Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wpływu programu nauczania IN•Clued: program edukacji seksualnej LGBTQ

28 lipca 2020 zaktualizowane przez: Ashley Philliber, Philliber Research & Evaluation

Ocena IN•Clued — integracyjna opieka zdrowotna: wzmocnienie młodzieży i usługodawców

Program INclued został wdrożony w 16 stanach USA. Celem tego badania jest zmierzenie: Czy dziewięć miesięcy po zakończeniu programu i rok po warsztacie uczestnicy IN•clue rzadziej zgłaszają podejmowanie ryzykownych zachowań seksualnych w ciągu ostatnich trzech miesięcy w porównaniu z uczestnikami z grupy kontrolnej?

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Program IN•clued dla młodzieży składa się z trzygodzinnych warsztatów dla młodzieży, które obejmują lekcje na temat bezpiecznych praktyk seksualnych i poczucia własnej skuteczności w placówkach służby zdrowia, odgrywanie ról w sali egzaminacyjnej oraz dyskusję na temat praw pacjenta. Młodzież otrzymuje zin lub broszurę przypominającą czasopismo, którą może zabrać do domu. Otrzymują również listę lokalnych świadczeniodawców, która wyróżnia tych, którzy uczestniczyli w warsztatach IN•clued dla świadczeniodawców opieki zdrowotnej lub przeszli szkolenie w zakresie pracy z populacją LGBTQ. Programowa młodzież może również otrzymywać SMS-y z poradami zdrowotnymi i przypomnieniami o wizycie w przychodni.

Warsztaty odbywają się z młodzieżowymi grupami LGBTQ za pośrednictwem szkół, organizacji społecznych lub konferencji. Każdy segment jest prowadzony przez dorosłych facylitatorów lub przeszkolonych edukatorów rówieśniczych przy wsparciu dorosłych facylitatorów. Ci edukatorzy rówieśniczy biorą udział w programie edukacji rówieśniczej Planned Parenthood Teen Council. Teen Council to unikalny program edukacji rówieśniczej stworzony w 1989 roku przez PPGNHI. Jest to silny i odnoszący sukcesy program edukacji rówieśniczej, który szkoli młodzież ze szkół średnich, aby stała się ekspertami w zapewnianiu rówieśnikom kompleksowej edukacji w zakresie zdrowia seksualnego poprzez prezentacje grupowe i społecznościowe. Jeśli korzysta się z przeszkolonych edukatorów rówieśniczych, wdrażają oni interwencję pod kierunkiem i nadzorem dorosłego facylitatora.

Uczestnicy w stanie kontrolnym otrzymują łagodną interwencję, która podobnie jak IN•wskazana, spotyka się w grupie.

Po zdefiniowaniu miejsca lub grupy facylitatorzy wysyłają formularze wdrożeniowe do firmy Philliber. Zespół oceniający przegląda informacje i zadaje wszelkie potrzebne pytania, które różnią się w zależności od grupy lub miejsca. Te dwie grupy nie mogą różnić się w żaden znaczący sposób (np. płeć, SES, pochodzenie etniczne lub szczególne cechy, takie jak uczestnicy w ciąży i rodzice). Wszystkie decyzje dotyczące ostatecznej kwalifikacji są podejmowane przez zespół badawczy. Jeśli dwie grupy lub witryny są podobne, zostają zatwierdzone. Jeśli różnią się w istotny sposób, nie kwalifikują się do badania.

Losowe przydzielanie grup nie ma technicznie miejsca, dopóki podstawowe zarządzanie ankietą nie zostanie zakończone, ponieważ uczestnicy mogą być zarówno dodawani, jak i odejmowani z listy grup do czasu administracji ankiety. Jeden facylitator w każdej lokalizacji jest informowany o wyniku losowego przydziału przed lub w trakcie przeprowadzania ankiety bazowej. Odbywa się to tak, aby losowanie mogło nastąpić natychmiast po przeprowadzeniu ankiet, ponieważ jest to jednorazowy warsztat i uczestnicy nie wyrażają zgody na udział do tego czasu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1401

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • Accord, New York, Stany Zjednoczone, 12404
        • Philliber Research & Evaluation

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Młodzi uczestnicy są już w grupach LGBTQ, takich jak sojusze homoseksualistów w szkołach lub lokalnych grupach społecznościowych lub ci, którzy są rekrutowani do udziału w specjalnym wydarzeniu w organizacji lub konferencji społecznościowej. Uczestnicy muszą mieć co najmniej 14 lat, a najlepiej mniej niż 20 lat. Idealnie byłoby, gdyby byli częścią społeczności LGBTQ, chociaż nie jest to wymagane.

Kryteria wyłączenia:

  • Nie może wymagać wsparcia ESL.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Program IN•clued
Program IN•clued dla młodzieży składa się z trzygodzinnych warsztatów dla młodzieży, które obejmują lekcje na temat bezpiecznych praktyk seksualnych i poczucia własnej skuteczności w placówkach służby zdrowia, odgrywanie ról w sali egzaminacyjnej oraz dyskusję na temat praw pacjenta. Młodzież otrzymuje zin lub broszurę przypominającą czasopismo, którą może zabrać do domu. Otrzymują również listę lokalnych świadczeniodawców, która wyróżnia tych, którzy uczestniczyli w warsztatach IN•clued dla świadczeniodawców opieki zdrowotnej lub przeszli szkolenie w zakresie pracy z populacją LGBTQ. Programowa młodzież może również otrzymywać SMS-y z poradami zdrowotnymi i przypomnieniami o wizycie w przychodni.
Program INclued zgodnie z wcześniejszym opisem.
Brak interwencji: Kontrola

Młodzieżowa grupa kontrolna otrzymuje 10-minutową prezentację i listę lokalnych usługodawców zajmujących się seksualną opieką zdrowotną, bez wskazania, którzy z nich zostali przeszkoleni, aby być bardziej przyjaznymi i akceptującymi osoby LGBTQ. Ta 10-minutowa prezentacja jest częścią dłuższej, trzygodzinnej aktywności niezwiązanej ze zdrowiem seksualnym ani dostępem do opieki zdrowotnej w zakresie seksualności. Podczas trzygodzinnej sesji lista zatwierdzonych zajęć obejmuje między innymi:

  • Filmy autorstwa i dla młodzieży LGBTQ o orientacji seksualnej i tożsamości płciowej;
  • Społecznościowe polowania na padlinożerców;
  • Slamy poetyckie;
  • Dyskusje o związkach; I
  • Działania związane z docenianiem wyjątkowych mocnych stron jednostek.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czy dziewięć miesięcy po zakończeniu programu uczestnicy IN•clue rzadziej zgłaszają podejmowanie ryzykownych zachowań seksualnych w ciągu ostatnich trzech miesięcy w porównaniu z uczestnikami grupy kontrolnej?
Ramy czasowe: Rok po linii bazowej
Jeśli uczestniczki odbyły ostatnio (w ciągu ostatnich trzech miesięcy) seks pochwowy bez prezerwatywy lub antykoncepcji, niedawny seks oralny bez zabezpieczenia lub niedawny seks analny bez prezerwatywy, zostały zakodowane jako zaangażowane w niedawne zachowania seksualne bez zabezpieczenia lub ryzykowne.
Rok po linii bazowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ash Philliber, PhD, Philliber Research & Evaluation

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 lutego 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 marca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 marca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PhilliberINclued

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Program IN•clued

Subskrybuj