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パーキンソン病患者の姿勢変形に対する背筋強化の特殊モダリティの評価 (ISOPARK)

2024年2月12日 更新者:University Hospital Center of Martinique

パーキンソン病患者の脊柱静動の障害に対する等運動性の影響

パーキンソン病患者には姿勢障害があります。 これらの障害は、マルティニークでは頻繁に発生します。 これらの障害は一般にドーパ感受性ではないため、理学療法によるリハビリテーションが不可欠です。

調査の概要

詳細な説明

マルティニークでは、非定型のパーキンソン病を患うことが多い患者において、姿勢障害が非常に一般的です。 これらの障害は一般にドーパ感受性ではないため、理学療法によるリハビリテーションが不可欠です。 等速性筋力は、パーキンソン病の姿勢障害を軽減する可能性があります。

等速性デバイスのリハビリテーションは、一定の速度で最大の筋肉収縮を促進します。被験者が発生させた力に継続的に適応する機械の抵抗。 脊椎筋力の増加は、従来のリハビリテーション後の運動機能よりも優れているため、姿勢の不安定性の改善は、従来のリハビリテーションで達成されたものよりも大きくなるはずです。 したがって、より良い姿勢サポートは、転倒のリスクを減らし、歩行の質を向上させるはずです.

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • パーキンソン病または非定型パーキンソン症候群の患者
  • 18歳以上
  • -矢状面で6cmを超える頸部矢印および/または前頭面で0とは異なる軸C7S2を持つ姿勢障害の患者
  • UPDRS は 10 ~ 25/108 です。
  • 抗パーキンソン病治療は8週間安定
  • MMSテスト> 25
  • 社会保障の被保険者または受給者

除外基準:

  • パーキンソン症候群以外の神経疾患のある患者
  • リウマチ性疾患の患者
  • 幹手術歴のある患者
  • 脳刺激装置を装着した患者
  • 心臓の病理が安定していない
  • 無能力な成人、後見人、保佐人、または司法保護の保佐人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的
7週間の間に従来のリハビリテーションセッションと等速性再教育を受けた患者
従来のリハビリテーション セッションと 7 週間の等速運動
他の:コントロール
7週間にわたって従来のリハビリテーションセッションを受けた患者
7週間の従来のリハビリセッション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の姿勢
時間枠:8週間の再教育後
矢印から C7 までのセンチメートル単位の測定
8週間の再教育後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
背骨の筋力
時間枠:8週間の再教育後
秒単位の保持時間で測定された静的収縮
8週間の再教育後
背骨の筋力
時間枠:8週間の再教育後
ニュートン/kgの力で測定された等速性収縮と腹部脊椎比66%。
8週間の再教育後
バランスの改善
時間枠:8週間の再教育後
BERG BALANCE SCALE BETWEEN 0 - 56 のスコアを上げる。
8週間の再教育後
歩行速度
時間枠:8週間の再教育後
10 メートルの歩行テストを実施する
8週間の再教育後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sabine SOPHIA、CHU Martinique

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月11日

一次修了 (推定)

2026年4月1日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2020年4月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月28日

最初の投稿 (実際)

2020年7月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月12日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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