Virtuaalitodellisuuden sairauskyselyn turkkilainen validiteetti- ja luotettavuustutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Virtual reality (SG) luo virtuaaliympäristön, joka heijastaa todellista ympäristöä ja tarjoaa käyttäjille erilaisia kokemuksia. Matkapahoinvointia voidaan havaita ihmisillä virtuaalitodellisuussovellusten tai simulaatiolaitteiden käytön jälkeen opetuksessa. Kirjallisuudessa on kyselylomakkeita, kuten "Simulator Sickness Questionnaire" ja "Motion Sickness Questionnaire". Nämä kyselyt ovat kuitenkin erityisiä tutkimuksia, joilla arvioidaan oireita, jotka kehittyvät ajoneuvon käsittelyn tai simulaatiolaitteiden käytön jälkeen pilottikoulutuksessa, mutta ne eivät ole ihanteellisia kyselylomakkeita arvioimaan oireita, joita voi kehittyä virtuaalitodellisuussovellusten jälkeen. Koska virtuaalitodellisuusjärjestelmien ja simulaatiojärjestelmien välillä on merkittäviä eroja liikehäiriöoireiden ilmaantumisen suhteen. Tästä syystä on kehitetty "Virtual Reality Sickness Questionnaire", joka voi arvioida näitä oireita.
Kirjallisuudessa ei ole turkkilaista versiota "virtuaalitodellisuuden sairauskyselystä". Tästä syystä tämä tutkimus on suunniteltu "Virtual Reality Sickness Questionnairen" kulttuuriseen mukauttamiseen ja validointiin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Sıhhiye
-
Ankara, Sıhhiye, Turkki, 06100
- Hatice Cetin
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ei mielenterveysongelmia,
- Vapaaehtoisena oleminen
Poissulkemiskriteerit:
- Silmänmotorinen ja vestibulaarinen sairaus
- Kardiovaskulaariset, neurologiset ja ruoansulatuskanavan ongelmat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Virtuaalitodellisuuden sairauskysely
Aikaikkuna: Muutos perussairaudesta 1 tunnin kuluttua.
|
Tämä kysely arvioi virtuaalitodellisuussairautta.
Tämä kyselylomake sisältää 2 tekstitystä silmämotoriikasta ja desorientaatiosta.
Se sisältää yhteensä 9 oireita.
Jokainen oire pisteytetään välillä 0-3 Likert-tyyppisellä pisteytysjärjestelmällä.
Jokainen alaotsikko on sovitettu laskettavaksi jakamalla kokonaispistemäärä pisteytysjärjestelmään sellaisenaan, kuten henkilö saa.
Kyselyn kokonaispistemäärä saadaan laskemalla kahden tekstityksen kokonaispisteiden keskiarvo.
|
Muutos perussairaudesta 1 tunnin kuluttua.
|
|
graybiel-asteikko
Aikaikkuna: Muutos perussairaudesta 1 tunnin kuluttua.
|
Tämä kysely arvioi virtuaalitodellisuussairautta.
Kokonaispisteet vaihtelevat 0-50.
0-2 pistettä tulkitaan "kevyeksi alttiudeksi matkapahoinvointiin", 3-7 pistettä "kohtalaiseksi alttiudeksi matkapahoinvointiin", 8-15 pistettä "äärimmäiseksi alttiudeksi matkapahoinvointiin" ja arvot yli 16 ovat "todellinen matkapahoinvointi". ".
|
Muutos perussairaudesta 1 tunnin kuluttua.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kansainvälinen liikuntakyselylomake
Aikaikkuna: Kaikki osallistujat arvioivat lähtötilanteessa tällä asteikolla.
|
Tällä kyselylomakkeella arvioidaan fyysisen aktiivisuuden tasoa.
Fyysisen aktiivisuuden tasot luokitellaan (< 600 MET-min/viikko), joka on fyysisesti inaktiivinen taso (taso I); (600-3000 MET-min/viikko), joka on keskitason (taso II) ja (> 3000 MET-min/viikko), joka on korkean fyysisen aktiivisuuden taso.
|
Kaikki osallistujat arvioivat lähtötilanteessa tällä asteikolla.
|
|
tampa kinesiofobia-asteikko
Aikaikkuna: Kaikki osallistujat arvioivat lähtötilanteessa tällä asteikolla.
|
Tässä kyselyssä arvioidaan kinesiofobiaa.
Tällä asteikolla käytetään nelipisteistä Likert-pisteytystä (1 = en ole ollenkaan samaa mieltä, 4 = olen täysin samaa mieltä).
Kokonaispistemäärä lasketaan kohtien 4, 8, 12 ja 16 kääntämisen jälkeen.
Pisteet vaihtelevat 17 ja 68 välillä, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa kinesiofobian havaintoa.
|
Kaikki osallistujat arvioivat lähtötilanteessa tällä asteikolla.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- VRSQ9
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .