation des pilotes, alors qu'ils ne sont pas des questionnaires idéaux pour évaluer les symptômes qui peuvent se développer après des applications de réalité virtuelle. Parce qu'il existe des différences importantes entre les systèmes de réalité virtuelle et les systèmes de simulation en termes d'apparition de symptômes de perturbation du mouvement. Pour cette raison, un "Questionnaire sur la maladie en réalité virtuelle" a été développé pour évaluer ces symptômes.

Il n'y a pas de version turque du "Questionnaire sur la maladie en réalité virtuelle" dans la littérature. Pour cette raison, cette étude est prévue pour l'adaptation culturelle et la validité du "Virtual Reality Sickness Questionnaire".

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sıhhiye
      • Ankara, Sıhhiye, Turquie, 06100
        • Hatice Cetin

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Personnes en bonne santé

La description

Critère d'intégration:

  • Ne pas avoir de problèmes mentaux - cognitifs,
  • Être bénévole

Critère d'exclusion:

  • Maladie oculomotrice et vestibulaire
  • Problèmes cardiovasculaires, neurologiques et gastro-intestinaux

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur la maladie en réalité virtuelle
Délai: Changer de la maladie de base après 1 heure plus tard.
Ce questionnaire évalue le mal de la réalité virtuelle. Ce questionnaire se compose de 2 sous-titres comme oculomoteur et désorientation. Il contient 9 symptômes au total. Chaque symptôme est noté entre 0 et 3 avec le système de notation de type Likert. Chaque sous-titre adapté pour être calculé en divisant le score total à un système de score en soi comme personne reçoit%. Le score total du questionnaire sera obtenu en faisant la moyenne des scores totaux des deux sous-titres.
Changer de la maladie de base après 1 heure plus tard.
échelle de graybiel
Délai: Changer de la maladie de base après 1 heure plus tard.
Ce questionnaire évalue le mal de la réalité virtuelle. Le score total varie de 0 à 50. 0 à 2 points sont interprétés comme « légère sensibilité au mal des transports », 3 à 7 points comme « sensibilité modérée au mal des transports », 8 à 15 points comme « sensibilité extrême au mal des transports », et les valeurs supérieures à 16 sont « Mal des transports définitif ». ".
Changer de la maladie de base après 1 heure plus tard.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
questionnaire international sur l'activité physique
Délai: Tous les participants évalueront au départ avec cette échelle.
Ce questionnaire évalue le niveau d'activité physique. Les niveaux d'activité physique sont classés comme (< 600 MET-min/semaine), qui est le niveau d'inactivité physique (niveau I) ; (600-3000 METmin/semaine), qui est le niveau de niveau moyen (niveau II) et (> 3000 MET-min/semaine), qui est le niveau d'activité physique élevé.
Tous les participants évalueront au départ avec cette échelle.
échelle de kinésiophobie de Tampa
Délai: Tous les participants évalueront au départ avec cette échelle.
Ce questionnaire évalue la kinésiophobie. La notation de Likert à quatre points est utilisée dans cette échelle (1 = je ne suis pas du tout d'accord, 4 = je suis entièrement d'accord). Le score total est calculé après inversion des items 4, 8, 12 et 16. Le score varie entre 17 et 68, les scores les plus élevés indiquant des niveaux plus élevés de perception de la kinésiophobie.
Tous les participants évalueront au départ avec cette échelle.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 juin 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 janvier 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2020

Première publication (Réel)

23 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • VRSQ9

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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