Tyrkisk validitets- og pålidelighedsundersøgelse af Virtual Reality-sygespørgeskema
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Virtual reality (SG) skaber et virtuelt miljø, der afspejler et virkeligt miljø og tilbyder forskellige oplevelser til brugerne. Køresyge kan observeres hos mennesker efter brug af virtual reality-applikationer eller simuleringsenheder i undervisningen. Der er spørgeskemaer i litteraturen såsom "Simulator Sickness Questionnaire" og "Motion Sickness Questionnaire". Disse spørgeskemaer er imidlertid specifikke undersøgelser til at evaluere symptomer, der udvikler sig efter køretøjshåndtering eller brug af simuleringsenheder til pilottræning, mens de ikke er ideelle spørgeskemaer til at evaluere symptomer, der kan udvikle sig efter virtual reality-applikationer. Fordi der er vigtige forskelle mellem virtual reality-systemer og simuleringssystemer med hensyn til udseendet af bevægelsesforstyrrelsessymptomer. Af denne grund er der udviklet "Virtual Reality Sickness Questionnaire", der kan evaluere disse symptomer.
Der er ingen tyrkisk version af "Virtual Reality Sickness Questionnaire" i litteraturen. Af denne grund er denne undersøgelse planlagt for den kulturelle tilpasning og validiteten af "Virtual Reality Sickness Questionnaire".
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Sıhhiye
-
Ankara, Sıhhiye, Kalkun, 06100
- Hatice Cetin
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ikke at have mentale - kognitive problemer,
- At være frivillig
Ekskluderingskriterier:
- Oculomotorisk og vestibulær sygdom
- Kardiovaskulære, neurologiske og gastrointestinale problemer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Virtual Reality sygdomsspørgeskema
Tidsramme: Skift fra baseline sygdom efter 1 time senere.
|
Dette spørgeskema vurderer virtual reality-sygdom.
Dette spørgeskema består af 2 undertekster som oculomotorisk og desorientering.
Den indeholder i alt 9 symptomer.
Hvert symptom scores mellem 0 og 3 med Likert-scoringssystemet.
Hver undertekst er tilpasset til at blive beregnet ved at dividere den samlede score til et scoresystem i sig selv ligesom person modtager%.
Spørgeskemaets samlede score opnås ved at tage et gennemsnit af de to underteksters samlede score.
|
Skift fra baseline sygdom efter 1 time senere.
|
|
gråbiel skala
Tidsramme: Skift fra baseline sygdom efter 1 time senere.
|
Dette spørgeskema vurderer virtual reality-sygdom.
Samlet score spænder fra 0-50.
0-2 point tolkes som "let modtagelighed for køresyge", 3-7 point som "moderat modtagelighed for køresyge", 8-15 point som "ekstrem modtagelighed for køresyge", og værdier over 16 er "Definitiv transportsyge ".
|
Skift fra baseline sygdom efter 1 time senere.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
internationalt spørgeskema om fysisk aktivitet
Tidsramme: Alle deltagerne vil vurdere ved baseline med denne skala.
|
Dette spørgeskema vurderer fysisk aktivitetsniveau.
De fysiske aktivitetsniveauer er klassificeret som (< 600 MET-min/uge), som er det fysisk inaktive niveau (niveau I); (600-3000 METmin/uge), som er niveauet i mellemniveau (niveau II) og (> 3000 MET-min/uge), som er det høje fysiske aktivitetsniveau.
|
Alle deltagerne vil vurdere ved baseline med denne skala.
|
|
tampa kinesiofobi skala
Tidsramme: Alle deltagerne vil vurdere ved baseline med denne skala.
|
Dette spørgeskema vurderer kinesiofobi.
Fire-punkts Likert-scoringen bruges i denne skala (1 = jeg er slet ikke enig, 4 = jeg er helt enig).
Den samlede score beregnes efter at have vendt punkterne 4, 8, 12 og 16 om.
Scoring varierer mellem 17 og 68, hvor de højere score indikerer højere niveauer af kinesiofobi opfattelse.
|
Alle deltagerne vil vurdere ved baseline med denne skala.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- VRSQ9
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .