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Studio turco di validità e affidabilità del questionario sulla malattia della realtà virtuale

13 aprile 2023 aggiornato da: HATİCE ÇETİN, Hacettepe University
Questo studio è previsto per l'adattamento culturale e la validità del "Questionario sulla malattia della realtà virtuale".

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

La realtà virtuale (SG) crea un ambiente virtuale che riflette un ambiente reale e offre varie esperienze agli utenti. La cinetosi può essere osservata nelle persone dopo aver utilizzato applicazioni di realtà virtuale o dispositivi di simulazione nell'istruzione. Ci sono questionari in letteratura come "Simulator Sickness Questionnaire" e "Motion Sickness Questionnaire". Tuttavia, questi questionari sono sondaggi specifici per valutare i sintomi che si sviluppano dopo la guida del veicolo o l'uso di dispositivi di simulazione per l'addestramento dei piloti, mentre non sono questionari ideali per valutare i sintomi che possono svilupparsi dopo le applicazioni di realtà virtuale. Perché ci sono differenze importanti tra i sistemi di realtà virtuale e i sistemi di simulazione in termini di comparsa di sintomi di disturbo del movimento. Per questo motivo è stato sviluppato il "Virtual Reality Sickness Questionnaire" in grado di valutare questi sintomi.

Non esiste in letteratura una versione turca del "Questionario sulla malattia della realtà virtuale". Per questo motivo, questo studio è previsto per l'adattamento culturale e la validità del "Questionario sulla malattia della realtà virtuale".

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Sıhhiye
      • Ankara, Sıhhiye, Tacchino, 06100
        • Hatice Cetin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Persone sane

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Non avere problemi psichici - cognitivi,
  • Essere un volontario

Criteri di esclusione:

  • Malattia oculomotoria e vestibolare
  • Problemi cardiovascolari, neurologici e gastrointestinali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulla malattia della realtà virtuale
Lasso di tempo: Modifica dalla malattia al basale dopo 1 ora dopo.
Questo questionario valuta la malattia della realtà virtuale. Questo questionario è composto da 2 sottotitoli come oculomotore e disorientamento. Contiene 9 sintomi in totale. Ogni sintomo è valutato tra 0 e 3 con il sistema di punteggio di tipo Likert. Ogni sottotitolo adattato per essere calcolato dividendo il punteggio totale per un sistema di punteggio in sé come la persona riceve%. Il punteggio totale del questionario sarà ottenuto facendo la media dei punteggi totali dei due sottotitoli.
Modifica dalla malattia al basale dopo 1 ora dopo.
scala di graybiel
Lasso di tempo: Modifica dalla malattia al basale dopo 1 ora dopo.
Questo questionario valuta la malattia della realtà virtuale. Il punteggio totale va da 0 a 50. 0-2 punti sono interpretati come "leggera suscettibilità al mal d'auto", 3-7 punti come "moderata suscettibilità al mal d'auto", 8-15 punti come "estrema suscettibilità al mal d'auto" e valori superiori a 16 sono "mal d'auto definitivo ".
Modifica dalla malattia al basale dopo 1 ora dopo.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
questionario internazionale sull'attività fisica
Lasso di tempo: Tutti i partecipanti valuteranno al basale con questa scala.
Questo questionario valuta il livello di attività fisica. I livelli di attività fisica sono classificati come (<600 MET-min/settimana), che è il livello di inattività fisica (livello I); (600-3000 METmin/settimana), che è il livello medio (livello II) e (> 3000 MET-min/settimana), che è il livello di attività fisica elevata.
Tutti i partecipanti valuteranno al basale con questa scala.
scala di kinesiofobia di tampa
Lasso di tempo: Tutti i partecipanti valuteranno al basale con questa scala.
Questo questionario valuta la kinesiofobia. In questa scala viene utilizzato il punteggio Likert a quattro punti (1 = non sono affatto d'accordo, 4 = sono completamente d'accordo). Il punteggio totale viene calcolato dopo aver invertito gli elementi 4, 8, 12 e 16. Il punteggio varia tra 17 e 68 con i punteggi più alti che indicano livelli più elevati di percezione della kinesiofobia.
Tutti i partecipanti valuteranno al basale con questa scala.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 giugno 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 gennaio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

23 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • VRSQ9

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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