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IN•Clued カリキュラムの効果の評価: LGBTQ 性教育プログラム

2020年7月28日 更新者:Ashley Philliber、Philliber Research & Evaluation

IN•Clued の評価 - インクルーシブ ヘルス ケア: 若者と医療提供者に力を与える

INclued プログラムは、全米 16 州で実施されました。 この研究の目的は次のことを測定することです: プログラム終了から 9 か月後、ワークショップから 1 年後、IN•clued 参加者は、対照グループの参加者と比較して、過去 3 か月間に危険な性行為に関与したと報告する可能性が低いか?

調査の概要

詳細な説明

若者向けの IN•clued プログラムは、若者向けの 3 時間の対面ワークショップで構成されており、ヘルスケア センターでのセーフ セックスの実践と自己効力感に関するレッスン、検査室でのロールプレイ、患者の権利に関するディスカッションが含まれます。 青少年は、家に持ち帰ることができるZineまたは雑誌スタイルの小冊子を受け取ります。 彼らはまた、IN•clued ヘルスケア提供者ワークショップに参加したり、LGBTQ の人々と協力するためのトレーニングを受けた人々を強調した地元のヘルスケア提供者のリストを受け取ります。 プログラムの青少年は、健康に関するヒントや医療センターへの受診を促すリマインダーが記載されたテキスト メッセージを受け取ることもできます。

ワークショップは、学校、コミュニティベースの組織、または会議を通じて、LGBTQ の若者グループと一緒に行われます。 各セグメントは、大人のファシリテーターまたは大人のファシリテーターのサポートを受けている訓練を受けたピア エデュケーターによって主導されます。 これらのピア エデュケーターは、Planned Parenthood Teen Council ピア エデュケーション プログラムのメンバーです。 Teen Council は、1989 年に PPGNHI によって作成されたユニークなピア教育プログラムです。 これは、高校の若者を訓練して、グループやコミュニティのプレゼンテーションを通じて、包括的で包括的な性的健康教育を仲間に提供する専門家になるための強力で成功したピア教育プログラムです。 訓練を受けたピア エデュケーターを使用する場合は、大人のファシリテーターの指導と監督の下で介入を実施します。

対照条件の参加者は良性の介入を受け、IN•clued のように、グループ設定で出会います。

サイトまたはグループが定義されると、ファシリテーターは実装フォームを Philliber に送信します。 評価チームは情報を確認し、グループまたはサイトによって異なる必要な質問をします。 2 つのグループは、重要な点で異なることはありません (たとえば、性別、SES、民族性、または妊娠中や子育て中の参加者などの特別な特徴)。 最終的な適格性に関するすべての決定は、研究チームによって行われます。 2 つのグループまたはサイトが類似している場合、それらは承認されます。 それらが著しく異なる場合、それらは研究に適格ではありません。

グループのランダムな割り当ては、調査のベースライン管理が完了するまで技術的には発生しません。これは、調査の管理時まで参加者をグループ リストに追加したり、グループ リストから除外したりできるためです。 ベースライン調査の実施前または実施中に、各場所の 1 人のファシリテーターに無作為割り当ての結果が通知されます。 これは 1 回限りのワークショップであり、参加者はこの時間まで参加に同意しないため、調査が実施された直後にランダムな割り当てが行われるように行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1401

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Accord、New York、アメリカ、12404
        • Philliber Research & Evaluation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 若者の参加者は、学校や地域コミュニティ グループのゲイ ストレート アライアンスなどの LGBTQ グループや、コミュニティ ベースの組織や会議での特別なイベントに参加するために募集された人々など、すでに LGBTQ グループに参加しています。 参加者は 14 歳以上、できれば 20 歳未満である必要があります。 必須ではありませんが、LGBTQ コミュニティの一員であることが理想的です。

除外基準:

  • ESL サポートを要求することはできません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:IN•clued プログラム
若者向けの IN•clued プログラムは、若者向けの 3 時間の対面ワークショップで構成されており、ヘルスケア センターでのセーフ セックスの実践と自己効力感に関するレッスン、検査室でのロールプレイ、患者の権利に関するディスカッションが含まれます。 青少年は、家に持ち帰ることができるZineまたは雑誌スタイルの小冊子を受け取ります。 彼らはまた、IN•clued ヘルスケア提供者ワークショップに参加したり、LGBTQ の人々と協力するためのトレーニングを受けた人々を強調した地元のヘルスケア提供者のリストを受け取ります。 プログラムの青少年は、健康に関するヒントや医療センターへの受診を促すリマインダーが記載されたテキスト メッセージを受け取ることもできます。
前述の INclued プログラム。
介入なし:コントロール

若者のコントロール グループは、10 分間のプレゼンテーションと地元の性的ヘルスケア提供者のリストを受け取りますが、どの提供者がより LGBTQ にやさしく、受け入れられるように訓練されているかは示されていません。 この 10 分間のプレゼンテーションは、セクシュアル ヘルスやセクシャル ヘルスケアへのアクセスとは関係のない 3 時間の長いアクティビティの一部です。 3 時間のセッション中、承認された活動のリストには以下が含まれますが、これらに限定されません。

  • 性的指向と性同一性に関する LGBTQ の若者による、および LGBTQ の若者のための映画。
  • コミュニティスカベンジャーハント。
  • 詩はスラムします。
  • 関係についての議論;と
  • 個人の独自の強みを評価する活動。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プログラム終了から 9 か月後、IN•clued の参加者は、対照群の参加者と比較して、過去 3 か月間に危険な性行為を行ったと報告する可能性が低くなりますか?
時間枠:ベースラインから 1 年後
参加者が最近 (過去 3 か月以内) にコンドームや避妊具を使用せずに膣性交を行った場合、保護具を使用せずに最近オーラル セックスを行った場合、または最近コンドームを使用せずにアナル セックスを行った場合、彼らは最近保護されていない、または危険な性行為に従事したとコード化されました。
ベースラインから 1 年後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ash Philliber, PhD、Philliber Research & Evaluation

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年2月22日

一次修了 (実際)

2020年3月30日

研究の完了 (実際)

2020年3月30日

試験登録日

最初に提出

2020年7月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月28日

最初の投稿 (実際)

2020年7月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月28日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • PhilliberINclued

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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