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评估帕金森病患者背部肌肉强化姿势变形的特殊方式 (ISOPARK)

2024年2月12日 更新者:University Hospital Center of Martinique

等速运动对帕金森病患者脊柱静力障碍的影响

帕金森病患者有姿势障碍。 这些疾病在马提尼克岛很常见。 物理治疗康复是必不可少的,因为这些疾病通常对多巴不敏感。

研究概览

详细说明

姿势障碍在马提尼克岛非常普遍,患者通常患有非典型的帕金森病。 物理治疗康复是必不可少的,因为这些疾病通常对多巴不敏感。 等速肌肉力量可以减少帕金森病的姿势障碍。

等速装置康复以恒定速度促进最大肌肉收缩;机器的阻力不断适应受试者产生的力。 由于脊柱肌肉力量的增加优于传统的康复后运动功能,因此姿势不稳定性的改善应该大于传统康复所达到的效果。 因此,更好的姿势支撑应该会降低跌倒的风险并提高行走质量。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 患有帕金森病或非典型帕金森综合症的患者
  • 年龄≥18岁
  • 有姿势障碍的患者,矢状面的颈椎箭头 > 6cm 和/或额状面的轴 C7S2 不同于 0
  • UPDRS 在 10 到 25/108 之间。
  • 抗帕金森病治疗稳定 8 周
  • 彩信测试>25
  • 被保险人或社会保障受益人

排除标准:

  • 患有帕金森综合症以外的神经系统疾病的患者
  • 风湿病患者
  • 有躯干手术史的患者
  • 有脑刺激器的患者
  • 心脏病理不稳定
  • 无行为能力的成年人,或受监护,或受监护或受司法保护监护

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验性的
患者在 7 周内接受常规康复训练和等速再训练
7 周内的常规康复训练和等速训练
其他:控制
患者接受 7 周的常规康复训练
7周的常规康复课程

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者姿势
大体时间:经过8周的再教育
以厘米为单位测量从箭头到 C7 的距离
经过8周的再教育

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
脊柱肌肉力量
大体时间:经过8周的再教育
以秒为单位的保持时间测量的静态收缩
经过8周的再教育
脊柱肌肉力量
大体时间:经过8周的再教育
通过以牛顿/千克为单位的力和 66% 的腹脊比测量等速收缩。
经过8周的再教育
改善平衡
大体时间:经过8周的再教育
在 0 - 56 之间增加 BERG BALANCE SCALE 的分数。
经过8周的再教育
步行速度
大体时间:经过8周的再教育
进行 10 米步行测试
经过8周的再教育

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sabine SOPHIA、CHU Martinique

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年6月11日

初级完成 (估计的)

2026年4月1日

研究完成 (估计的)

2026年6月1日

研究注册日期

首次提交

2020年4月21日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月28日

首次发布 (实际的)

2020年7月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月12日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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