Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tureckie badanie ważności i niezawodności kwestionariusza choroby wirtualnej rzeczywistości

13 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: HATİCE ÇETİN, Hacettepe University
To badanie jest planowane w celu kulturowej adaptacji i ważności „Kwestionariusza choroby wirtualnej rzeczywistości”.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Rzeczywistość wirtualna (SG) tworzy wirtualne środowisko, które odzwierciedla rzeczywiste środowisko i oferuje użytkownikom różne doświadczenia. Chorobę lokomocyjną można zaobserwować u osób po korzystaniu z aplikacji wirtualnej rzeczywistości lub urządzeń symulacyjnych w edukacji. W literaturze istnieją kwestionariusze, takie jak „Kwestionariusz choroby symulacyjnej” i „Kwestionariusz choroby lokomocyjnej”. Jednak kwestionariusze te są swoistymi ankietami służącymi do oceny objawów, które pojawiają się po obsłudze pojazdu lub użyciu urządzeń symulacyjnych do szkolenia pilotów, podczas gdy nie są idealnymi kwestionariuszami do oceny objawów, które mogą wystąpić po zastosowaniach rzeczywistości wirtualnej. Ponieważ istnieją istotne różnice między systemami rzeczywistości wirtualnej a systemami symulacyjnymi w zakresie pojawiania się objawów zaburzeń ruchu. Z tego powodu opracowano „Kwestionariusz choroby wirtualnej rzeczywistości”, który może ocenić te objawy.

W literaturze nie ma tureckiej wersji „Kwestionariusza choroby wirtualnej rzeczywistości”. Z tego powodu niniejsze badanie jest planowane pod kątem kulturowej adaptacji i ważności „Kwestionariusza choroby wirtualnej rzeczywistości”.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Sıhhiye
      • Ankara, Sıhhiye, Indyk, 06100
        • Hatice Cetin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowi ludzie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Nie mająca problemów umysłowo – poznawczych,
  • Bycie wolontariuszem

Kryteria wyłączenia:

  • Choroba okoruchowa i przedsionkowa
  • Problemy sercowo-naczyniowe, neurologiczne i żołądkowo-jelitowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz choroby w wirtualnej rzeczywistości
Ramy czasowe: Zmiana od choroby wyjściowej po 1 godzinie później.
Ten kwestionariusz ocenia chorobę rzeczywistości wirtualnej. Kwestionariusz ten składa się z 2 podtytułów jako okoruchowy i dezorientacja. Zawiera łącznie 9 objawów. Każdy objaw jest oceniany od 0 do 3 za pomocą systemu punktacji typu Likerta. Każdy napis dostosowany do obliczenia przez podzielenie całkowitego wyniku na system punktacji sam w sobie, tak jak dana osoba otrzymuje%. Łączny wynik kwestionariusza zostanie uzyskany poprzez uśrednienie łącznych wyników z dwóch napisów.
Zmiana od choroby wyjściowej po 1 godzinie później.
skali Graybiela
Ramy czasowe: Zmiana od choroby wyjściowej po 1 godzinie później.
Ten kwestionariusz ocenia chorobę rzeczywistości wirtualnej. Suma punktów mieści się w zakresie od 0 do 50. 0-2 punkty są interpretowane jako „lekka podatność na chorobę lokomocyjną”, 3-7 punktów jako „umiarkowana podatność na chorobę lokomocyjną”, 8-15 punktów jako „skrajna podatność na chorobę lokomocyjną”, a wartości powyżej 16 to „ostateczna choroba lokomocyjna” ".
Zmiana od choroby wyjściowej po 1 godzinie później.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
międzynarodowy kwestionariusz aktywności fizycznej
Ramy czasowe: Wszyscy uczestnicy będą oceniać na początku za pomocą tej skali.
Kwestionariusz służy do oceny poziomu aktywności fizycznej. Poziomy aktywności fizycznej klasyfikuje się jako (< 600 MET-min/tydzień), co jest poziomem braku aktywności fizycznej (poziom I); (600-3000 METmin/tydzień), czyli poziom na poziomie średnim (poziom II) oraz (> 3000 MET-min/tydzień), czyli wysoki poziom aktywności fizycznej.
Wszyscy uczestnicy będą oceniać na początku za pomocą tej skali.
Skala kinezyofobii tampa
Ramy czasowe: Wszyscy uczestnicy będą oceniać na początku za pomocą tej skali.
Ten kwestionariusz ocenia kinezjofobię. W tej skali stosowana jest czteropunktowa skala Likerta (1 = w ogóle się nie zgadzam, 4 = całkowicie się zgadzam). Wynik całkowity oblicza się po odwróceniu pozycji 4, 8, 12 i 16. Punktacja mieści się w zakresie od 17 do 68, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom percepcji kinezjofobii.
Wszyscy uczestnicy będą oceniać na początku za pomocą tej skali.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 stycznia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 marca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VRSQ9

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj