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IN•Clued 커리큘럼의 영향 평가: LGBTQ 성교육 프로그램

2020년 7월 28일 업데이트: Ashley Philliber, Philliber Research & Evaluation

IN•Clued 평가 - 포괄적인 건강 관리: 청소년 및 제공자 권한 부여

INclued 프로그램은 미국 전역의 16개 주에서 시행되었습니다. 이 연구의 목적은 다음을 측정하는 것입니다. 프로그램 종료 후 9개월 및 워크숍 후 1년 후, IN•clue 참가자가 통제 그룹 참가자에 비해 지난 3개월 동안 위험한 성적 행동에 관여했다고 보고할 가능성이 적습니까?

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

청소년을 위한 IN•clued 프로그램은 의료 센터에서의 안전한 성행위 및 자기효능감에 대한 수업, 검사실 역할극, 환자 권리에 대한 토론을 포함하는 청소년을 위한 3시간 대면 워크숍으로 구성됩니다. 청소년은 집에 가져갈 수 있는 Zine 또는 잡지 스타일의 소책자를 받습니다. 그들은 또한 IN•clued 의료 제공자 워크숍에 참여했거나 LGBTQ 인구와 함께 일하는 교육을 받은 사람들을 강조하는 지역 의료 제공자 목록을 받습니다. 프로그램 청소년은 또한 건강 정보 및 의료 센터 방문 알림이 포함된 문자 메시지를 받을 수 있습니다.

워크숍은 학교, 지역사회 기반 조직 또는 회의를 통해 LGBTQ 청소년 그룹과 함께 진행됩니다. 각 세그먼트는 성인 촉진자 또는 성인 촉진자의 지원을 받는 훈련된 동료 교육자가 주도합니다. 이 동료 교육자들은 Planned Parenthood Teen Council 동료 교육 프로그램 출신입니다. Teen Council은 PPGNHI가 1989년에 만든 독특한 동료 교육 프로그램입니다. 그룹 및 커뮤니티 프레젠테이션을 통해 동료들에게 포괄적이고 포괄적인 성 건강 교육을 제공하는 전문가가 되도록 고등학생을 훈련시키는 강력하고 성공적인 동료 교육 프로그램입니다. 훈련된 동료 교육자를 사용하는 경우 성인 촉진자의 지도 및 감독 하에 중재를 구현합니다.

제어 조건의 참가자는 IN•clued와 같이 그룹 설정에서 만나는 양성 개입을 받습니다.

사이트 또는 그룹이 정의되면 촉진자는 Philliber에 구현 양식을 보냅니다. 평가 팀은 정보를 검토하고 그룹이나 사이트에 따라 필요한 모든 질문을 합니다. 두 그룹은 중요한 방식(예: 성별, SES, 민족성 또는 임신 및 양육 참가자와 같은 특수 특성)에서 다를 수 없습니다. 최종 자격에 대한 모든 결정은 연구팀이 내립니다. 두 그룹 또는 사이트가 유사하면 승인됩니다. 유의미한 차이가 있는 경우 연구 대상이 아닙니다.

참가자는 설문 조사 관리 시점까지 그룹 목록에서 추가하거나 제외할 수 있으므로 설문 조사의 기본 관리가 완료될 때까지 기술적으로 그룹의 무작위 할당이 발생하지 않습니다. 각 위치의 진행자 한 명은 기본 조사 시행 전 또는 시행 중에 무작위 배정 결과에 대해 알립니다. 이것은 일회성 워크숍이고 참가자들이 이때까지 참여에 동의하지 않기 때문에 설문 조사가 수행된 후 즉시 무작위 할당이 이루어질 수 있도록 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1401

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Accord, New York, 미국, 12404
        • Philliber Research & Evaluation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 청소년 참가자는 이미 학교나 지역 커뮤니티 그룹의 게이-이성애자 동맹과 같은 LGBTQ 그룹에 속해 있거나 커뮤니티 기반 조직이나 회의의 특별 행사에 참석하기 위해 모집된 사람들입니다. 참가자는 14세 이상이어야 하며 가급적이면 20세 미만이어야 합니다. 이상적으로는 LGBTQ 커뮤니티의 일부이지만 필수는 아닙니다.

제외 기준:

  • ESL 지원을 요구할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: IN•cled 프로그램
청소년을 위한 IN•clued 프로그램은 의료 센터에서의 안전한 성행위 및 자기효능감에 대한 수업, 검사실 역할극, 환자 권리에 대한 토론을 포함하는 청소년을 위한 3시간 대면 워크숍으로 구성됩니다. 청소년은 집에 가져갈 수 있는 Zine 또는 잡지 스타일의 소책자를 받습니다. 그들은 또한 IN•clued 의료 제공자 워크숍에 참여했거나 LGBTQ 인구와 함께 일하는 교육을 받은 사람들을 강조하는 지역 의료 제공자 목록을 받습니다. 프로그램 청소년은 또한 건강 정보 및 의료 센터 방문 알림이 포함된 문자 메시지를 받을 수 있습니다.
앞서 설명한 INclued 프로그램입니다.
간섭 없음: 제어

청소년 통제 그룹은 10분 프레젠테이션과 지역 성 건강 관리 제공자 목록을 받습니다. 어떤 제공자가 LGBTQ 친화적이고 수용하도록 교육을 받았는지 표시되지 않습니다. 이 10분 프레젠테이션은 성 건강 또는 성 건강 관리와 관련이 없는 3시간짜리 활동의 일부입니다. 3시간 세션 동안 승인된 활동 목록에는 다음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

  • 성적 지향과 성 정체성에 관한 LGBTQ 청소년에 의한, 그리고 그들을 위한 영화;
  • 커뮤니티 청소부 사냥;
  • 시 슬램;
  • 관계에 대한 토론 그리고
  • 개인의 고유한 장점을 평가하는 것과 관련된 활동.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로그램 종료 9개월 후 IN•단서 참가자는 대조군 참가자에 비해 지난 3개월 동안 위험한 성적 행동에 관여했다고 보고할 가능성이 적습니까?
기간: 베이스라인 후 1년
참가자가 최근(지난 3개월 내) 콘돔이나 피임 없이 질 성교를 한 경우, 최근 보호 장치 없이 구강 성교를 한 경우 또는 최근 콘돔 없이 항문 성교를 한 경우 최근 보호되지 않거나 위험한 성행위를 한 것으로 코딩되었습니다.
베이스라인 후 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ash Philliber, PhD, Philliber Research & Evaluation

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 2월 22일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 28일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 28일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • PhilliberINclued

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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